[發明專利]一種治療高血糖的中藥組合物及其制備方法

無效

• 申請號: 201010143026.3
• 申請日: 2010-04-09
• 公開（公告）號: CN101804170A
• 公開（公告）日: 2010-08-18
• 發明（設計）人: 張寶宇
• 申請（專利權）人: 銅陵市維新投資咨詢有限公司
• 主分類號: A61K36/9064
• 分類號: A61K36/9064;A61P3/10
• 代理公司: 北京安博達知識產權代理有限公司 11271
• 代理人: 徐國文

技術領域

本發明涉及一種治療高血糖的中藥組合物及其制備方法。

背景技術

高血糖是一種以血糖為標準的疾病，要么是身體無法產生足夠的胰島素，要么是因為身 體細胞無法正確響應產生胰島素。胰島素是一種由胰腺產生的激素，能促進身體細胞吸收糖 并分解為能量。如果身體細胞無法吸收到糖，糖將累積在血液中，形成高血糖，并導致各種 潛在的并發癥。

截至2000年全世界有至少171萬人患有高血糖，或2.8％的人口患有高血糖。1型治療 通常包括定期或效胰島素胰島素的組合，和/或人工合成胰島素類似物。但目前有的各種藥 物均存在各種缺陷，例如僅是短暫性降糖、容易反復等等。

發明內容

本發明主要目的在于提供一種可治療高血糖的中藥組合物。

本發明的另一目的在于提供制備該組合物的方法。

本發明顯示，采用本發明中藥組合物進行治療的模型動物克服了與高血糖疾病相關的癥 狀，即高血糖。為了該目的，本發明提供了一種可治療高血糖的中藥組合物，該組合物由4-10 ％重量比的黃連提取物以及4-11％重量比的獨一味提取物，5-8％重量比的牛膝提取物，5-11 ％重量比的地草果提取物，5-9％重量比的豆蔻提取物，8-11％重量比的石榴提取物，4-9％重 量比的白及提取物，2-11％重量比的鼠李提取物，8-12％重量比的蓽茇提取物，以及2-11％ 重量比的杜仲提取物與一種或多種的藥學可接受的添加劑組成。所述組合物可通過取上述藥 材，經常規方法提取與一種或多種的藥學可接受的添加劑混合后制成而很容易獲得，并且這 種制備方法不會使其抗高血糖活性喪失。而且，當對動物的施用組合物劑量高達口服 2000mg/kg時，它也不會產生不適的副作用。因此，所述組合物的抗高血糖活性可用于控制 高血糖癥，特別是NIDDM。

藥學可接受的添加劑能夠與所述組合物共同施用。適宜的添加劑包括，但不限于：蛋白 質等營養物質、碳水化合物、糖、滑石粉、硬脂酸鎂、纖維素、碳酸鈣、淀粉-凝膠糊、和/ 或藥學可接受的載體、賦形劑、稀釋劑、溶劑、以及其它降血糖制劑。

在本發明的其它實施方案中，本發明組合物的有效劑量可為口服約1～3000mg/kg/天的范 圍；其中所述劑量體系可以持續使用約2～4周。有效劑量優選為口服約200～1000mg/kg/天 的范圍，持續約2～4周進行治療。

一旦施用至動物或者哺乳動物后，所施用組合物的有益效果應能持續8小時。實際上， 與現有藥物相比，本發明的中藥組合物的有效性要提高約20倍，并且未在動物或哺乳動物中 產生不適的副作用。

因此，本發明提供了一種可治療高血糖的中藥組合物，該組合物由4-10％重量比的黃連 提取物以及4-11％重量比的獨一味提取物，5-8％重量比的牛膝提取物，5-11％重量比的地草 果提取物，5-9％重量比的豆蔻提取物，8-11％重量比的石榴提取物，4-9％重量比的白及提取 物，2-11％重量比的鼠李提取物，8-12％重量比的蓽茇提取物，以及2-11％重量比的杜仲提 取物與一種或多種的藥學可接受的添加劑組成。

在本發明具體實例中，其組合物為水提物。

在本發明的另一實施方案中，所述添加劑選自包括蛋白質的營養物質、碳水化合物、糖、 滑石粉、硬脂酸鎂、纖維素、碳酸鈣、淀粉-凝膠糊、和/或藥學可接受的載體、賦形劑、稀釋 劑、溶劑、以及其它降血糖制劑。所述添加劑通常不會對組合物的有益作用產生不良影響。 在本發明的又一實施方案中，所述組合物以膠囊、片劑、糖漿、濃縮劑、粉末、顆粒、氣霧 劑、或球劑的劑型通過口服進行施用。

本發明還涉及可治療高血糖的中藥組合物的制備方法。該方法是取上述藥材，經常規方 法提取與一種或多種的藥學可接受的添加劑混合后制成。

在本發明其它具體實例中，其提取為水提。

下述實施例用于對本發明進行描述，所述實施例僅對本發明進行解釋，而不應理解為對 本發明的范圍作出限制。

具體實施方式

實施例1

鏈脲霉素的使用劑量用來誘導類似NIDDM的高血糖，臨床患者中大部分都為MDDM高 血糖。當對NIDDM高血糖大鼠以本發明的中藥組合物治療2～3周時，大鼠恢復至正常狀態， 而NIDDM對照組的大鼠的高血糖癥狀仍繼續存在，并且一段時間后死亡。

實施例2