[發(fā)明專利]用于制備醫(yī)用創(chuàng)傷敷料的抗菌促愈凝膠材料及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201010137502.0
• 申請日: 2010-03-30
• 公開（公告）號: CN101791425A
• 公開（公告）日: 2010-08-04
• 發(fā)明（設計）人: 趙雪林
• 申請（專利權）人: 趙雪林
• 主分類號: A61L15/42
• 分類號: A61L15/42;A61L15/32;A61L15/28;A61L15/44
• 代理公司: 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 42102
• 代理人: 胡建平

1.用于制備醫(yī)用創(chuàng)傷敷料的抗菌促愈凝膠材料，其特征在于：包括天然凝膠劑、殼聚糖、 生物活性物、可溶性銀鹽和有機酸，加入水，水的含量為天然凝膠劑和生物活性物重量和的 5～20倍，然后通過交聯(lián)固化，再經(jīng)后處理得到各種形態(tài)的抗菌促愈凝膠材料；所述的抗菌 促愈凝膠材料按干基計量，各組分的配比以重量計為：天然凝膠劑57～90.9％；生物活性物5～ 25％；殼聚糖2～8％；可溶性銀鹽0.1～2％；有機酸2％～8％；

所述的天然凝膠劑為明膠、膠原蛋白、褐藻酸鈉、瓊膠、魔芋膠、細菌纖維素中的一種 或多種；

所述的生物活性物是聚合度為5～20的殼寡糖、聚合度為5～20的褐藻膠寡糖、聚合度 為5～20的聚甘露糖醛寡糖中的一種或多種；

所述的有機酸為甲酸、乙酸、乳酸中的一種。

2.根據(jù)權利要求1所述的用于制備醫(yī)用創(chuàng)傷敷料的抗菌促愈凝膠材料，其特征在于：所 述用于制備醫(yī)用創(chuàng)傷敷料的抗菌促愈凝膠材料的形態(tài)為膜狀、纖維狀、海綿狀或粉末狀。

3.如權利要求1所述的用于制備醫(yī)用創(chuàng)傷敷料的抗菌促愈凝膠材料的制備方法，其特征 在于它包括以下步驟：

1)、取天然凝膠劑、生物活性物混合，得混合物，然后加入去離子水溶解，水的含量為 天然凝膠劑和生物活性物重量和的5～20倍，待溶成均勻膠狀液體時，在攪拌條件下加入可 溶性銀鹽的溶液，攪拌直至均勻，用80～150目的網(wǎng)狀過濾材料過濾除去雜質，得到膠液A；

2)、稱取殼聚糖，加入質量濃度為1～5％的有機酸溶液，用80～150目的網(wǎng)狀過濾材料 過濾除去雜質，得到膠液B；

3)、將膠液A和膠液B混合，用堿性化合物的水溶液調節(jié)其pH為7～12；

4)、通過交聯(lián)固化，經(jīng)后處理即得抗菌促愈凝膠材料；

各組分的配比按重量計為：天然凝膠劑57～90.9％；生物活性物5～25％；殼聚糖2～8％； 可溶性銀鹽0.1～2％；有機酸2％～8％。

4.根據(jù)權利要求3所述的用于制備醫(yī)用創(chuàng)傷敷料的抗菌促愈凝膠材料的制備方法，其特 征在于：所述步驟1)的混合物中添加醇，醇的含量為天然凝膠劑和生物活性物重量和的1～ 5％(重量百分比)；步驟3)中的pH值為7～9；步驟4)的具體步驟為：將步驟3)得到的 溶液攪拌均勻，真空脫泡，流延成膜，然后于質量濃度為0.1～2％的交聯(lián)劑溶液中交聯(lián)固化， 再經(jīng)清洗，干燥即得抗菌促愈凝膠膜；所述的醇為甘油、聚乙二醇、乙二醇、異戊四醇中的 一種。

5.根據(jù)權利要求3所述的用于制備醫(yī)用創(chuàng)傷敷料的抗菌促愈凝膠材料的制備方法，其特 征在于：所述步驟3)中的pH值為7～9；步驟4)的具體步驟為：將步驟3)得到的溶液攪 拌均勻，真空脫泡，再經(jīng)絲狀噴射器將其噴入質量濃度為0.1～2％的交聯(lián)劑溶液交聯(lián)固化， 再用絲網(wǎng)濾水，清洗，干燥即得抗菌促愈凝膠纖維。

6.根據(jù)權利要求3所述的用于制備醫(yī)用創(chuàng)傷敷料的抗菌促愈凝膠材料的制備方法，其特 征在于：所述步驟3)中的pH值為11～12；步驟4)的具體步驟為：將步驟3)得到的溶液 經(jīng)加熱交聯(lián)固化得到凝膠，冷凍，然后解凍，晾干，得到多孔海棉狀凝膠。

7.根據(jù)權利要求4或5所述的用于制備醫(yī)用創(chuàng)傷敷料的抗菌促愈凝膠材料的制備方法， 其特征在于：所述的交聯(lián)劑為氯化鈣、碳酸鈣、三氯化鐵、硫酸亞鐵、檸檬酸鐵、氫氧化鋁、 葡萄糖酸鋅中的一種，交聯(lián)劑的質量濃度為1.1％。