[發(fā)明專利]一種防治口腔、咽喉疾病的中藥制劑有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201010135474.9 | 申請(qǐng)日: | 2010-03-30 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102204971A | 公開(公告)日: | 2011-10-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 竇啟玲;楊世林 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 貴州益佰制藥股份有限公司 |
| 主分類號(hào): | A61K36/736 | 分類號(hào): | A61K36/736;A61K9/20;A61K9/12;A61P1/02;A61P11/04 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 550008 貴*** | 國省代碼: | 貴州;52 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 防治 口腔 咽喉 疾病 中藥 制劑 | ||
技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種防治口腔、咽喉疾病的中藥制劑,屬于中藥的技術(shù)領(lǐng)域。
技術(shù)背景:隨著秋冬季節(jié)的變化,現(xiàn)代生活節(jié)奏的加快,以及工作、生活等的壓力,各種感冒,細(xì)菌、病毒以及一些物化因素(如吸煙、喝酒等)刺激都會(huì)使口腔及咽部發(fā)生炎癥,形成如急慢性咽炎、喉炎、扁桃體炎、口腔炎癥等各種臨床上常見的感染病癥。這些疾病常使得患者咽部干燥發(fā)癢、灼熱疼痛、吞咽困難、口腔異味,甚至聲音嘶啞、呼吸不暢,另外還時(shí)常伴有咳嗽、痰多、頭疼等各種癥狀,給我們的生活和工作帶來一定的影響。目前的防治西醫(yī)以抗炎、止痛、祛痰為主,中醫(yī)可用清熱解毒、理氣化痰為法,在治療上,中醫(yī)中藥顯示出更大的優(yōu)勢,對(duì)于徹底治療這種慢性疾病也還有很大的潛力。
由于咽喉及口腔疾病的臨床癥狀較輕,臨床就診率較低,因此,在治療領(lǐng)域具有預(yù)防和治療作用的相關(guān)藥物不多,如西瓜霜潤喉片、金嗓子喉片等,在治療咽喉腫痛、口舌生瘡、急慢性咽炎、扁桃體炎等方面起到了良好的治療作用。
隨著生活水平的不斷提高,人們都越來越重視對(duì)自己身體機(jī)能的保健,追求良好的生活、學(xué)習(xí)及工作狀態(tài)已成為生活中所必需,因此,開發(fā)服用安全、便捷,適于長期服用的用于預(yù)防和治療口腔及咽喉炎癥,清除口腔異味,緩解咽部不適的清咽產(chǎn)品,市場前景廣闊。
發(fā)明內(nèi)容:本發(fā)明的目的在于:提供一種治療口腔、咽喉疾病的中藥制劑,該制劑具有良好的清熱解毒、清音利咽、消腫止痛作用,對(duì)治療口腔、咽喉疾病效果顯著且沒有副作用,服用安全。
本發(fā)明的另一個(gè)目的在于提供制備治療口腔、咽喉疾病的中藥制劑的制備方法。
本發(fā)明提供的治療口腔、咽喉疾病的中藥制劑,是由下述重量配比的原料藥與適當(dāng)?shù)妮o料制備而成:
甘草13.5-40.5份???????苦杏仁13.5-40.5份
萊菔子4.25-12.75份????桔梗4.25-12.75份
進(jìn)一步,在上述原料藥組成的基礎(chǔ)上,其原料藥的重量配比可以采用為:
甘草18-36份、苦杏仁18-36份、萊菔子5.6-11.4份、桔梗5.6-11.4份
本發(fā)明的制備工藝為:
(1)取甘草、苦杏仁、萊菔子、桔梗四味,去雜、洗凈,苦杏仁用水蒸氣蒸20-40min后,備用;
(2)取甘草、桔梗切片,然后將蒸過的苦杏仁與甘草、桔梗、萊菔子混合,加5-12倍量水浸泡0.5-4小時(shí),用水煎煮1-4次,每次0.5-4小時(shí),濾過,合并濾液,于50-80℃條件下減壓濃縮至相對(duì)密度為1.05-1.30的稠膏;
(3)取上述稠膏,添加適當(dāng)?shù)妮o料,用常規(guī)方法制備成需要的制劑劑型。
本發(fā)明制劑可以是口含片、口崩片、口含滴丸和噴霧劑,優(yōu)選為口含片。
本發(fā)明制成口含片時(shí),加入的原輔料及其重量份為:甘草13.5-40.5份、苦杏仁13.5-40.5份、萊菔子4.25-12.75份、桔梗4.25-12.75份、聚維酮K302.5-7.5份、甘露醇40-70份、薄荷腦0.4-1.2份、硬脂酸鎂1.0-3.0份、薄膜包衣預(yù)混劑1.0-3.0份。
本發(fā)明制成口含片時(shí)的工藝為:將前述制備工藝中得到的浸膏,50-80℃條件下減壓真空干燥,干膏粉碎過80目篩;取2.5-7.5份聚維酮K30、40-70份甘露醇后混合均勻,用80-95%的乙醇制粒,40-60℃干燥后,整粒,噴入0.4-1.2份已經(jīng)用無水乙醇溶解的薄荷腦,室溫?fù)]去無水乙醇,再加入1.0-3.0份硬脂酸鎂,混合均勻,壓片,然后用1.0-3.0份薄膜包衣預(yù)混劑包衣,即得口含片。本品口服,每日6次,每次1片。
本發(fā)明制成口崩片時(shí)的工藝為:將前述制備工藝中得到的浸膏干燥,粉碎成60目以上的粉末,與1-10%的低取代羥丙基纖維素、10-50%微晶纖維素、2-20%蔗糖、2-10%薄荷腦混合均勻,壓片,即得口崩片。本品口服,每日6次,每次1片。
本發(fā)明制成口含滴丸時(shí)的工藝為:將前述制備工藝中得到的浸膏干燥成干膏粉,摻入加熱融化的聚乙二醇6000中熱融混勻;將熔融混合液移入滴丸機(jī)進(jìn)行滴制;藥液滴至冷卻劑中冷卻;清除冷卻劑,選丸,即得口含滴丸。本品口服,每日6次,每次1片。
本發(fā)明制成噴霧劑時(shí)的工藝為:將前述制備工藝中得到的浸膏,加入乙醇,靜置,濾過,減壓回收乙醇并濃縮成清膏,取冰片、薄荷腦、香精、檸檬酸、苯甲酸鈉、甜菊素、甘油、吐溫-80、乙醇,攪拌溶解后,加入上述清膏中,加水至1000ml,攪拌均勻,濾過,灌裝,即得噴霧劑。本品噴(滴)敷患處,一次適量,一日數(shù)次。
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