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[發(fā)明專利]硼、亞麻油雙改性酚醛樹脂基摩阻復合材料及其制備方法無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201010123740.6 申請日: 2010-03-12
公開(公告)號: CN101798436A 公開(公告)日: 2010-08-11
發(fā)明(設計)人: 袁新華;程曉農;陳敏;汪建敏;曹順生;宋浩杰 申請(專利權)人: 江蘇大學
主分類號: C08L61/14 分類號: C08L61/14;C08L9/02;C08K13/04;C08K7/14;C08K3/36;C08K3/34;C08K3/30;C08K3/08;C08G8/32;C09K3/14
代理公司: 南京知識律師事務所 32207 代理人: 汪旭東
地址: 212013 *** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 亞麻油 改性 酚醛樹脂 基摩阻 復合材料 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.硼、亞麻油雙改性酚醛樹脂基摩阻復合材料,其特征在于:由質量分率 36~40%的共混酚醛樹脂基體、質量分率20~24%的玻璃纖維、質量分率16~19% 的丁腈橡膠、質量分率4~6%的二氧化硅、質量分率8~10%的碳化硅、質量分率 3~6%的二硫化鉬和質量分率2~4%的銅粉組成;所述共混酚醛樹脂基體由質量 分率28~32%的亞麻油改性酚醛樹脂和質量分率68~72%的硼改性酚醛樹脂的預 聚物混合而成,所述亞麻油改性酚醛樹脂采用如下方法制備:將苯酚、對甲基苯 磺酸按1∶0.0015~1∶0.0020的質量比例混合攪拌均勻,快速攪拌下按苯酚質量 的45%~55%緩慢加入亞麻油,升溫到135~145℃,反應2~4h后,停止加熱并在 攪拌下冷卻至室溫,得亞麻油-苯酚反應物;將亞麻油-苯酚反應物加熱攪拌, 按照亞麻油-苯酚反應物質量的84%~88%加入甲醛,攪拌均勻后按照亞麻油- 苯酚反應物質量的3%~5%加入氨水,緩慢升溫到100~115℃,當反應物出現黃 色渾濁時,進行冷卻,直到48~52℃左右時開始真空脫水,當樹脂液變成棕色透 明時,停止脫水,加入無水乙醇攪拌溶解,冷卻至室溫出料,得亞麻油改性酚醛 樹脂。

2.如權利要求1所述的硼、亞麻油雙改性酚醛樹脂基摩阻復合材料,其特 征在于:共混酚醛樹脂基體的質量分率為38%,玻璃纖維的質量分率為22%, 丁腈橡膠的質量分率為18%,二氧化硅的質量分率為5%,碳化硅的質量分率為 9%,二硫化鉬的質量分率為5%,銅粉的質量分率為3%;共混酚醛樹脂基體中 亞麻油改性酚醛樹脂質量分率占30%,硼改性酚醛樹脂質量分率為70%。

3.如權利要求1所述的硼、亞麻油雙改性酚醛樹脂基摩阻復合材料,其特 征在于:玻璃纖維特指200目的短切玻璃纖維。

4.如權利要求1所述的硼、亞麻油雙改性酚醛樹脂基摩阻復合材料,其特 征在于:苯酚和對甲基苯磺酸按的質量比例為1∶0.0017,亞麻油的加入量為苯 酚質量的50%,升溫到140℃,反應3h后,停止加熱并在攪拌下冷卻至室溫, 得亞麻油-苯酚反應物;甲醛的加入量為亞麻油-苯酚反應物質量的86%,氨水 的加入量為亞麻油-苯酚反應物質量的4%。

5.如權利要求1所述的硼、亞麻油雙改性酚醛樹脂基摩阻復合材料的制備 方法,其特征在于:將亞麻油改性酚醛樹脂和硼改性酚醛樹脂預聚物按質量比進 行混合后作為摩阻材料用共混酚醛樹脂基體,將共混酚醛樹脂基體、玻璃纖維、 丁腈橡膠、二氧化硅、碳化硅、二硫化鉬和銅粉混合后加入模具中,在28~32MPa 的壓力和170~180℃的溫度下,在液壓成型機中保壓28~32分鐘,然后將模具自 然冷卻至室溫后脫模,將樣品磨飾加工,最后在175~185℃熱處理6~8h,得到最 終的硼、亞麻油雙改性酚醛樹脂基摩阻復合材料。

6.如權利要求5所述的硼、亞麻油雙改性酚醛樹脂基摩阻復合材料的制備 方法,其特征在于:所述保壓壓力為30Mpa,所述保壓溫度為175℃,所述保壓 時間為30分鐘,所述熱處理溫度為180℃。

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