[發明專利]單體速效胰島素及其制法和用途無效
| 申請號: | 201010127121.4 | 申請日: | 2006-04-29 |
| 公開(公告)號: | CN101817878A | 公開(公告)日: | 2010-09-01 |
| 發明(設計)人: | 張友尚;費儉;朱尚權;石嘉豪;都海娟;崔大敷;陸怡 | 申請(專利權)人: | 上海生物泰生命科技研究有限公司 |
| 主分類號: | C07K14/62 | 分類號: | C07K14/62;C12P21/02;A61K38/28;A61P3/10 |
| 代理公司: | 上海專利商標事務所有限公司 31100 | 代理人: | 徐迅 |
| 地址: | 201203 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 單體 速效 胰島素 及其 制法 用途 | ||
1.一種單體胰島素或其藥學上可接受的鹽,所述的胰島素由胰島素A鏈和胰 島素B鏈構成,其特征在于,所述的胰島素B鏈在人或豬胰島素B鏈羧基端去除8 個氨基酸并且在對應于天然胰島素B鏈的23和24位上添加了氨基酸GX',其中X' 為Phe或Phe-NH2。
2.如權利要求1所述的單體胰島素或其藥學上可接受的鹽,其特征在于, 所述的胰島素具有以下結構:
式中,X'為Phe、Phe-NH2或Phe-OH。
3.一種產生權利要求1所述的單體胰島素的制備方法,其特征在于,包括 步驟:
(1)在胰蛋白酶催化下,將去B鏈羧端八肽胰島素DOI與GX'接觸,從而在 去B鏈羧端八肽胰島素DOI的羧基端與GX'之間形成肽鍵,形成權利要求1所述的 單體胰島素;
或者,
在胰蛋白酶催化下,將胰島素或其前體與過量GX'接觸,從而在胰島素B22 位上發生酶促轉肽,形成權利要求1所述的單體胰島素;
(2)分離出所形成的權利要求1所述的單體胰島素。
4.一種藥物組合物,其特征在于,它含有權利要求1所述單體胰島素或其 藥學上可接受的鹽,以及藥學上可接受的載體。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于上海生物泰生命科技研究有限公司,未經上海生物泰生命科技研究有限公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201010127121.4/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:一種氧化降解復合催化劑及在類胡蘿卜素制備香料中的應用
- 下一篇:一種球門掛鉤





