[發明專利]一種新型聚酯擴鏈劑及其制備方法無效
| 申請號： | 201010140542.0 | 申請日： | 2010-04-07 |
| 公開（公告）號： | CN101792523A | 公開（公告）日： | 2010-08-04 |
| 發明（設計）人： | 李文剛;王朝生;胡偉立;李喆;陳大鐘;陳向玲;丁文科;黃偉鋒;張軍;李羿;王炯;張歷;蔣漢雄;趙萬金;潘磊;王麒 | 申請（專利權）人： | 東華大學 |
| 主分類號： | C08G63/91 | 分類號： | C08G63/91;C07D413/10 |
| 代理公司： | 上海天翔知識產權代理有限公司 31224 | 代理人： | 武春華 |
| 地址： | 201620 上海*** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 新型 聚酯 擴鏈劑 及其 制備 方法 | ||
【權利要求書】：
1.一種新型聚酯擴鏈劑，其特征是：在苯環的鄰位分別含有o-(4，4二甲基噁唑啉)和丁二酰亞胺結構，其結構式為：
2.一種制備如權利要求1所述的新型聚酯擴鏈劑的方法，其特征在于包括以下步驟：
a)將摩爾比為1∶2～2.8的靛紅酸酐與2氨基醇按20g/L的比例溶解在氯苯中，ZnCl2作為催化劑，其加入量為靛紅酸酐與2氨基醇質量之和的0.08～0.20％，在100～120℃反應20～26h，將反應液去除氯苯溶劑后得到粗產物，重結晶提純得到噁唑啉苯胺；
b)將所得噁唑啉苯胺按45g/L的比例溶于乙醚中，待固體完全溶解后，加入丁二酸酐，丁二酸酐與噁唑啉苯胺摩爾比為1∶0.75～0.9，在室溫下攪拌反應2～6h，將反應產物過濾得到中間體，用于下一步合成；
c)將上一步所得的中間體、無水氯化鋅與硅藻土按質量比1.0∶0.3～1.2∶6.0～7.5混合均勻，碾磨至細粉末，在功率為380～800W微波輻照下，加熱5～20min，取出冷卻至室溫后，加入乙酸乙酯溶出產物后，進行過濾，將過濾后的濾液脫除乙酸乙酯溶劑，得到粗產品后，結晶即得新型聚酯擴鏈劑。
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