[發明專利]一種金屬離子吸附劑的制備方法

無效

• 申請號: 201010140392.3
• 申請日: 2010-04-07
• 公開（公告）號: CN101816923A
• 公開（公告）日: 2010-09-01
• 發明（設計）人: 黃占華;徐莉莉;張斌;于淑娜;蒲偉;劉乃琪
• 申請（專利權）人: 東北林業大學
• 主分類號: B01J20/26
• 分類號: B01J20/26;B01J20/30;C02F1/28;C02F1/62
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1.一種金屬離子吸附劑的制備方法，其具體是按下述步驟進行：一、將 β-環糊精溶解于一定量的氫氧化鈉溶液中，得到β-環糊精的堿溶液，控制堿 的用量使中和度為60％～85％；二、將β-環糊精的堿溶液置于反應器中，加 入環己烷，一定溫度下水浴加熱、攪拌并通入氮氣；三、分別將丙烯酸、丙烯 酰胺和引發劑、交聯劑用去離子水溶解后倒入兩個恒壓滴液漏斗中，得到單體 和引發劑溶液體系；四、將反應器升溫至45℃～70℃，在氮氣保護下，分別 將單體和引發劑溶液體系緩慢滴加到反應器中進行聚合反應1h～3h；五、繼 續保溫30min～60min取出，得到粘彈性膠體，40℃下真空干燥24h后得塊狀 產品；即得到金屬離子吸附劑的制備方法；

其中，步驟三中所采用的引發劑為過硫酸鉀，引發劑用量為單體總質量的 0.1％～0.5％；

步驟三中所采用的交聯劑為N，N-亞甲基雙丙烯酰胺，交聯劑用量為單體 總質量的0.02％～0.06％；

步驟一中所述β-環糊精和單體之間的質量比為1∶2～1∶6。

2.根據權利要求1所述的一種金屬離子吸附劑的制備方法，其特征在于 步驟三中所述丙烯酰胺和丙烯酸的質量比為1∶9～9∶1。

3.根據權利要求1所述的一種金屬離子吸附劑的制備方法，其特征在于 步驟四所述的滴加速度為1～2mL/min。

4.根據權利要求1所述的一種金屬離子吸附劑的制備方法，其特征在于 步驟四中，向反應器中先滴加單體體系一段時間后，再滴加引發劑溶液體系。

5.根據權利要求1所述的一種金屬離子吸附劑的制備方法，其特征在于 步驟二中環己烷的體積與單體總質量比為25mL∶3g。