[發(fā)明專利]常溫環(huán)保型硫酸鹽三價(jià)鉻電鍍液的制備方法和電鍍方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201010136897.2 | 申請(qǐng)日: | 2010-03-31 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN101792917A | 公開(kāi)(公告)日: | 2010-08-04 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李寧;屠振密;孫化松;畢四富;胡會(huì)利;李炳江 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 哈爾濱工業(yè)大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C25D3/06 | 分類號(hào): | C25D3/06 |
| 代理公司: | 哈爾濱市松花江專利商標(biāo)事務(wù)所 23109 | 代理人: | 韓末洙 |
| 地址: | 150001 黑龍*** | 國(guó)省代碼: | 黑龍江;23 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 常溫 環(huán)保 硫酸鹽 三價(jià)鉻 電鍍 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種電鍍液及電鍍工藝。
背景技術(shù)
傳統(tǒng)電鍍鉻采用六價(jià)鉻電鍍,但其具有毒性大、分散能力和覆蓋能力差、電流效率低、電鍍過(guò)程不能斷電等缺點(diǎn)。隨著人們環(huán)保意識(shí)的不斷增強(qiáng),六價(jià)鉻裝飾性電鍍工藝正逐漸被三價(jià)鉻電鍍所取代。三價(jià)鉻電鍍工藝根據(jù)主鹽種類分為氯化物體系、硫酸鹽體系和兩種的混合體系。氯化物體系具有陽(yáng)極成本低、沉積速率較高的優(yōu)點(diǎn),但鍍層中多含有微量鐵,導(dǎo)致鍍層較暗、耐蝕性較差,而且電鍍過(guò)程中陽(yáng)極有氯氣析出,腐蝕設(shè)備,污染環(huán)境;現(xiàn)有公開(kāi)的硫酸鹽三價(jià)鉻電鍍液穩(wěn)定性較差、成份較復(fù)雜、對(duì)雜質(zhì)敏感,電鍍時(shí)沉積速率低、高電流密度區(qū)易燒焦,陽(yáng)極成本較高和穩(wěn)定性較差等缺點(diǎn)。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是為了解決現(xiàn)有三價(jià)鉻電鍍液穩(wěn)定性差,沉積速率低,鍍液成分多,對(duì)雜質(zhì)敏感,鍍層耐蝕性差等問(wèn)題,提供了一種常溫環(huán)保型硫酸鹽三價(jià)鉻電鍍液的制備方法和電鍍方法。
本發(fā)明常溫環(huán)保型硫酸鹽三價(jià)鉻電鍍液由主鹽、絡(luò)合穩(wěn)定劑、組合添加劑、緩沖劑和導(dǎo)電鹽組成,其中常溫環(huán)保型硫酸鹽三價(jià)鉻電鍍液中主鹽的含量為10g/L~100g/L,絡(luò)合穩(wěn)定劑含量為5g/L~120g/L,組合添加劑含量為0.05g/L~6g/L,緩沖劑含量為20g/L~90g/L,導(dǎo)電鹽含量為80g/L~200g/;所述的主鹽為硫酸鉻或硫酸鉻鉀;所述的絡(luò)合穩(wěn)定劑是甲酸、甲酸鈉、甲酸鉀、甲酸銨、乙酸、乙酸鈉、乙酸鉀、乳酸、乳酸鈉、乳酸鉀、乙醇酸、乙醇酸鈉、乙醇酸鉀、乙醇酸銨、草酸、草酸鈉、草酸鉀、草酸銨、酒石酸、酒石酸鈉、酒石酸鉀、酒石酸鉀鈉、檸檬酸、檸檬酸鈉、檸檬酸鉀、檸檬酸銨、氨基乙酸、抗壞血酸、甲醇、亞硫酸鈉及次磷酸鈉中的兩種或三種;所述的組合添加劑為OP-乳化劑、丙三醇、1-4丁炔二醇、聚乙二醇、乙烯基磺酸鈉、苯亞磺酸鈉、對(duì)苯乙烯磺酸鈉、烯丙基磺酸鹽、乙氧化丙炔醇、炔丙基磺酸鹽、乙基己基硫酸鈉、丙炔醇醚丙烷磺酸鹽、羧乙基異硫脲內(nèi)鹽、羧丙基異硫脲內(nèi)鹽、十二烷基硫酸鈉及十二烷基苯磺酸鈉中的兩種或三種;所述的緩沖劑為硼酸或硼酸鈉;所述的導(dǎo)電鹽為硫酸鉀、硫酸鈉、硫酸銨和硫酸鋁中的一種或其中幾種的組合。
