[發(fā)明專利]陽離子水性聚氨酯表面施膠劑的制備方法及應用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201010145741.0 | 申請日: | 2010-04-13 |
| 公開(公告)號: | CN101805438A | 公開(公告)日: | 2010-08-18 |
| 發(fā)明(設計)人: | 杜郢;頓全秀;周春利;王哲;周太炎 | 申請(專利權(quán))人: | 江蘇工業(yè)學院 |
| 主分類號: | C08G18/66 | 分類號: | C08G18/66;C08G18/64;C08G18/36;C08G18/61;C08G18/32;D21H21/16;D21H19/24 |
| 代理公司: | 南京知識律師事務所 32207 | 代理人: | 汪旭東 |
| 地址: | 213016*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 陽離子 水性 聚氨酯 表面 施膠劑 制備 方法 應用 | ||
1.陽離子水性聚氨酯的制備方法,其特征在于按下述步驟進行:
1)聚氨酯預聚體的制備:將多元醇在90℃、0.08~0.1MPa真空度下脫水1h,調(diào)節(jié)預聚溫度50~80℃,加入計量的異氰酸酯單體、小分子羥基單體、改性單體和催化劑二月桂酸二正丁基錫,預聚反應過程中控制R值為1.50~3.00;其中R指體系中總NCO基團的摩爾數(shù)與體系中總OH基團的摩爾數(shù)之比,改性單體的加量根據(jù)乳液性能和施膠效果調(diào)節(jié),根據(jù)R大小調(diào)節(jié)預聚物分子量,使各物質(zhì)發(fā)生縮聚和自由基聚合同時伴隨接枝、互穿,通過加入溶劑來調(diào)節(jié)合成中預聚物的粘度;
其中所述的異氰酸酯單體為甲苯二異氰酸酯(TDI)、液化MDI、或異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI);
其中所述的小分子羥基單體為1,4-丁二醇、乙二醇、二甘醇(一縮二乙二醇)、2,
2-二羥甲基丙酸(DMPA)、N-甲基二乙醇胺、N,N-二甲基乙醇胺、三乙醇胺、三羥甲基丙烷或乙二胺;其占總固體質(zhì)量的1%~5%;
其中所述的改性單體為酯化松香或單硬脂酸甘油酯,其占固體質(zhì)量的1%~10%;
其中所述的溶劑為1-甲基-2-吡咯烷酮(NMP),其中溶劑占固體總質(zhì)量的1~10%;
2)擴鏈:在第一步的基礎(chǔ)上,將預聚體降至30~60℃,勻速向瓶中滴加一定計量的親水擴鏈劑,其中所述的親水擴鏈劑用溶劑稀釋至質(zhì)量分數(shù)為20%~40%,所用溶劑同步驟1,滴完后,當R值達到理論值時進行下步反應;
其中所述的親水擴鏈劑為1,4-丁二醇、乙二醇、二甘醇(一縮二乙二醇)、N-甲基二乙醇胺、N,N-二甲基乙醇胺、三乙醇胺、三羥甲基丙烷或乙二胺,其占總固體質(zhì)量的4%~16%;
3)中和及乳化:在第二步的基礎(chǔ)上,加入中和劑中和成鹽,中和度為80%~120%,30分鐘后,將計量的水分散于成鹽后的改性聚氨酯預聚體中,控制固含量為10%~45%,并高速攪拌30分鐘,得到外觀呈淡黃或乳白色半透明的陽離子水性聚氨酯表面施膠劑;
其中所述的中和劑為冰醋酸或稀鹽酸;其中中和劑占PU物料質(zhì)量的2%~7%;其中所述的多元醇包括聚氧化丙烯二醇、聚丁二烯二醇、聚己二酸乙二醇酯二醇、聚己二酸-1,6-己二醇酯二醇、聚四氫呋喃二醇、聚己二酸-1,4-丁二醇酯二醇?(PBA)、聚ε-己內(nèi)酯二醇、或聚碳酸酯-1,6-己二醇酯二醇。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的陽離子水性聚氨酯的制備方法,其特征在于其中所述的多元醇為聚氧化丙烯二醇、聚己二酸乙二醇酯二醇、或聚己二酸-1,4-丁二醇酯二醇,其中所述的小分子羥基單體為二甘醇、1,4—丁二醇、或乙二醇。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的陽離子水性聚氨酯的制備方法,其特征其中所述的親水擴鏈劑為N一甲基二乙醇胺、N,N-二甲基乙醇胺或三乙醇胺。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的陽離子水性聚氨酯的制備方法,其特征在于其中所述的多元醇為聚己二酸-1,4-丁二醇酯二醇或聚己二酸-1,4-丁二醇酯二醇與聚氧化丙烯二醇或聚四氫呋喃二醇的混合物。?
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