[發(fā)明專利]具有殺蟲活性1,5-二取代六氫三嗪化合物及制備方法無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201010141176.0 | 申請(qǐng)日： | 2010-04-02 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN101805329A | 公開（公告）日： | 2010-08-18 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 薛思佳;馬旭波 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 上海師范大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C07D405/06 | 分類號(hào)： | C07D405/06;A01P7/04 |
| 代理公司： | 上海伯瑞杰知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31227 | 代理人： | 楊杰民 |
| 地址： | 200234 *** | 國(guó)省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 具有 殺蟲 活性 取代 六氫三嗪 化合物 制備 方法 | ||
1.一類具有殺蟲活性1，5-二取代六氫三嗪化合物，用通式(I)表示：
2.一類具有殺蟲活性1，5-二取代六氫三嗪化合物的制備方法，步驟如下：
(1)將S-甲基-N-硝基異硫脲與雜環(huán)取代甲胺(1)制成中間體N-雜環(huán)甲基硝基胍通式(II)；
(2)將中間體(II)、雜環(huán)取代甲胺(2)、甲醛和三乙胺加熱反應(yīng)12h，得到通式(I)1，5-二取代六氫三嗪化合物；
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的具有殺蟲活性1，5-二取代六氫三嗪化合物制備方法，其特征在于：步驟(1)制備中間體(II)時(shí)，溫度為80℃。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的具有殺蟲活性1，5-二取代六氫三嗪化合物制備方法，其特征在于：步驟(1)制備中間體(II)時(shí)，溶劑為無水乙醇。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的具有殺蟲活性1，5-二取代六氫三嗪化合物制備方法，其特征在于：步驟(1)制備中間體(II)時(shí)，S-甲基-N-硝基異硫脲與雜環(huán)取代甲胺(1)的摩爾比為1∶1。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的具有殺蟲活性1，5-二取代六氫三嗪化合物制備方法，其特征在于：步驟(2)制備(I)時(shí)溶劑為95％乙醇溶液。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的具有殺蟲活性1，5-二取代六氫三嗪化合物制備方法，其特征在于：步驟(2)制備(I)時(shí)，雜環(huán)取代甲胺(2)與取代硝基胍的摩爾比為1.1～∶1。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的具有殺蟲活性1，5-二取代六氫三嗪化合物制備方法，其特征在于：步驟(2)制備(I)時(shí)，采用一鍋煮的方法。
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C07D 雜環(huán)化合物
C07D405-00 雜環(huán)化合物，含有1個(gè)或多個(gè)以氧原子作為僅有的雜環(huán)原子的環(huán)，且含有1個(gè)或多個(gè)以氮原子作為僅有的雜環(huán)原子的環(huán)
C07D405-02 .含有兩個(gè)雜環(huán)
C07D405-14 .含3個(gè)或更多個(gè)雜環(huán)
C07D405-04 ..被環(huán)原子-環(huán)原子的鍵直接連接的
C07D405-06 ..被僅含脂族碳原子的碳鏈連接的
C07D405-08 ..被含脂環(huán)的碳鏈連接的
