[發(fā)明專利]一種石墨烯基阻隔復(fù)合材料及其制備方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201010128271.7
• 申請(qǐng)日: 2010-03-17
• 公開（公告）號(hào): CN101812194A
• 公開（公告）日: 2010-08-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王賢保;王敬超;徐春暉;萬麗
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 湖北大學(xué)
• 主分類號(hào): C08L23/06
• 分類號(hào): C08L23/06;C08L23/12;C08L47/00;C08L23/20;C08L27/06;C08L27/14;C08L27/18;C08L25/06;C08K9/06;C08K9/04;C08K3/04
• 代理公司: 武漢凌達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)事務(wù)所(特殊普通合伙) 42221
• 代理人: 宋國(guó)榮

1.一種石墨烯基阻隔復(fù)合材料的制備方法，其特征在于具體步驟如下：

①石墨烯的功能化修飾：首先將氧化石墨烯分散在去離子水中超聲分散， 超聲分散的時(shí)間為10分鐘～2小時(shí)，超聲頻率為20～100赫茲；然后在磁力攪 拌下，加入偶聯(lián)劑反應(yīng)1～10小時(shí)，攪拌速度為100～3000轉(zhuǎn)/每分鐘，反應(yīng)溫 度為20～120℃；接著加入還原劑，反應(yīng)1～10小時(shí)；最后抽濾，產(chǎn)物用去離子 水反復(fù)洗滌，在烘箱中20～120℃干燥5～20小時(shí)，即得功能化修飾的石墨烯； 其中，偶聯(lián)劑的用量為氧化石墨烯用量重量的5-50倍，還原劑的用量為氧化石 墨烯用量重量的5-50倍；

②石墨烯基阻隔復(fù)合材料的制備：首先在溶劑中加入聚烯烴，機(jī)械攪拌0.5～ 5小時(shí)，使其完全溶解，攪拌速度為100～3000轉(zhuǎn)/每分鐘；然后加入聚烯烴用 量的0.1wt％～10wt％的功能化修飾的石墨烯和0.01wt％～1wt％的引發(fā)劑，在 50～120℃，繼續(xù)攪拌1～10小時(shí)；接著抽濾，產(chǎn)品在烘箱中60～150℃干燥10～ 30小時(shí)；最后用平板硫化機(jī)壓制成片，即得石墨烯基納米阻隔復(fù)合材料。

2.如權(quán)利要求1所說的石墨烯基納米阻隔復(fù)合材料的制備方法，其特征在 于加入的偶聯(lián)劑為3-氯丙基甲基二甲氧基硅烷、3-氯丙基三甲氧基硅烷、3-氨丙 基三乙氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷、三乙氧基硅烷、3-巰丙基三乙氧基硅烷、 N-2-氨乙基-3-氨丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、N-環(huán)己基-y-氨丙基 甲基三甲氧基硅烷、3-縮水甘油丙基三甲氧基硅烷、鈦酸酯偶聯(lián)劑中的一種或幾 種。

3.如權(quán)利要求1或2所說的石墨烯基納米阻隔復(fù)合材料的制備方法，其特 征在于步驟②中所選用的溶劑為乙醇、甲醇、四氫呋喃、二甲基亞砜、N，N-二甲 基甲酰胺、丙酮、甲苯、環(huán)己烷、氯仿、二氯亞砜、四氯化碳中的一種或其幾種。

4.如權(quán)利要求1或2所說的石墨烯基納米阻隔復(fù)合材料的制備方法，其特 征在于所用的還原劑為水合肼、5wt％氫氧化鈉水溶液、氨水、5wt％氫氧化鉀水 溶液中的一種幾種。

5.如權(quán)利要求1或2所說的石墨烯基納米阻隔復(fù)合材料的制備方法，其特 征在于所選用的引發(fā)劑為過氧化苯甲酰、偶氮二異丁腈、過硫酸鉀、叔丁基過氧 化氫、偶氮二異庚腈。

6.由權(quán)利要求1所述制備方法得到的石墨烯基阻隔復(fù)合材料。