[發(fā)明專利]一種改性鋁氧烷的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201010138500.3 | 申請日： | 2010-03-16 |
| 公開（公告）號： | CN102190678A | 公開（公告）日： | 2011-09-21 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 毛國梁;姜濤;寧英男;羅明檢;吳韋;陳洪俠;張海燕 | 申請（專利權(quán)）人： | 大慶石油學(xué)院 |
| 主分類號： | C07F5/06 | 分類號： | C07F5/06;B01J31/14;C07C11/02;C07C2/32;C07C2/30 |
| 代理公司： | 北京三高永信知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11138 | 代理人： | 何文彬 |
| 地址： | 163318 黑龍江省*** | 國省代碼： | 黑龍江;23 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 改性 鋁氧烷 制備 方法 | ||
1.一種改性烷基鋁氧烷的制備方法，其特征在于，包括以下的步驟：
a)在惰性氣體保護下，配制烷基鋁的惰性溶劑溶液；
b)在惰性氣體保護下，將水、改性劑和惰性溶劑混合制備水解劑；
c)在惰性氣體保護下，采用烷基鋁的惰性溶劑溶液與水解劑在-10℃至-50℃下在T型管反應(yīng)器中混合后流入釜式反應(yīng)器中升溫至10-100℃，反應(yīng)1～10小時；
d)經(jīng)過濾后得到反應(yīng)液，減壓除去溶劑，得到烷基鋁氧烷。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性烷基鋁氧烷的制備方法，其特征在于：所述烷基鋁的惰性溶劑溶液和水解劑分別通過泵管及管道輸送，并在進入反應(yīng)器前降溫到-10至-50℃。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性烷基鋁氧烷的制備方法，其特征在于：所述烷基鋁的惰性溶劑溶液的濃度為1-5mol/L；所述烷基鋁與水的物質(zhì)的量之比為1～10∶1；水、改性劑與惰性溶劑的體積比1∶0.01-0.2∶30-120。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性烷基鋁氧烷的制備方法，其特征在于：所述烷基鋁的惰性溶劑溶液的濃度為1.5-3.0mol/L；所述烷基鋁與水的物質(zhì)的量之比為1.5～5∶1；水、改性劑與惰性溶劑的體積比1∶0.03-0.1∶60-100。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性烷基鋁氧烷的制備方法，其特征在于：所述烷基鋁為符合下式所示的三烷基鋁：
AlR3
其中R為C1～C16的烴基。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的改性烷基鋁氧烷的制備方法，其特征在于：所述烷基鋁選自三甲基鋁、三乙基鋁和三異丁基鋁中的一種或兩種以上。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-6任一項所述的改性烷基鋁氧烷的制備方法，其特征在于：所述改性劑為符合下式所示的化合物或兩種以上的混合物：
R1-O-R2
其中R1為C1～C12的烴基，烴氧基烴基，烷基硅基，R2為H或C1～C8的烴基，烴氧基烴基，烷基硅基。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的改性烷基鋁氧烷的制備方法，其特征在于：R1為C1～C6的烴基，烴氧基烴基，烷基硅基，R2為H。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的改性烷基鋁氧烷的制備方法，其特征在于：R1為C1～C6的烴基烴氧基烴基，烷基硅基，R2為C1～C4的烴基。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性烷基鋁氧烷在乙烯四聚反應(yīng)中的應(yīng)用。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于大慶石油學(xué)院，未經(jīng)大慶石油學(xué)院許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201010138500.3/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
