[發(fā)明專利]一種Cd(Ⅱ)印跡磁性材料的制備及應(yīng)用方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201010139199.8 | 申請(qǐng)日: | 2010-04-02 |
| 公開(公告)號(hào): | CN101811032A | 公開(公告)日: | 2010-08-25 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 胡張軍;劉姍;郜洪文 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 同濟(jì)大學(xué) |
| 主分類號(hào): | B01J20/283 | 分類號(hào): | B01J20/283;B01J13/02;H01F1/11 |
| 代理公司: | 上海德昭知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31204 | 代理人: | 陳龍梅 |
| 地址: | 200092*** | 國(guó)省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 cd 印跡 磁性材料 制備 應(yīng)用 方法 | ||
1.一種Cd(II)印跡磁性材料的制備方法,包括磁性Fe3O4納米顆粒的制備, 其特征是:
先量取0.1g上述制備的磁性Fe3O4納米顆粒,用0.1M的稀鹽酸5mL在 超聲儀中超聲分散5min,然后用去離子水清洗至中性,再將其分散在70~100mL 的乙醇和水的混合溶液中,再加入5mL氨水,超聲分散得穩(wěn)定均一的分散體系; 接著,邊攪拌邊向該體系中加入0.1g四乙氧基硅烷,40~50℃反應(yīng)12h;再接 著用磁鐵吸附收集得到磁性核-殼納米材料,然后依次用50mL水和100mL乙 醇清洗該磁性核-殼納米材料后備用;
將0.5gγ-巰丙基三乙氧基硅烷和0.14g?Cd(OAc)2溶解在40mL乙醇中回流 反應(yīng)0.5h,然后將0.5g四乙氧基硅烷加入,攪拌均勻后再加入上步的磁性核- 殼納米材料,同時(shí)將100mL乙醇和水的混合溶液也加入其中,超聲分散5min 后,攪拌下加入5mL氨水,反應(yīng)24h,再用永磁鐵吸附得到Cd(II)印跡磁性 材料,再依次用100mL乙醇和50mL水清洗該Cd(II)印跡磁性材料共3次, 最后用摩爾濃度為0.5~2M的HNO3進(jìn)行脫模清洗至清洗液不再含有相應(yīng)的印 跡金屬Cd(II)為止,真空干燥得Cd(II)印跡磁性材料;
上述乙醇和水的混合溶液是由市售的75%質(zhì)量百分比乙醇∶水=4∶1體積 混合組成。
2.權(quán)利要求1所述制備方法得到的一種Cd(II)印跡磁性材料的應(yīng)用方法, 其特征是:先將10mg?Cd(II)印跡磁性材料加入到500~1000mL的含Cd(II)為 1~2μg/L的水樣中,超聲分散或攪拌富集水樣中Cd(II),再收集用永磁鐵吸附 了Cd(II)后的印跡磁性材料,然后用5mL摩爾濃度為0.5~2M的稀HNO3攪拌 或超聲洗脫收集的印跡磁性材料,測(cè)定洗脫液中Cd(II)的含量,并計(jì)算Cd(II) 回收率,回收率均在96%以上,用過的Cd(II)印跡磁性材料可反復(fù)再使用2~3 次。
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