[發(fā)明專利]鋁酸鈉溶液的復(fù)合脫色方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201010128739.2
• 申請日: 2010-03-22
• 公開（公告）號: CN101792162A
• 公開（公告）日: 2010-08-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李民菁;史智慧;王志勇
• 申請（專利權(quán)）人: 河南未來鋁業(yè)(集團(tuán))有限公司
• 主分類號: C01F7/02
• 分類號: C01F7/02;C01F7/14
• 代理公司: 鄭州大通專利商標(biāo)代理有限公司 41111
• 代理人: 張愛軍

1.一種鋁酸鈉溶液的復(fù)合脫色方法，其特征在于：將鋁酸鈉溶液加入反應(yīng)槽中，向反應(yīng)槽中加入活性炭負(fù)載的TiO₂催化劑，開啟攪拌裝置和循環(huán)泵，用光強(qiáng)度為5000～10000cd/m²的紫外線照射處理，并向所述鋁酸鈉溶液中通入臭氧氣體進(jìn)行脫色反應(yīng)，脫色反應(yīng)時(shí)間根據(jù)鋁酸鈉溶液的初始色度及最終色度的要求而定。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合脫色方法，其特征在于：所述通入臭氧氣體的速度為20～80g/h，壓力為0.1～1.5MPa。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合脫色方法，其特征在于：所述活性炭負(fù)載的TiO2催化劑用量為10～100克/每升鋁酸鈉溶液，所述活性炭負(fù)載的TiO2催化劑中TiO₂含量為10％(重量比)、活性炭含量為90％(重量比)。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合脫色方法，其特征在于：所述色度用分光光度計(jì)測定鋁酸鈉溶液在波長470nm時(shí)的吸光度進(jìn)行判斷。

5.根據(jù)權(quán)利要求1～4任一項(xiàng)所述的復(fù)合脫色方法，其特征在于：所述脫色反應(yīng)時(shí)鋁酸鈉溶液的溫度為20～80℃，鋁酸鈉溶液的初始色度在470nm時(shí)的吸光度為0.25～1.95，最終色度在470nm時(shí)的吸光度為0.04～0.1，脫色反應(yīng)時(shí)間不超過4h。

6.一種鋁酸鈉溶液的復(fù)合脫色方法，其特征在于：將鋁酸鈉溶液加入反應(yīng)槽中，向反應(yīng)槽中加入活性炭負(fù)載的TiO₂催化劑或用光強(qiáng)度為5000～10000cd/m²的紫外線進(jìn)行照射處理，然后開啟攪拌裝置和循環(huán)泵，并向所述鋁酸鈉溶液中通入臭氧氣體進(jìn)行脫色反應(yīng)；脫色反應(yīng)時(shí)間根據(jù)鋁酸鈉溶液的初始色度及最終色度的要求而定。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的復(fù)合脫色方法，其特征在于：所述通入臭氧氣體的速度為20～80g/h，臭氧氣體的壓力為0.1～1.5MPa。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的復(fù)合脫色方法，其特征在于：所述活性炭負(fù)載的TiO2催化劑用量為10～100克/每升鋁酸鈉溶液，所述活性炭負(fù)載的TiO2催化劑中TiO₂含量為10％(重量比)、活性炭含量為90％(重量比)。

9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的復(fù)合脫色方法，其特征在于：所述色度用分光光度計(jì)測定鋁酸鈉溶液在波長470nm時(shí)的吸光度進(jìn)行判斷。

10.根據(jù)權(quán)利要求6～9任一項(xiàng)所述的復(fù)合脫色方法，其特征在于：所述脫色反應(yīng)時(shí)鋁酸鈉溶液的溫度為20～80℃，鋁酸鈉溶液的初始色度在470nm時(shí)的吸光度為0.25～1.95，鋁酸鈉溶液的最終色度在470nm時(shí)的吸光度為0.04～0.1，脫色反應(yīng)時(shí)間不超過4h。