[發明專利]涂料阻燃助劑的制備方法無效
| 申請號: | 201010137747.3 | 申請日: | 2010-04-02 |
| 公開(公告)號: | CN101851436A | 公開(公告)日: | 2010-10-06 |
| 發明(設計)人: | 賴奕堅;高倩;任雯菁;金承鈺;何琳 | 申請(專利權)人: | 上海交通大學 |
| 主分類號: | C09C1/40 | 分類號: | C09C1/40;C09C3/04;C09D7/12;C09D5/18;C09K21/02 |
| 代理公司: | 上海交達專利事務所 31201 | 代理人: | 王錫麟;王桂忠 |
| 地址: | 200240 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 涂料 阻燃 助劑 制備 方法 | ||
技術領域
本發明涉及的是一種涂料技術領域的制備方法,具體是一種基于花崗巖石粉的涂料阻燃助劑的制備方法。
背景技術
目前,常見的阻燃劑有鹵系阻燃劑、銻化合物、有機磷系阻燃劑、無機磷系阻燃劑、氫氧化鋁、氫氧化鎂、含硅阻燃劑等。現有非膨脹型防火涂料主要由基料、阻燃助劑、顏料和填料組成。由于鹵系阻燃劑對人類健康和環境存在潛在的危害,銻化合物常用于與鹵系阻燃劑協同使用,而無機阻燃劑在一定程度上可以滿足其對環境污染小的要求,成為近年來有較大發展的防火助劑,因而發展氫氧化鋁和氫氧化鎂及含硅阻燃劑顯得尤為重要。
花崗巖石粉的主要成分為云母、鉀長石、鈉長石、石英等,含有大量的鋁(Al)、鎂(Mg)、硅(Si)元素。目前,對花崗巖石粉廢料的利用多見于作為人造復合板的填料,如中國專利CN101357838A和CN101323707A,梁月清在《福建建材》2006年第一期的“讓廢棄石粉變為新型建材”一文中也是采用了類似思路,這些應用中均沒有有效利用其中的元素資源。昆明理工大學王修昌在其碩士論文“利用花崗巖石粉等工業廢棄物制備莫來石陶瓷材料的研究”中,有效利用了花崗巖石粉中的鋁(Al)、鎂(Mg)、硅(Si)元素,制備得到了莫來石陶瓷,但該方法需要在1650℃的高溫下進行,其操作性和經濟效益不高。
經過對現有技術的檢索發現,目前尚未見利用花崗巖石粉制備防火助劑的報道,高鋁粉煤灰的組成與花崗巖石粉較為接近,丁宏婭等在《現代地質》2006年第三期的“利用高鋁粉煤灰制備氫氧化鋁的實驗”一文中利用高鋁粉煤灰制備氫氧化鋁,但該報道只利用了其中的鋁元素,硅等其它元素并沒有被利用。
發明內容
本發明針對現有技術存在的上述不足,提供一種涂料阻燃助劑及其制備方法,通過有效利用石粉中的鋁、鎂、硅元素資源生產涂料阻燃助劑的方法,提高資源的利用效率,并有助于解決鹵系阻燃劑對環境和人體健康存在的潛在危害。
本發明是通過以下技術方案實現的,本發明包括以下步驟:
第一步,將花崗巖石粉與反應助劑混合均勻后進行焙燒處理,得到粉體產物。
所述的花崗巖石粉為通過50目~400目篩網的粉狀體。
所述的反應助劑為碳酸鈉固體、碳酸氫鈉固體、碳酸鉀固體和碳酸氫鉀固體的一種或者其混合。
所述的混合均勻是指取花崗巖石粉與反應助劑的質量比為1.0∶0.5~1.0∶1.0混合后機械攪拌。
所述的焙燒處理是指:在700℃~1000℃下進行焙燒反應并保溫1小時~4小時后自然冷卻。
第二步,將粉體產物溶解于無機酸中,經過濾后向濾液中滴加堿溶液,將pH值調節到4.5~6.5,得到涂料阻燃助劑。
所述無機酸是指濃度為1.0mol/L~5.0mol/L的鹽酸、硫酸和硝酸中的一種或其混合的水溶液;
所述堿溶液是指濃度為1mol/L~4mol/L的氫氧化鈉或氫氧化鉀或其組合的水溶液。
上述制備方法的優選條件為:篩選通過300目篩網的花崗巖石粉,花崗巖石粉與反應助劑的質量比為1∶0.6,焙燒溫度為900℃,保溫時間為1.5小時,無機酸為鹽酸且濃度為2.5mol/L,堿溶液為氫氧化鈉溶液且濃度為2mol/L,調節的pH值為5.2。
本發明制備得到的涂料阻燃助劑,其組分及其含量為:氫氧化鋁:5%~30%、二氧化硅:5%~40%、余量為鈉鹽、鎂鹽、水等反應產物。
本發明水性涂料阻燃助劑的使用方法十分簡單,根據所得涂料阻燃助劑中Al元素的含量,以氫氧化鋁計量,按涂料重量的0.1%~0.5%加入水性涂料中,充分攪拌即可。在用量為0.1%~0.5%時,涂料的耐燃時間達到25min,火焰傳播比值為22,質量損失10g,碳化體積30cm3。
本發明與現有技術相比具有如下特點:
(1)有效利用了花崗巖粉中的Al、Mg、Si元素資源,為花崗巖石粉找到了一個更為高效的利用方向;
(2)產物集氫氧化鋁、氫氧化鎂、二氧化硅凝膠的阻燃特性于一體,具有阻燃、抑制釋熱的效果;
(3)產品屬無機阻燃劑,對環境及人體健康不產生危害;
(4)使用方便,與水性涂料相容性好,在涂料生產過程中加入即可。
附圖說明
圖1為實施例原料的粉末X射線衍射(XRD)譜。
圖2為實施例成品X射線衍射(XRD)譜。
圖3為實施例原料的掃描電鏡(SEM)照片。
圖4為實施例的性能指標比較圖
具體實施方式
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