[發(fā)明專利]一種控制聚酰胺復(fù)合膜活性層厚度的方法無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201010115221.5 | 申請(qǐng)日: | 2010-03-01 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102188916A | 公開(公告)日: | 2011-09-21 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 武少禹 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 武少禹 |
| 主分類號(hào): | B01D71/56 | 分類號(hào): | B01D71/56;B01D69/12 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 200081 上海市虹*** | 國(guó)省代碼: | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 控制 聚酰胺 復(fù)合 活性 厚度 方法 | ||
1.一種制造復(fù)合膜的方法,包括多元胺與多元酰氯在多孔支撐底膜表面進(jìn)行界面聚合反應(yīng)成膜,形成聚酰胺分離功能層。方法的特征是,將多孔支撐底膜浸入到胺溶液后,與酰氯聚合反應(yīng)成膜前,用聚合物溶液,堿溶液,鹽溶液,或其混合物的溶液浸泡處理,垂直放置處理后的底膜使表面多余溶液被排除掉并在空氣中淋至半干,使表面附著一層薄膜,然后再與多元酰氯溶液接觸進(jìn)行界面聚合反應(yīng)成復(fù)合膜。
2.如權(quán)利1所述的方法,將多孔支撐底膜浸入到胺溶液后,與酰氯聚合反應(yīng)成膜前,浸泡處理所使用的聚合物的溶液包括親水性,疏水性,兩親聚合物,及天然高分子聚合物,或其共聚物及共混物的溶液。
3.權(quán)利2所述親水性聚合物包括重復(fù)單元中包含羥基,羧基,胺基,酰胺基,醚基,醛基等基團(tuán)的聚合物及其鹽,還包括不溶于水但含有極性基團(tuán)如砜基,酮基,酯基,酰鹵基,磺酸基,硅氧基的聚合物。
4.權(quán)利2所述疏水性聚合物包括烴類聚合物。
5.權(quán)利2所述天然高分子聚合物包括蛋白質(zhì),淀粉,動(dòng)植物膠。
6.權(quán)利2所述共聚物包括將包含親水基團(tuán)的聚合物支鏈接枝到疏水聚合物主鏈上的接枝共聚物,或?qū)杷鶊F(tuán)的聚合物支鏈接枝到親水聚合物主鏈上的接枝共聚物。
7.如權(quán)利1所述的聚合物溶液濃度范圍為0.001%-5%,鹽,堿溶液濃度范圍為0.1-10%。
8.如權(quán)利1所述的聚合物包括線形及環(huán)狀的低聚物。
9.如權(quán)利1所述的堿溶液包括無機(jī)及有機(jī)堿溶液,鹽溶液包括無機(jī)及有機(jī)鹽溶液。
10.如權(quán)利1所述的稀溶液淋干后所形成的薄膜可部分或全部溶解在隨后的酰氯溶液或復(fù)合成膜后所使用的清洗溶液中,或完全不溶解而保留在復(fù)合膜結(jié)構(gòu)中。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于武少禹,未經(jīng)武少禹許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201010115221.5/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





