[發明專利]一種原位制備羥基磷灰石/殼聚糖核殼結構納米球的方法無效
| 申請號: | 201010123643.7 | 申請日: | 2010-03-10 |
| 公開(公告)號: | CN101822961A | 公開(公告)日: | 2010-09-08 |
| 發明(設計)人: | 陳曉明;李湘南;李世普 | 申請(專利權)人: | 武漢理工大學 |
| 主分類號: | B01J13/02 | 分類號: | B01J13/02;A61L27/20;A61L27/12 |
| 代理公司: | 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 42102 | 代理人: | 唐萬榮 |
| 地址: | 430070 湖*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 原位 制備 羥基 磷灰石 聚糖 結構 納米 方法 | ||
1.一種原位制備羥基磷灰石/殼聚糖核殼結構納米球的方法,其特征在于它包括如下步 驟:
1)將含磷酸根離子的鹽或磷酸氫根離子的鹽溶于水中,配成磷酸根離子或磷酸氫根離子 濃度為0.3~0.5mol/L的溶液;然后加入強堿調節pH值為11.0~13.0,得到含磷酸根離子 或磷酸氫根離子的鹽的水溶液;
按環己烷∶含磷酸根離子或磷酸氫根離子的鹽的水溶液的體積比=100~2∶1,選取環己 烷,按表面活性劑為環己烷質量的0.3%~0.5%,選取表面活性劑;將表面活性劑溶于環己烷 中,得到含表面活性劑的環己烷;
將含磷酸根離子或磷酸氫根離子的鹽的水溶液倒入含表面活性劑的環己烷中,攪拌,并 超聲處理5~10min,得到乳液;
2)按鈣鹽中鈣離子∶磷酸根離子或磷酸氫根離子的摩爾比=1.5~1.67∶1,選取鈣鹽; 將鈣鹽溶于水中,得到Ca離子濃度≤0.5mol/L的鈣鹽的水溶液;
按鈣鹽中鈣離子與殼聚糖的摩爾比為0.001~5000,選取殼聚糖;按殼聚糖∶質量濃度 為1~2.5wt%的醋酸水溶液=0.5~2g∶100mL,選取醋酸水溶液;將殼聚糖溶于醋酸水溶液 中,得到含殼聚糖的醋酸水溶液;
將含殼聚糖的醋酸水溶液滴入鈣鹽的水溶液中,得到透明的混合溶液;
3)按表面活性劑∶混合溶液的質量比=0.3~0.5∶100,選取表面活性劑,備用;
將步驟2)得到的混合溶液倒入步驟1)得到的乳液中,攪拌5~10min,加入步驟3)備 用的表面活性劑,得到復乳;復乳于30℃~50℃水浴攪拌反應44~56h;
4)待步驟3)反應結束后,將分層的溶液取上層乳化層,40~50℃旋轉蒸發環己烷后, 離心收集固體產物,并用環己烷、丙酮、無水乙醇依次洗滌,得到固體物;固體物于40~50 ℃真空干燥,得到羥基磷灰石/殼聚糖核殼結構納米球。
2.根據權利要求1所述的一種原位制備羥基磷灰石/殼聚糖核殼結構納米球的方法,其特 征在于:所述含磷酸根離子的鹽為磷酸二氫銨、磷酸鈉或磷酸二氫鈉。
3.根據權利要求1所述的一種原位制備羥基磷灰石/殼聚糖核殼結構納米球的方法,其特 征在于:所述含磷酸氫根離子的鹽為磷酸氫二銨、磷酸氫鈉、磷酸氫二胺、磷酸氫二鉀或磷 酸氫二鈉。
4.根據權利要求1所述的一種原位制備羥基磷灰石/殼聚糖核殼結構納米球的方法,其特 征在于:步驟1)所述強堿為氫氧化鈉或氫氧化鉀。
5.根據權利要求1所述的一種原位制備羥基磷灰石/殼聚糖核殼結構納米球的方法,其特 征在于:步驟1)所述表面活性劑為司盤85或司盤80。
6.根據權利要求1所述的一種原位制備羥基磷灰石/殼聚糖核殼結構納米球的方法,其特 征在于:所述鈣鹽為氯化鈣或硝酸鈣。
7.根據權利要求1所述的一種原位制備羥基磷灰石/殼聚糖核殼結構納米球的方法,其特 征在于:所述殼聚糖的分子量范圍為30萬~100萬。
8.根據權利要求1所述的一種原位制備羥基磷灰石/殼聚糖核殼結構納米球的方法,其特 征在于:步驟3)所述表面活性劑為吐溫80或吐溫20。
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