[發明專利]一種紫甘藍色素提取方法無效
| 申請號: | 201010134965.1 | 申請日: | 2010-03-29 |
| 公開(公告)號: | CN101781476A | 公開(公告)日: | 2010-07-21 |
| 發明(設計)人: | 易建華;朱振寶;李靜娟;吳園芳 | 申請(專利權)人: | 陜西科技大學 |
| 主分類號: | C09B61/00 | 分類號: | C09B61/00;C09B67/54 |
| 代理公司: | 西安通大專利代理有限責任公司 61200 | 代理人: | 陸萬壽 |
| 地址: | 710021 陜西*** | 國省代碼: | 陜西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 甘藍 色素 提取 方法 | ||
技術領域
本發明涉及一種色素分離純化方法,具體涉及一種以水為溶劑的紫甘藍 色素提取方法。
背景技術
近年來醫學毒理學研究發現用于食品、飲料的化學合成色素均有不同程 度毒性,有的甚至具有致畸、致癌作用。隨著科技發展,人們生活水平的提 高和健康意識日益增強,許多人工合成色素逐漸為天然植物色素所取代。植 物源色素是重要天然功能性食品添加劑,廣泛應用于飲料、糖果、糕點、酒 類及休閑食品等行業,而且也可用于醫療保健品及兒童食品等特殊食品的生 產。天然植物色素的研究與開發方興未艾,其中天然色素功能成分分離、純 化及其生物學活性研究已成為功能食品研究重要領域。
紫甘藍(Brassinca?Oleracea?Var.capitata?F.Rubra)屬十字花科 (cruciferae)蕓薹屬,又名紫卷心菜、紫包菜、回子包菜等,原產歐洲地 中海地區。紫甘藍作為一種食用性蔬菜,在我國已有一百多年的種植歷史, 大部分省區均有栽培,產量僅次于白包菜。由于紫甘藍具有耐寒,來源豐富, 價格低廉,色素含量高等優點,因此,以紫甘藍為原料分離、純化色素具有 重要經濟價值和良好的產業化前景。
從化學結構上講,紫甘藍色素屬于花色苷類物質,具有重要的生理活性 功能。科學研究發現,花色苷類物質可以清除體內自由基,具有抗氧化、抗 衰老、改善視力、抑制腫瘤等功能。紫甘藍色素易溶于水,安全無毒,是一 種新型天然色素,可以作為重要功能性食品添加劑開發。然而,目前國內外 紫甘藍色素僅限于采用有機溶劑提取,色素的純度低。
發明內容
本發明的目的在于克服上述現有技術的缺點,提供了一種能夠獲得高純 度紫甘藍色素的紫甘藍色素提取方法。
針對上述技術問題,本發明提出了如下的技術方案:
1)將成熟紫甘藍經清洗泥沙、去除根部、去除病蟲害及殘次包葉后切碎, 將切碎的紫甘藍與水按1∶5的質量比混合并置于打漿機中打成漿液,漿液用 震動篩粗濾并收集濾液,調節濾液的pH值為3.0-4.5;
2)按100g紫甘藍∶0.002-0.003ml的比例向濾液中加入復合果膠酶進行 酶解澄清,將酶解澄清后的濾液以4000轉/分離心20分鐘,離心后所得上清 液即色素清液;
3)將色素清液上大孔吸附樹脂柱進行色素吸附,吸附完成后用乙醇溶液 解吸色素得洗脫液,將洗脫液真空濃縮并回收乙醇,濃縮后的洗脫液經冷凍 干燥即制得高純度紫甘藍色素。
所說的步驟1)調節濾液的pH值采用的是6mol/L的HCl。
所說的步驟2)的酶解溫度為45-50℃,酶解時間為60分鐘。
所說的步驟3)的大孔吸附樹脂的型號為LSA-21,色素清液上柱流速為 1.0倍柱體積/小時,上柱溫度為20-50℃。
所說的步驟3)的吸附完成后用體積濃度為85%的乙醇進行解吸,且乙 醇溶液上柱流速為1.5倍柱體積/小時,解吸溫度為20℃。
所說的步驟3)的真空濃縮的壓力為0.090~0.095MPa,溫度為40~45 ℃,冷凍溫度為-40℃~-50℃,壓力為20~40Pa,加熱板溫度:65~110 ℃,凍干時間為16~22小時。
本發明所提取的紫甘藍色素不僅純度高、色價高,色值穩定,同時提高 了紫甘藍色素的生物活性,采用本發明紫甘藍純度達90%以上,且與乙醇有 機溶劑提取的色素相比,色價提高12.6倍。
樣品紫甘藍純度測定:
樣品色價測定:
稱取0.1000g色素粉末,以pH3.0磷酸氫二鈉-檸檬酸緩沖液溶解,稀釋 定容至100mL,測定吸光度A530值,按下式計算色價。
A--530nm處吸光度值;
C-色素溶液質量百分數(%);
L-比色皿厚度(lcm)
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