[發明專利]單吡啶酰胺金屬配合物及其制備方法

無效

• 申請號: 201010145259.7
• 申請日: 2010-04-13
• 公開（公告）號: CN101830917A
• 公開（公告）日: 2010-09-15
• 發明（設計）人: 史春越;寧志高;張龍;韓爽;張曉彤
• 申請（專利權）人: 沈陽化工學院
• 主分類號: C07F1/10
• 分類號: C07F1/10;C09K11/06
• 代理公司: 沈陽技聯專利代理有限公司 21205
• 代理人: 張志剛

技術領域

本發明涉及化學領域，特別是涉及一種金屬配合物及其制備方法。金屬配位化合物為銀金屬配合物的合成及其潛在熒光性能。

背景技術

隨著社會的發展，人們生活水平和生活質量的不斷提高，人類對化學的需求也在不斷擴展和更新。近40年來配位化學的研究領域也大為開拓，其主要研究領域可概括為(一)新型配合物的合成和結構；(二)生物無機化學的崛起；(三)功能性配合物材料的開發；(四)結構方法和成鍵理論的開拓等領域。常用的制備單晶的方法有：溶液法、水熱法、分層法、擴散法等。得到的單晶則通過X-單晶衍射儀以及多種軟件測定其真實結構。

發明內容

本發明提供一種單吡啶酰胺金屬配合物及其制備方法，室溫條件下，將過渡金屬銀和N-(4-溴苯基)-3-吡啶酰胺按照一定的配比反應，得到該目標金屬配位化合物。制備得的配合物組成和分子結構明確，具有潛在的熒光性能。

本發明的目的是通過以下技術方案實現的：

單吡啶酰胺金屬配合物，以N-(4-溴苯基)-3-吡啶酰胺(L)為配體的乙醇溶液與硝酸銀的水溶液在室溫下攪拌，濾液靜置1周后得到目標配合物；配位化合物[AgL₂]NO₃的分子結構為：

單吡啶酰胺金屬配合物的制備方法，制備步驟為：將N-(4-溴苯基)-3-吡啶酰胺和硝酸銀按照摩爾比組成的乙醇-水混合溶液，室溫攪拌所得濾液，靜置放置即得到白色棒狀晶體，用X-單晶衍射儀測定結構并用相應軟件解析得到其單晶結構。

附圖說明

圖1為配位化合物[AgL₂]NO₃的分子結構圖。

具體實施方式

如圖所示：配位化合物[AgL₂]NO₃的分子結構圖中

主要鍵長Ag1-N1?2.1450Ag1-N3?2.1493

主要鍵角N1-Ag1-N3?173.83Ag1-N1-C1?119.93

Ag1-N1-C5?121.76

新的銀金屬配合物[AgL₂]NO₃的合成方法，本發明配合物[AgL₂]NO₃單晶的制備方法及其結構。該配合物[AgL₂]NO₃單晶中：L代表N-(4-溴苯基)-3-吡啶酰胺。該方法以N-(4-溴苯基)-3-吡啶酰胺配體的乙醇溶液與硝酸銀的水溶液按照摩爾比(物質的量比1∶1)進行反應，即可得到目標配合物單晶。制備得的配合物組成和分子結構明確，具有潛在的熒光性能。

[AgL₂]NO₃將N-(4-溴苯基)-3-吡啶酰胺(0.1-0.2mmol)，AgNO₃(0.1-0.2mmol)，乙醇(15-20mL)和水(5mL)的混合物，在室溫下攪拌4小時，所得濾液，靜置得到規則白色棒狀產物。