[發明專利]功能性微膠囊制備方法

有效

• 申請號: 201010140035.7
• 申請日: 2010-03-31
• 公開（公告）號: CN101791284A
• 公開（公告）日: 2010-08-04
• 發明（設計）人: 李世忠
• 申請（專利權）人: 廣東拉芳日化有限公司
• 主分類號: A61K8/97
• 分類號: A61K8/97;A61K8/73;A61K8/11;A61Q5/02;A61Q5/12
• 代理公司: 廣州三環專利代理有限公司 44202
• 代理人: 溫旭

技術領域

本發明日化領域，具體涉及一種發用微膠囊的制備方法。

背景技術

經過幾十年的發展，化妝品技術已經達到了一個相當的水平，細分化、 功能性、深層次的需求成為熱點，新的活性成分的推出層出不窮，但是營 養類活性成分、酶制劑等活性成分的穩定性往往比較差，對環境也比較敏 感，如何有效解決活性成分在化妝品配制、儲存、運輸過程中的穩定性問 題以及如何使活性成分突破皮膚、毛發等受體的表層，深入其內部發揮作 用便成為丞待解決的問題。微膠囊等包覆技術的發展為這一問題的解決帶 來了曙光，微膠囊是用天然的或合成的高分子材料將固體或液體的成分包 裹成1～5000μm的微小膠囊。最初的微膠囊技術主要是應用于醫藥工業， 但微膠囊作為功能性成分的載體，在化妝品中也可以發揮其獨特的作用。 主要表現在以下幾個方面：1.一些功能性成分如果只是簡單地與其它基質混 合在一起，由于物質的相互作用、氧化、pH的影響等，在制備和貯藏過程 中一部分便失去了活性。如果將功能性成分包藏于脂質體囊泡中，由于脂 質體囊泡的分割包封作用，而使功能性成分與外界不穩定因素接觸機會減 少，穩定性提高。例如維生素A結構中含有較多的不飽和雙鍵，對光與熱 穩定性較差，接觸空氣后很容易被氧化，維生素A神經酰胺功能性微膠囊 則比較穩定。2.降低某些成分的刺激作用。3.脂質體在體內可緩慢釋放功能 性成分，以達到長效的目的。4.可不相容的組分應用于同一體系中。目前開 發的微膠囊主要是用于護膚品這一類停留性化妝品中，針對洗護發產品這 一類洗去型產品的微膠囊則是非常少的，本發明的目的是提供一種發用功 能性微膠囊及其制備方法。

發明內容

一種直徑為0.2mm～3.5mm的功能性微膠囊制備，所述微膠囊主要包括 活性成分、植物油、海藻酸鈉、殼聚糖、大豆卵磷脂、PEG-40硬脂酸酯、 水和其它輔助組分，所述微膠囊按以下步驟制備：

(1)將海藻酸鈉溶解在水中，得到0.1％至20.0％的海藻酸鈉水溶液A；

(2)配制含0.1％至15.0％的親水活性成分，0.05％至5.0％的PEG-40硬 脂酸酯和0.0％至3.0％的水溶性輔助組分的水溶液，得到B；

(3)在100～500r/min的攪拌條件下，將B加入A中得到C，其中A與 B的質量比為10∶1～1∶1，將C加熱至45℃～70℃；

(4)配制含0.0％至10.0％％的親油活性成分、0.05％至5.0％的大豆卵 磷脂、0.0％至2.0％的油溶性輔助組分溶解到植物油中得D，將D加熱至 45℃～70℃；

(5)在5000～10000r/min的攪拌條件下將C加入D中得E，其中C與D 的質量比為40∶1～5∶1。

(6)在100～400r/min的攪拌條件下，將E加入到0.2％至20.0％的殼聚 糖水溶液中形成微膠囊，其中E與殼聚糖水溶液的質量比為5∶1～1∶2；

(7)用0.1～0.4％的殼聚糖溶液洗滌步驟(6)中得到的微膠囊；

(8)任選的采用噴霧干燥或冷凍干燥的方法干燥微膠囊。

本發明的功能性微膠囊，其中活性成分占微膠囊重量的0.2％至20.0％， 植物油占微膠囊重量的0.5％至8.0％，海藻酸鈉占微膠囊重量的0.2％至 15.0％，殼聚糖占微膠囊重量的0.5％至18.0％，大豆卵磷脂占微膠囊重量 的0.1％至4.0％，PEG-40硬脂酸酯占微膠囊重量的0.1％至4.0％，其它輔 助組分占微膠囊重量的0.0％至4.0％，余量為水。

本發明的功能性微膠囊，其中所述活性成分為輔酶Q10、超氧化物歧 化酶、維生素原B₅、絲蛋白、膠原蛋白、彈性蛋白、水解植物蛋白、氨基 酸、煙酰胺、鹽酸吡哆辛、生育酚乙酸酯、維生素C磷酸鈉、神經酰胺3、 肌酸中的一種或幾物。

本發明的功能性微膠囊，其中所述植物油為橄欖油、杏仁油中的一種。

本發明的功能性微膠囊，其中所述其它輔助組分包括紫外線吸收劑、 去屑劑、防腐劑、色素、香料。

本發明的功能性微膠囊，其中殼聚糖的分子量為100000至2000000。

本發明的功能性微膠囊為球形。

本發明的洗發和/或護發組合物，其中所述功能性微膠囊為彩色球體。

下面是對發明進行詳細的說明。

1.功能性微膠囊