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[發明專利]一種超高密度有序的磁性納米顆粒復合薄膜的制備方法無效

專利信息
申請號: 201010137810.3 申請日: 2010-04-02
公開(公告)號: CN101787522A 公開(公告)日: 2010-07-28
發明(設計)人: 李愛東;孔繼周;龔佑品;張俊龍;吳迪 申請(專利權)人: 南京大學
主分類號: C23C16/30 分類號: C23C16/30;C23C16/56
代理公司: 南京蘇高專利商標事務所(普通合伙) 32204 代理人: 柏尚春
地址: 210093*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 超高 密度 有序 磁性 納米 顆粒 復合 薄膜 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種超高密度有序的磁性納米顆粒復合薄膜的制備方法,其特征在于包括以下 步驟:

1)首先制備FePt/CoPt超順磁納米顆粒;

2)自組裝含有的FePt/CoPt超順磁納米顆粒的非磁性襯底,在非磁性襯底上形成六 角密堆積的單層FePt/CoPt納米顆粒的有序點陣;

3)將上述襯底放入原子層沉積反應室中,采用原子層沉積技術在包含單層FePt/CoPt 納米顆粒膜的襯底表面生長一層10~30納米的無機非磁性基體薄膜保護層;

4)將沉積有超順磁相FePt/CoPt納米顆粒與無機非磁性基體薄膜保護層的襯底放于 管式擴散爐中,在90~97%Ar和10~3%H2的還原性氣氛中,于600~750℃高溫條 件下,退火30~90分鐘,獲得鐵磁相FePt/CoPt磁性納米顆粒復合薄膜。

2.根據權利要求1所述的超高密度有序的磁性納米顆粒復合薄膜的制備方法,其 特征在于步驟2)所述的非磁性襯底為Si、SiO2、MgO或NaCl。

3.根據權利要求1或2所述的超高密度有序的磁性納米顆粒復合薄膜的制備方法, 其特征在于步驟2)的自組裝過程采用滴片法或甩膠法。

4.根據權利要求3所述的超高密度有序的磁性納米顆粒復合薄膜的制備方法,其 特征在于滴片法的具體步驟為:首先配制己烷/辛烷的混合液,混合液中己烷/辛烷的體 積比為1/1.5~1/3,再將步驟1)得到的FePt/CoPt納米顆粒分散到混合液中,此時的混 合液含FePt/CoPt納米顆粒濃度為1~5mg/mL;再將1.0×1.0或1.5×1.5平方厘米的非磁 性襯底清洗干凈,除去襯底表面的油脂;利用滴片法制備FePt/CoPt超順磁納米顆粒的 有序陣列;滴片或甩膠后,襯底需在60~80℃下保持30~60分鐘,確保溶劑完全揮 發。

5.根據權利要求1或2所述的超高密度有序的磁性納米顆粒復合薄膜的制備方法, 其特征在于步驟4)中無機非磁性基體薄膜保護層為Al2O3或SiO2薄膜保護層;當沉積 Al2O3薄膜保護層時,采用Al(CH3)3和H2O作為反應源,沉積SiO2薄膜保護層采用SiCl4和H2O作為反應源,源溫為室溫,金屬源和水源的脈沖都為0.1~0.4s;每次金屬源脈 沖之后,都緊接著用高純氮氣清洗1~10s,沖掉反應副產物和殘留的反應源。

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