[發(fā)明專利]一種從混合長(zhǎng)鏈脂肪酸中分離十八碳二烯酸的方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201010123239.X
• 申請(qǐng)日: 2010-03-12
• 公開（公告）號(hào): CN101851155A
• 公開（公告）日: 2010-10-06
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 楊亦文;劉瑞陽(yáng);邢華斌;蘇寶根;任其龍;蘇云
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 浙江大學(xué)
• 主分類號(hào): C07C57/12
• 分類號(hào): C07C57/12;C07C51/48
• 代理公司: 杭州天勤知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 33224
• 代理人: 胡紅娟

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種從混合長(zhǎng)鏈脂肪酸中分離十八碳二烯酸的方法，特別涉及一種采用分餾萃取法分離十八碳二烯酸的方法，屬于化學(xué)工程技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)

十八碳二烯酸是一種含有兩個(gè)雙鍵的不飽和脂肪酸，它包括亞油酸(Linoleic?Acid)和共軛亞油酸(Conjugated?Linoleic?Acid)。亞油酸為順，順-9，12-十八碳二烯酸，存在于天然動(dòng)植物油脂中，為人體必需脂肪酸。研究表明，亞油酸具有維持體內(nèi)細(xì)胞膜完整、控制細(xì)胞新陳代謝、降低膽固醇水平、預(yù)防和治療心腦血管疾病等生理活性。共軛亞油酸是含有共軛雙鍵的十八碳二烯酸，是亞油酸的同分異構(gòu)體。研究表明，共軛亞油酸具有抗癌、減肥、抗動(dòng)脈粥樣硬化，提高機(jī)體免疫力、促進(jìn)生長(zhǎng)等生理活性，已廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、食品、化妝品等領(lǐng)域。

為了更好地滿足市場(chǎng)上高純度亞油酸或共軛亞油酸的需求，純化亞油酸或共軛亞油酸日益成為人們研究的熱點(diǎn)。目前十八碳二烯酸主要是從天然植物油經(jīng)過(guò)皂化和異構(gòu)化反應(yīng)得到的混合長(zhǎng)鏈脂肪酸中獲得，混合長(zhǎng)鏈脂肪酸為碳鏈10以上的復(fù)雜脂肪酸混合物，一般含有二十碳一烯酸、十八碳二烯酸、油酸、二十四烷酸、山崳酸、花生酸、硬脂酸、棕櫚酸、肉豆蔻酸等長(zhǎng)鏈脂肪酸。而這些脂肪酸是中等分子量、高沸點(diǎn)、熱敏性化合物，化合物之間沸點(diǎn)、分子自由程、溶解度和分子尺寸十分接近，精餾、分子蒸餾、結(jié)晶和膜分離等方法選擇性不高，不足以將十八碳二烯酸分離出來(lái)。

目前工業(yè)上分離和純化十八碳二烯酸的常用方法主要有尿素包合法、吸附層析法和脂肪酶水解法等。

專利文獻(xiàn)US?5243046和US?5106542提到的尿素包合法是利用脂肪酸不飽和度的差異來(lái)進(jìn)行分離，具有操作簡(jiǎn)便、價(jià)格低廉、所形成的脲包化合物可有效保護(hù)雙鍵不受氧化，但其結(jié)晶溫度低，需要多次結(jié)晶才能得到純度較高的產(chǎn)品，過(guò)程收率低，需要消耗大量的尿素和有機(jī)溶劑，且對(duì)于分離雙鍵個(gè)數(shù)相近的脂肪酸效果差。Wu(Wu?MY，Ding?H，WangS，et?al.Optimizing?Conditions?for?the?Purification?of?Linoleic?Acid?fromSunflower?Oil?by?Urea?Complex?Fractionation.JOURNAL?OF?THEAMERICAN?OIL?CHEMISTS?SOCIETY，2008，85：677-684)等利用響應(yīng)曲面設(shè)計(jì)方法對(duì)于尿素結(jié)晶工藝進(jìn)行了優(yōu)化，當(dāng)尿素/脂肪酸比例為0.94(m/m)，95％乙醇/尿素比例為5(v/m)，結(jié)晶溫度為18℃，結(jié)晶時(shí)間為5h，亞油酸的純度和收率分別達(dá)到87.8％和83.4％。Kim(Kim?Y?J，Lee?K?W，Lee?S，et?al.The?production?of?high-purity?conjugated?linoleic?acid(CLA)using?two-step?urea-inclusion?crystallization?and?hydrophilic?arginine-CLAcomplex.JOURNAL?OF?FOOD?SCIENCE，2003，68：1948-1951)等采用兩步尿素包合法得到純度為95％的共軛亞油酸，但收率較低僅有35％。

專利文獻(xiàn)US?5175324和CN?101486951A提到的吸附層析法是利用負(fù)載有尿素的硅膠、活性炭或氧化鋁為吸附劑，以石油醚、正己烷等溶劑為洗脫劑，可以實(shí)現(xiàn)油酸與亞油酸的分離。其利用脂肪酸與吸附劑功能基團(tuán)分子間相互作用(氫鍵、偶極/極性、π電子和疏水作用)的微小差異，經(jīng)過(guò)多次理論級(jí)平衡而實(shí)現(xiàn)分離，選擇性高、普適性好。但該方法存在以下不足之處：(1)吸附劑的功能基團(tuán)密度小、吸附容量小，導(dǎo)致處理量小，溶劑消耗大；(2)長(zhǎng)鏈脂肪酸在吸附劑的孔道內(nèi)以分子擴(kuò)散為主，傳質(zhì)速率慢。應(yīng)用超臨界流體色譜和模擬移動(dòng)床色譜技術(shù)可降低溶劑消耗提高吸附劑的利用率，但這些技術(shù)對(duì)設(shè)備要求較高。

另外，專利文獻(xiàn)US?6537787和US?5470741采用脂肪酶水解法純化不飽和脂肪酸，雖能得到較高純度的不飽和脂肪酸，但生產(chǎn)成本高，步驟多，不適于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明提供一種從混合長(zhǎng)鏈脂肪酸中分離十八碳二烯酸的新方法，該方法操作簡(jiǎn)單、產(chǎn)品質(zhì)量高、收率高、成本低、易于工業(yè)化。

一種從混合長(zhǎng)鏈脂肪酸中分離十八碳二烯酸的方法，將混合長(zhǎng)鏈脂肪酸溶于洗滌劑中，配成原料液，在分餾萃取塔的塔頂通入萃取劑，塔底通入洗滌劑，塔中通入原料液，進(jìn)行分餾萃取，收集萃取液，真空蒸除溶劑后得到十八碳二烯酸。