[發明專利]糖精廢水的處理方法

無效

• 申請號: 201010130184.5
• 申請日: 2010-03-23
• 公開（公告）號: CN101823811A
• 公開（公告）日: 2010-09-08
• 發明（設計）人: 邱珊;徐善文;魏利;馬放;周浩;黃金;楊基先
• 申請（專利權）人: 哈爾濱工業大學
• 主分類號: C02F9/14
• 分類號: C02F9/14;C02F1/461;C02F1/72;C02F3/28;C02F1/24;C02F1/52;C02F103/36
• 代理公司: 哈爾濱市松花江專利商標事務所 23109
• 代理人: 榮玲

技術領域

本發明涉及廢水的處理方法。

背景技術

糖精鈉（鄰甲酰苯磺酰亞胺鈉）是一種常用的食品添加劑、電鍍光亮劑，被廣泛用于日常生活、食品加工和工業生產過程中。生產糖精鈉的主要化工原料為苯酐、液氨、甲醇、次氯酸鈉、硫酸銅、碳酸氫鈉等，其制取工藝是將鄰苯二甲酸酐酰胺化、酯化制成鄰氨基甲酸甲酯，經重氮、置換、氯化后，再胺化、環化，制成糖精，最后再加入碳酸氫鈉，經過結晶干燥制得糖精鈉。糖精鈉生產廢水主要來自酰胺化、脂化、重氮、酸析、中和、甲醇蒸餾、甲苯蒸餾等工段所產生的甲脂母液、甲苯殘液、堿（氨水）、酸、Cu²⁺等。由于糖精生產過程中原料種類多、工藝復雜，因而排出的廢水成分復雜，廢水中不僅含有大量的有機物鄰氨基苯甲酸、鄰苯二甲酸、鄰氨甲苯或間對位甲苯、不溶性糖精、鄰氨基苯甲酸甲酯、鄰氨基苯甲酸鈉、甲醇、鄰氯苯甲酸甲酯和苯酐等，而且還含有Cu²⁺、NH₄⁺、Na⁺、SO₄²⁺、Cl^-及NO等無機物，其化學需氧量（CODcr）為2000mg/L～40000mg/L、pH為1～2，Cu²⁺濃度為5mg/L～15mg/L，除含有芳香類化合物和有毒的有機溶劑外，還含有高濃度的無機鹽，直接使用生化法處理糖精廢水的方法去除無機鹽的效果差，達不到GB8978－96《污水綜合排放標準》的二級排放標準。

發明內容

本發明是為了解決現有的直接生化法處理糖精廢水的方法去除無機鹽的效果差，達不到GB8978－96《污水綜合排放標準》的二級排放標準的問題，而提供糖精廢水的處理方法。

本發明的糖精廢水的處理方法，按以下步驟進行：一、將糖精廢水加入到裝有鐵屑與活性炭混合物的反應器中，再按廢水：雙氧水=1：0.1～0.5的體積比加入雙氧水，并調整Fe²⁺濃度為50mg/L～200mg/L、pH值為4～5，水力停留時間為2.0h～3.5h；二、將經步驟一處理后的出水流入第一沉淀池進行沉淀處理；三、將經步驟二處理后得到的上清液流入到水解多功能池，水解多功能池中厭氧活性污泥濃度為10kg/m³～20kg/m³，溶解氧含量為0.1mg/L～0.3mg/L，pH值為4～5，水力停留時間為10h～14h；四、將經步驟三處理后得到的上清液流入到升流厭氧污泥床反應器中，反應器內厭氧污泥濃度為15kg/m³～30kg/m³，水力停留時間為24h～36h；五、將經步驟四處理得到的上清液流入到裝有組合式填料的生物接觸氧化池中，組合式填料的填加量占生物接觸氧化池容積的40%～60%，溶解氧含量為0.5mg/L～1mg/L，水力停留時間為10h～14h；六、將經步驟五處理得到的上清液流入第二沉淀池，水力停留時間為1h～3h，然后排放；該方法是利用鐵碳加芬頓反應對糖精廢水進行預處理，由于酸性的廢水與鐵碳之間產生了許多微小的原電池，在偏酸性溶液中，電極反應所產生的新生態H具有較高的活性，能與廢水中有機物進行降解反應，在電極電位較低的陽極上，鐵失去電子生成Fe²⁺進入溶液中，使電子流向碳陰極。由此產生的新生態Fe²⁺也具有很高的活性，一方面用以克服陽極的極化作用，從而促進鐵的電化學腐蝕，使大量的Fe²⁺進入溶液形成凝聚劑，這些凝聚劑具有較高的吸附混凝活性，能有效地去除在電場中產生的改變了結構的有機物與膠體物質，從而達到去除廢水有機物的效果；另一方面在鐵碳反應器中加入氧化劑，利用鐵碳反應過程中產生的亞鐵離子催化過氧化劑的氧化反應；微電解和催化氧化的協同效應，大幅度降低廢水的化學需氧量；利用水解多功能池的厭氧活性污泥進一步水解脫色，水解多功能池是同時具有調節、脫色以及水解酸化的作用，使得污染物進一步的去除，再在升流厭氧污泥床反應器嚴格厭氧處理，提高水解酸化效果，分解更多的小物質，降低生物需氧量，再利用生物接觸氧化池進一步分解難生化物質和脫色，最后經沉淀后排放，經本方法處理的糖精廢水的化學需氧量（CODcr）為80mg/L～130mg/L、pH為6～7，懸浮物(SS)為100mg/L～180mg/L，氨氮為5mg/L～25mg/L，Cu²⁺去除率為98%～99.8%，達到GB8978－96《污水綜合排放標準》的二級排放標準。