常溫環(huán)保型硫酸鹽三價(jià)鉻電鍍液的制備方法如下:一、在溫度為60℃的條件下將緩沖劑和導(dǎo)電鹽加入去離子水中攪拌溶解,得溶液a;二、在溫度為40℃的條件下將絡(luò)合穩(wěn)定劑加入量去離子水中攪拌溶解,再加入硫酸鉻,使其溶解并混合均勻,得溶液b;三、將溶液a與溶液b混合,然后用蒸餾水或去離子水定容,再用質(zhì)量濃度為30%的硫酸或氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值為2.5~3.8,在40~50℃下陳化12小時(shí),然后加入組合添加劑,即得常溫環(huán)保型硫酸鹽三價(jià)鉻電鍍液;其中常溫環(huán)保型硫酸鹽三價(jià)鉻電鍍液中主鹽的含量為10g/L~100g/L,絡(luò)合穩(wěn)定劑含量為5g/L~120g/L,組合添加劑含量為0.05g/L~6g/L,緩沖劑含量為20g/L~90g/L,導(dǎo)電鹽含量為80g/L~200g/L。
用常溫環(huán)保型硫酸鹽三價(jià)鉻電鍍液的電鍍方法如下:將工件放入電鍍液中作為陰極,陽(yáng)極放入上述電鍍液中,在溫度為25℃~55℃、pH值為2.5~3.8,電流密度為5A/dm2~20A/dm2的條件下,電鍍1min~3min。所用的陽(yáng)極為稀有金屬鉭銥鈦基涂層陽(yáng)極,經(jīng)多次烘燒制成。
本發(fā)明的鍍液可常溫操作(20℃~40℃),節(jié)省能源,工藝簡(jiǎn)單;采用本發(fā)明鍍液沉積速率高,6A/dm2下沉積速率可達(dá)0.22μm·min-1以上;鍍液中的組合添加劑具有多種作用,且含量少(僅0.5g/L左右),在電鍍中穩(wěn)定性高,消耗量低,千安時(shí)消耗量?jī)H為12g;本發(fā)明采用的陽(yáng)極為鈦基稀有金屬(Ta和Ir)鉭銥鈦涂層陽(yáng)極,陽(yáng)極析氧過(guò)電位低,不會(huì)生成有害的六價(jià)鉻,且耐蝕性好、穩(wěn)定性高;本發(fā)明的鍍液成分簡(jiǎn)單,沉積速率快,對(duì)雜質(zhì)敏感性低,穩(wěn)定性高,采用高效鉭銥鈦涂層陽(yáng)極,容易維護(hù),使用方便;本發(fā)明鍍液施鍍后鍍層外觀色澤接近六價(jià)鉻鍍層、耐蝕性好,與六價(jià)鉻鍍層相當(dāng);本發(fā)明鍍液成份少、濃度低,藥品便宜易購(gòu),成本低。本發(fā)明的組合添加劑具有良好的光亮、整平、走位、除雜和潤(rùn)濕的多種性能作用。
具體實(shí)施例
本發(fā)明技術(shù)方案不局限于以下所列舉具體實(shí)施例,還包括各具體實(shí)施例的任意組合。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于哈爾濱工業(yè)大學(xué),未經(jīng)哈爾濱工業(yè)大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201010136897.2/2.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 三價(jià)鉻復(fù)合物、其乳制品及其制造方法
- 三價(jià)鉻在制備治療變應(yīng)性鼻炎的藥物中的用途
- 制備鉻鍍液的方法和形成鍍膜的方法
- 一種含鉻廢水的處理及回用的方法
- 一種從鉻污染土壤中回收鉻的工藝
- 一種轉(zhuǎn)化既有六價(jià)鉻鍍液為新生三價(jià)鉻鍍液的方法
- 低壓離子色譜與電感耦合等離子體質(zhì)譜聯(lián)用同時(shí)測(cè)定水樣中三價(jià)鉻和六價(jià)鉻的方法
- 環(huán)保型高耐蝕三價(jià)鉻電鍍鉻與鉻-磷合金溶液
- 堿式硫酸鉻中六價(jià)鉻的測(cè)定方法
- 一種三價(jià)鉻體系電沉積鉻鐵合金的電鍍液及其制備方法





