[發明專利]MPEG-PLA兩嵌段共聚物在制備醫用防粘連材料中的用途有效
| 申請號: | 201010133541.3 | 申請日: | 2010-03-26 |
| 公開(公告)號: | CN101804066A | 公開(公告)日: | 2010-08-18 |
| 發明(設計)人: | 錢志勇;魏于全;趙霞 | 申請(專利權)人: | 四川大學 |
| 主分類號: | A61K31/765 | 分類號: | A61K31/765;A61P41/00;A61L31/06 |
| 代理公司: | 成都虹橋專利事務所 51124 | 代理人: | 武森濤 |
| 地址: | 610065 四川*** | 國省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | mpeg pla 兩嵌段 共聚物 制備 醫用 粘連 材料 中的 用途 | ||
技術領域
本發明涉及醫藥用高分子材料領域,具體涉及MPEG-PLA兩嵌段共聚物在制備醫用防 粘連材料中的用途。
背景技術
術后粘連是外科手術界長期以來未能解決的難題。至今人們都在尋找各種方法預防術后 粘連,但目前的技術方案的臨床效果都不盡如人意,難以達到理想的臨床要求。近年來,在 術后容易發生粘連的部位植入隔離材料成為國際上防止術后粘連的的通用做法。防粘連薄膜, 防粘連凝膠,防粘連液等,上述材料有各自的優點,但也都有其不足之處。人們希望開發出 一種與牙膏狀態相似的使用方便的防粘連凝膠,以具有好的附著和抗粘連效果。
申請號200810062241.3的中國專利申請公開了一種醫用防粘連凝膠材料,該凝膠材料 是由泊洛沙姆407、透明質酸或透明質酸鈉、甘油、丙二醇、水等成分制備而成。該申請宣 稱此防粘連凝膠材料在20度以下為液體,20到40度時可轉化為固體以達到防粘連的目的, 但是其中并沒有給出該材料能夠實現所宣稱的在規定溫度下相轉變的任何證據,也沒有給出 給材料能夠防止術后粘連的任何實驗說明。另由于作為該材料主體成分的泊洛沙姆(Pluronic or?Poloxamer,PEG-PPG-PEG)具有臨界凝膠濃度較高,凝膠強度較弱,并且不能生物降解 等缺點,因此該材料也難以廣泛應用。
申請號200810300757.7的中國專利申請公開了一種PEG-PCL-PEG三嵌段共聚物,其 在正常條件下是固體或粘稠液體,可溶于水,具有溫度敏感性。但是這種三嵌段共聚物需要 進行兩步合成,且需要使用到異氰酸酯偶聯劑,不僅合成方法復雜,產率降低,并有潛在的 安全問題。
目前,本領域可選用的其他醫用防粘連材料要么需要溶解于有機溶劑,而不利于人體安 全;要么是防粘連效果不好,且價格昂貴,難以運輸保存;要么合成方法復雜,并有潛在的安 全隱患。因此,本領域急需開發生物相容性更佳,效果更好,成本更低,制備、保存、運輸 和使用更方便的醫用防粘連材料。
發明內容:
本發明所要解決的第一個技術問題是為醫用防粘連材料提供一種新的成本更低,效果更 好的有效選擇。
本發明解決技術問題的技術方案是提供MPEG-PLA兩嵌段共聚物在制備醫用防粘連材 料中的新用途。
其中,上述的MPEG-PLA共聚物的分子量為3000~12000道爾頓,其中的PEG鏈段 的分子量與PLA鏈段的分子量的比值為0.8~2。
進一步的,上述MPEG-PLA共聚物的分子量為4000~10000道爾頓,其中的PEG鏈段 的分子量與PCL鏈段的分子量的比值為1~1.7。
其中,上述的MPEG-PLA共聚物為MPEG2000-PLA2000、MPEG5000-PLA3000、 MPEG5000-PLA4000或MPEG5000-PLA5000;下標分別表示MPEG或PLA鏈段的相對數均分子 質量。
本發明另一方面還提供了一種醫用防粘連材料。該醫用防粘連材料是由MPEG-PLA嵌 段共聚物制成的凝膠。該凝膠是MPEG-PLA嵌段共聚物溶于水中制成溶膠后再冷藏處理后 形成的。
其中,上述MPEG-PLA嵌段共聚物的分子量為3000~12000道爾頓,其中的PEG鏈 段的分子量與PLA鏈段的分子量的比值為0.8~2。
進一步的,上述PEG-PCL-PEG嵌段共聚物的分子量為4000~10000道爾頓,其中PEG 鏈段的分子量與PLA鏈段的分子量的比值為1~1.7。
其中,上述的MPEG-PLA嵌段共聚物為MPEG5000-PLA3000、MPEG5000-PLA4000、 MPEG5000-PLA5000,MPEG5000-PLA6000或MPEG5000-PLA7000中的至少一種;下標分別表 示MPEG或PLA鏈段的相對數均分子質量。
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