[發明專利]調控骨髓發育和轉化的方法和試劑無效
| 申請號: | 201010129565.1 | 申請日: | 2010-03-22 |
| 公開(公告)號: | CN102199656A | 公開(公告)日: | 2011-09-28 |
| 發明(設計)人: | 劉廷析;傅春堂 | 申請(專利權)人: | 中國科學院上海生命科學研究院 |
| 主分類號: | C12Q1/68 | 分類號: | C12Q1/68;G01N33/53;A61K49/00;A61K45/00;A61P25/00 |
| 代理公司: | 上海專利商標事務所有限公司 31100 | 代理人: | 陳靜;范征 |
| 地址: | 20003*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 調控 骨髓 發育 轉化 方法 試劑 | ||
1.一種篩選調控骨髓發育和轉化的潛在物質的方法,其特征在于,所述方法包括:
(1)將候選物質與含有PTEN-C/EBPα-CTNNA1通路的體系接觸;
(2)篩選出調節PTEN-C/EBPα-CTNNA1通路的物質,所述物質是對于調控骨髓發育和轉化有用的潛在物質。
2.如權利要求1所述的方法,其特征在于,所述的PTEN-C/EBPα-CTNNA1通路含有:PTEN基因、C/EBPα蛋白、CTNNA1基因、mTOR蛋白,多梳蛋白抑制復合體2、EZH2和EED,組蛋白。
3.如權利要求1或2所述的方法,其特征在于,步驟(1)包括:向含有PTEN-C/EBPα-CTNNA1通路的體系中添加候選物質;和
步驟(2)包括:檢測PTEN-C/EBPα-CTNNA1通路中各蛋白或基因的變化,并與對照組比較,其中所述的對照組是不添加所述候選物質的、含有PTEN-C/EBPα-CTNNA1通路的體系;
若候選物質提高PTEN的表達,抑制mTOR蛋白活性,提高C/EBPα蛋白中C/EBPαp42蛋白與C/EBPαp30蛋白的比例,促進C/EBPαp42蛋白結合到CTNNA1啟動子區域,抑制組蛋白亞基3第27位賴氨酸的三甲基化,則該候選物質是對于抑制骨髓發育和轉化異常有用的物質。
4.如權利要求3所述的方法,其特征在于,所述的骨髓發育和轉化異常包括:骨髓增生異常,骨髓干祖細胞異常侵潤或白血病。
5.如權利要求1所述的方法,其特征在于,所述的含有PTEN-C/EBPα-CTNNA1通路的體系選自:細胞體系、亞細胞體系、溶液體系、動物體系或組織體系。
6.如權利要求1所述的方法,其特征在于,所述的含有PTEN-C/EBPα-CTNNA1通路的體系是HL-60細胞。
7.一種制備調控骨髓發育和轉化的藥物的方法,其特征在于,所述方法包括:
(1)將候選物質與含有PTEN-C/EBPα-CTNNA1通路的體系接觸;
(2)篩選出調節PTEN-C/EBPα-CTNNA1通路的物質,所述物質是對于調控骨髓發育和轉化有用的物質;
(3)合成和/或純化所述候選物質作為用于調控骨髓發育和轉化的藥物。
8.一種C/EBPαp42蛋白或其激動劑的用途,用于制備抑制骨髓發育和轉化異常的藥物。
9.特異性識別C/EBPαp42蛋白或C/EBPαp30蛋白或它們的編碼基因的試劑的用途,用于制備鑒定受試者骨髓發育和轉化情況的試劑。
10.如權利要求9所述的用途,其特征在于,所述的試劑特異性擴增C/EBPαp42蛋白或C/EBPαp30蛋白的編碼基因;或特異性結合C/EBPαp42蛋白或C/EBPαp30蛋白。
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