[發明專利]炔基修飾磁納米粒子模塊、氨基酸類化合物修飾的磁納米粒子，及制備方法和用途

有效

• 申請號: 201010115570.7
• 申請日: 2010-03-02
• 公開（公告）號: CN101819838A
• 公開（公告）日: 2010-09-01
• 發明（設計）人: 張嵐;劉靜培;張國欣;李瀟
• 申請（專利權）人: 中國科學院上海應用物理研究所
• 主分類號: H01F1/00
• 分類號: H01F1/00;H01F1/42;B82B1/00
• 代理公司: 上海智信專利代理有限公司 31002
• 代理人: 薛琦;朱水平

1.一種炔基修飾的磁性納米粒子的制備方法，其特征在于，其包括下 述步驟：于非極性溶劑中，在脫水劑二環己基碳二亞胺的作用下，將氨基修 飾的硅烷化磁性納米粒子與炔酸類化合物進行氨基和羧基的脫水反應，即 可；所述的炔酸類化合物為丙炔酸；所述的非極性溶劑為四氫呋喃；所述的 氨基修飾的硅烷化磁性納米粒子表面的氨基與炔酸類化合物的摩爾比為1∶ 1～1∶2；所述的炔酸類化合物與脫水劑的摩爾比為1∶1～1∶2。

2.如權利要求1所述的炔基修飾的磁性納米粒子的制備方法，其特征 在于：所述的氨基與羧基的脫水反應的溫度為40～60℃；反應的時間為18～ 30小時。

3.如權利要求1或2所述的炔基修飾的磁性納米粒子的制備方法，其 特征在于：所述的氨基修飾的硅烷化磁性納米粒子的制備方法包括下述步 驟：

①于低級飽和一元醇中，將硅烷試劑與低級飽和一元醇進行醇解反應， 該醇解反應產物與磁性納米粒子進行脫水反應，得硅烷化磁性納米粒子；

②于低級飽和一元醇中，將所述硅烷化磁性納米粒子與含有氨基的硅烷 偶聯劑進行氨基化反應，即得。

4.如權利要求3所述的炔基修飾的磁性納米粒子的制備方法，其特征 在于：

步驟①中，所述的硅烷試劑為硅酸甲酯、硅酸乙酯、硅酸丙酯、硅酸丁 酯、硅酸鉀和硅酸鈉中的一種或多種；所述磁性納米粒子∶所述硅烷試劑＝1∶ 0.5～1∶10，用量比的單位為g/ml；步驟①的反應的溫度為80℃～120℃， 反應總時間為18～30小時；

步驟②中，所述硅烷化磁性納米粒子∶含有氨基的硅烷偶聯劑＝1∶2～1∶ 4；用量比的單位為g/ml；所述的氨基化反應的溫度為50℃～80℃；所述的 氨基化反應的時間為18～30小時。

5.如權利要求3所述的炔基修飾的磁性納米粒子的制備方法，其特征 在于：步驟①或②中還使用甲苯與低級飽和一元醇作為混合溶劑，甲苯與低 級飽和一元醇的體積比為1∶1～1∶30；步驟①中所述混合溶劑與硅烷試劑 的體積比為25∶1～100∶1；步驟②中所述混合溶劑與硅烷偶聯劑的體積比 為50∶1～150∶1。

6.如權利要求4所述的炔基修飾的磁性納米粒子的制備方法，其特征 在于：步驟①或②中還使用甲苯與低級飽和一元醇作為混合溶劑，甲苯與低 級飽和一元醇的體積比為1∶1～1∶30；步驟①中所述混合溶劑與硅烷試劑 的體積比為25∶1～100∶1；步驟②中所述混合溶劑與硅烷偶聯劑的體積比 為50∶1～150∶1。

7.一種用權利要求1～6中任一項方法制得的炔基修飾的磁性納米粒子。

8.如權利要求7所述的炔基修飾的磁性納米粒子在鏈接反應中的應用。

9.一種氨基酸類化合物修飾的磁納米粒子的制備方法，其特征在于： 其包括下述步驟：在催化劑五水硫酸銅和抗壞血酸鈉的作用下，將權利要求 7所述的炔基修飾的磁性納米粒子與疊氮氨基酸類化合物進行鏈接反應，即 可；其中所述的氨基酸類化合物包括氨基酸、多肽或蛋白質分子。

10.如權利要求9所述的氨基酸類化合物修飾的磁納米粒子的制備方法， 其特征在于：所述炔基修飾的磁性納米粒子中炔基與五水硫酸銅的摩爾比為 10∶1～50∶1；所述的疊氮氨基酸類化合物與五水硫酸銅的摩爾比為10∶1～ 50∶1；所述的五水硫酸銅與抗壞血酸鈉的摩爾比為1∶2～1∶10；所述鏈接 反應的反應溶劑為去離子水；所述鏈接反應的反應溫度為20～40℃；所述鏈 接反應的反應時間以使反應完全為止。

11.一種用權利要求9或10的方法制備得到的氨基酸類化合物修飾的 磁納米粒子。