[發明專利]電磁輻射誘發Raji細胞癌變的檢測方法

無效

• 申請號: 201010123365.5
• 申請日: 2010-03-12
• 公開（公告）號: CN101782576A
• 公開（公告）日: 2010-07-21
• 發明（設計）人: 曾毅;趙麗嬌;崔亞松;鐘儒剛
• 申請（專利權）人: 北京工業大學
• 主分類號: G01N33/53
• 分類號: G01N33/53
• 代理公司: 北京思海天達知識產權代理有限公司 11203
• 代理人: 張燕慧

1.一種電磁輻射誘發Raji細胞癌變的檢測方法，包括以下步驟：

(1)Raji細胞的培養與傳代

將Raji細胞在37℃、5％CO₂培養箱內用RPMI-1640培養液培養并進行傳代，RPMI-1640培養液含有10％小牛血清、1％青霉素、1％鏈霉素、1％谷胺酰胺；

(2)暴露實驗

將Raji細胞中加入促癌劑丁酸鈉、巴豆油、12-O-十四烷酰巴豆醇-13-乙酸酯或丁酸鈉+巴豆油，用RPMI-1640培養液培養，將裝有Raji細胞的培養板置于橫電磁波傳輸小室中，再將該小室置于5％CO₂培養箱中，同時，將Raji細胞暴露于功率密度為30～90W/m²的電磁輻射下，設定培養箱溫度為36.5℃，每天輻射2小時，培養3～15天；

(3)免疫酶檢測

將經過電磁輻射的Raji細胞離心、涂片、晾干、固定處理后，滴加鼻咽癌患者陽性血清，并在37℃培養箱中培養40分鐘，取出后用磷酸鹽緩沖溶液沖洗干凈，晾干，加辣根過氧化物酶標記的羊抗人免疫球蛋白A進行酶標，并在37℃培養箱中培養40分鐘，然后放入酶底物溶液中5～10分鐘，最后用磷酸鹽緩沖溶液沖洗干凈后鏡檢。

2.根據權利要求1的方法，其特征在于促癌劑為12-O-十四烷酰巴豆醇-13-乙酸酯。