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[發明專利]一種聚乳酸卷煙絲束用可降解粘合劑及其制備方法有效

專利信息
申請號: 201010127352.5 申請日: 2010-03-18
公開(公告)號: CN101805583A 公開(公告)日: 2010-08-18
發明(設計)人: 王秦峰;任杰;許克強;程焱;呂效東;郁曉;付敏 申請(專利權)人: 上海同杰良生物材料有限公司
主分類號: C09J175/04 分類號: C09J175/04;C09J175/06;A24D3/08
代理公司: 上海天翔知識產權代理有限公司 31224 代理人: 陳學雯
地址: 200438 上海市楊浦*** 國省代碼: 上海;31
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 乳酸 卷煙 絲束 降解 粘合劑 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種聚乳酸卷煙絲束用可降解粘合劑,其特征在于,所述粘合劑為水性 聚氨酯粘合劑,經過預聚合、中和成鹽及分散和擴鏈三個階段制成;

按照質量百分比計,所述預聚合,羥基單體60-75%、親水單體2-10%、異 氰酸酯單體15-25%,通過逐步聚合反應,根據反應體系的粘度添加1-5%的溶劑, 生成聚氨酯預聚體;

聚氨酯預聚體加入2-7%的中和劑中和成鹽,然后加1-6倍的水進行預聚體 的分散;

加入1-6%擴鏈劑形成水性聚氨酯粘合劑;

所述羥基單體可完全生物降解,包括數均分子量為200-3000的端羥基封端 的乳酸低聚物;

所述羥基單體中的端羥基封端的乳酸低聚物的制備方法為:將乳酸加入到 反應釜中,在80℃、5000Pa的真空度下抽真空2h,然后升溫到160℃,乳酸∶ 二元醇∶辛酸亞錫催化劑摩爾比例為1∶1.2∶0.0011,在5000Pa的真空條件下 縮合反應2-4h,制得端羥基封端的乳酸低聚物。

2.根據權利要求1所述的一種聚乳酸卷煙絲束用可降解粘合劑,其特征在 于:所述粘合劑本身可生物降解。

3.一種如權利要求1所述的聚乳酸卷煙絲束用可降解粘合劑的制備方法, 合成工藝路線分為三個階段,按照質量百分比計:

(1)預聚合,預聚合,羥基單體60-75%、親水單體2-10%、異氰酸酯單體 15-25%,通過逐步聚合反應,根據反應體系的粘度添加1-5%的溶劑,生成聚氨 酯預聚體;

(2)聚氨酯預聚體加入2-7%的中和劑中和成鹽,然后加1-6倍的水進行預 聚體的分散;

(3)加入1-6%擴鏈劑形成水性聚氨酯粘合劑;

所述羥基單體可完全生物降解,包括數均分子量為200-3000的端羥基封端 的乳酸低聚物;

所述羥基單體中的端羥基封端的乳酸低聚物的制備方法為:將乳酸加入到 反應釜中,在80℃、5000Pa的真空度下抽真空2h,然后升溫到160℃,乳酸∶ 二元醇∶辛酸亞錫催化劑摩爾比例為1∶1.2∶0.0011,在5000Pa的真空條件下 縮合反應2-4h,制得端羥基封端的乳酸低聚物。

4.根據權利要求3所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,將羥基 單體和親水單體,在90℃、0.09-0.1MPa的真空度下抽真空1h,然后將初聚溫 度調控在60-90℃范圍內并加入計量的異氰酸酯單體,控制R=[NCO]/[OH]的比 值,根據R大小調節預聚物分子量,根據反應體系的粘度添加1-5%的溶劑,制 得不同分子量的聚氨酯預聚體。

5.根據權利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述異氰酸酯單體為異 佛爾酮二異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯、二苯基甲烷-4,4′-二異氰酸酯、多亞甲基 多苯基多異氰酸酯、1,6-己二異氰酸酯的任意一種。

6.根據權利要求4所述的制備方法,其特征在于,所述親水單體為2,2- 二羥甲基丙酸、N-甲基二乙醇胺、乙二胺基乙磺酸鈉、1,4-丁二醇-2-磺酸鈉的 任意一種。

7.根據權利要求4所述的制備方法,其特征在于,所述溶劑為1-甲基-2- 吡咯烷酮、N,N-二甲基甲酰胺、丁酮、丙酮、乙酸乙酯、乳酸乙酯的任意一種。

8.根據權利要求4所述的制備方法,其特征在于,步驟(2)中和成鹽及 分散,在步驟(1)的基礎上,降溫至30-50℃,加入中和劑中和成鹽,30分鐘 后,控制聚氨酯固含量為20-50%,將計量的水分散于成鹽后的聚氨酯預聚體中, 并高速攪拌30分鐘制得水性聚氨酯乳液;

其中所述的中和劑為三乙胺、甲胺、氨水、氫氧化鈉、氫氧化鉀的任意一 種。

9.根據權利要求4所述的制備方法,其特征在于,步驟(3)在步驟(2) 的基礎上,加入擴鏈劑,繼續攪拌30分鐘出料,得到水性聚氨酯粘合劑。

10.根據權利要求9所述的制備方法,其特征在于,所述擴鏈劑為乙二胺、 己二胺、丁二胺、1,6-己二醇、1、4-丁二醇、一縮二乙二醇的任意一種。

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