[發明專利]一種超高交聯弱極性骨架吸附樹脂及其合成方法

無效

• 申請號: 201010142325.5
• 申請日: 2010-04-09
• 公開（公告）號: CN101817905A
• 公開（公告）日: 2010-09-01
• 發明（設計）人: 王春紅;施榮富;白金超
• 申請（專利權）人: 南開大學
• 主分類號: C08F220/14
• 分類號: C08F220/14;C08F8/32;C08J3/24;C08K5/17;B01J20/26;B01J20/30
• 代理公司: 天津佳盟知識產權代理有限公司 12002
• 代理人: 侯力

1.一種超高交聯弱極性骨架吸附樹脂，其特征在于化學結構式為：

式中：n＝2或6；樹脂的結構特征為半透明、棕黃色的球形、粒徑為0.3mm～1.0mm、 含水率為50～65％、在N，N-二甲基甲酰胺中的膨脹度為70～350％、樹脂的N元素含量 為11-15％。

2.一種如權利要求1所述超高交聯弱極性骨架吸附樹脂的合成方法，其特征在于步驟 如下：

1)在常溫下，將分散劑聚乙烯醇和NaCl溶解于水中，配成反應的水相，并使得水 相中聚乙烯醇的質量濃度為0.5％～2％，NaCl的質量濃度為5％；

2)聚合反應的總單體相由丙烯酸甲酯和交聯劑組成，其中丙烯酸甲酯的質量百分比 為總單體相的90～99.5％，余量為交聯劑，同時加入質量百分比為總單體相的1～3％的 引發劑，將上述各組分混合均勻后，配成反應的油相；

3)將水相倒入反應器中，加熱至30～50℃后，將油相加入反應器中，水相和油相的 體積比為2～4∶1；進行攪拌，使油相在水相中分散成0.3mm～1.0mm油滴后，升溫至60 -80℃，反應2～6小時，再繼續升溫至85℃，反應6～10小時，停止反應，靜置至室溫， 將樹脂濾出，經洗滌、干燥處理后得到聚丙烯酸酯樹脂，為樹脂后交聯的母體樹脂；

4)將上述聚丙烯酸酯母體樹脂在反應器中以N，N-二甲基甲酰胺(DMF)充分溶 脹后，DMF用量為樹脂質量的4～10倍，加入功能基化反應試劑二胺，所述功能基化反 應試劑二胺為乙二胺或己二胺，其質量為母體樹脂質量的1～6倍，升溫至110～140℃反 應8～20小時后，停止反應，靜置至室溫，將樹脂濾出，用去離子水清洗樹脂，至水洗 液pH＝7～8，真空烘箱中干燥6～8小時，即得后交聯酰胺樹脂。

3.根據權利要求2所述超高交聯弱極性骨架吸附樹脂的合成方法，其特征在于：所述 反應器為三口瓶。

4.根據權利要求2所述超高交聯弱極性骨架吸附樹脂的合成方法，其特征在于：所述 交聯劑為乙二醇二甲基丙烯酸酯或二乙烯苯。

5.根據權利要求2所述超高交聯弱極性骨架吸附樹脂的合成方法，其特征在于：所述 引發劑為過氧化二苯甲酰或偶氮二異丁腈。