[發(fā)明專利]海藻內(nèi)生真菌二萜生物堿類化合物及其制備和應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201010131156.5 | 申請(qǐng)日: | 2010-03-19 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102190699A | 公開(公告)日: | 2011-09-21 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 季乃云;喬明鋒 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中國科學(xué)院煙臺(tái)海岸帶研究所 |
| 主分類號(hào): | C07J73/00 | 分類號(hào): | C07J73/00;A01N43/90;A01P7/00;C12P33/20;C12R1/69 |
| 代理公司: | 沈陽科苑專利商標(biāo)代理有限公司 21002 | 代理人: | 許宗富;周秀梅 |
| 地址: | 264003 山*** | 國省代碼: | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 海藻 真菌 生物堿 化合物 及其 制備 應(yīng)用 | ||
1.一種海藻內(nèi)生真菌二萜生物堿類化合物,其特征在于:所述海藻內(nèi)生真菌二萜生物堿類化合物如式(I)所示。
2.一種按權(quán)利要求1所述的海藻內(nèi)生真菌二萜生物堿類化合物的制備方法,其特征在于如下步驟制備:
1)將米曲霉(Aspergillus?oryzae)cf-2接種于真菌液體培養(yǎng)基中靜止發(fā)酵20-25天,過濾,發(fā)酵液經(jīng)乙酸乙酯萃取濃縮,收集的菌絲體用有機(jī)溶劑提取,而后再經(jīng)乙酸乙酯萃取濃縮,發(fā)酵液所得濃縮物和菌絲體所得濃縮物合并,即為粗提物;
所述米曲霉(Asp.oryzae)cf-2,其于2010年3月1日保存于中國典型培養(yǎng)物保藏中心CCTCC,保藏編號(hào)為CCTCC?M?2010045,株號(hào)為cf-2;
2)取步驟1)中的粗提物進(jìn)行硅膠柱層析,用有機(jī)溶劑進(jìn)行梯度洗脫,收集洗脫液,洗脫液經(jīng)薄層層析檢測(cè);
3)收集步驟2)中以洗脫液體積比5-8∶1梯度的洗脫組分,將收集的洗脫組分進(jìn)行凝膠柱層析、硅膠柱層析和薄層層析分離純化,純化收集Rf值為0.4-0.5組分,即得如式(I)所示的海藻內(nèi)生真菌二萜生物堿類化合物。
3.按權(quán)利要求2所述的海藻內(nèi)生真菌二萜生物堿類化合物的制備方法,其特征在于:步驟1)中的有機(jī)溶劑提取液為氯仿、丙酮、乙酸乙酯、乙醇或甲醇中一種或幾種。
4.按權(quán)利要求2所述的海藻內(nèi)生真菌二萜生物堿類化合物的制備方法,其特征在于:步驟2)中的有機(jī)溶劑為石油醚-乙酸乙酯或石油醚-丙酮。
5.按權(quán)利要求2所述的海藻內(nèi)生真菌二萜生物堿類化合物的制備方法,其特征在于:步驟3)所述凝膠柱層析洗脫液為體積比1-2∶1的氯仿-甲醇或氯仿-乙醇;硅膠柱層析洗脫液為體積比3-8∶1比石油醚-乙酸乙酯或石油醚-丙酮;薄層層析展開劑為體積比為5∶1的石油醚-乙酸乙酯。
6.按權(quán)利要求2所述的海藻內(nèi)生真菌二萜生物堿類化合物的制備方法,其特征在于:步驟3)所述凝膠柱層析時(shí)收集經(jīng)TLC檢測(cè)紫紅色斑點(diǎn)的組分;硅膠柱層析時(shí)收集以洗脫液體積比5-8∶1梯度的洗脫液。
7.一種按權(quán)利要求1所述的海藻內(nèi)生真菌二萜生物堿類化合物的應(yīng)用,其特征在于:所述海藻內(nèi)生真菌二萜生物堿類化合物具有殺蟲作用。
8.按權(quán)利要求7所述的海藻內(nèi)生真菌二萜生物堿類化合物的應(yīng)用,其特征在于:所述海藻內(nèi)生真菌二萜生物堿類化合物可作為農(nóng)藥殺蟲劑。
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