[發明專利]溶劑型阻燃壓敏粘合劑及其制備方法

有效

• 申請號: 201010114538.7
• 申請日: 2010-02-25
• 公開（公告）號: CN101781535A
• 公開（公告）日: 2010-07-21
• 發明（設計）人: 李崗;沈峰;鄧煜東
• 申請（專利權）人: 北京高盟化工有限公司
• 主分類號: C09J133/08
• 分類號: C09J133/08;C09J11/06;C09J9/00
• 代理公司: 北京凱特來知識產權代理有限公司 11260
• 代理人: 鄭立明;田治

技術領域

本發明涉及粘合劑領域，特別是涉及一種溶劑型阻燃壓敏粘合劑及其制備方法。

背景技術

目前，多采用丙烯酸來制備阻燃壓敏粘合劑，但隨著丙烯酸酯單體的水性化聚合技 術的進展，現有技術越來越多地在丙烯酸系列壓敏粘合劑的開發技術上更趨于水性化， 這必然導致壓敏粘合劑的初粘力大幅降低。并且由于水性乳液的顆粒堆積成膜機理會導 致阻燃劑與乳膠粒子的相游離，使得現有的阻燃壓敏粘合劑阻燃效果也無法保證。

發明內容

基于上述現有技術存在的問題，本發明實施例提供一種溶劑型阻燃壓敏粘合劑及其 制備方法，使得壓敏阻燃膠在使用時可保證達到高初粘和高效的阻燃效果。

本發明的目的是通過下述技術方案實現的：

本發明實施例提供一種溶劑型阻燃壓敏粘合劑，該阻燃壓敏粘合劑由溶劑型壓敏粘 合劑和有機阻燃劑按10∶0.5～2.0的重量比例共混組成；

其中，所述有機阻燃劑采用磷系阻燃劑；

所述溶劑型壓敏粘合劑由下述各組分按重量百分比組成：烯酸酯類軟單體20～ 35％、烯酸酯類硬單體5～20％、烯酸酯類功能單體0.5～5％、有機溶劑42～70％、油溶 性引發劑0.1～3％、鏈轉移劑0.05～0.5％。

所述磷系阻燃劑包括：

磷酸三苯酯、磷酸三甲酯、磷酸三乙酯、磷酸三辛酯、磷酸三酯、磷酸二苯基2-乙 基己酯中的任一種或任意幾種。

所述溶劑型壓敏粘合劑所用的丙烯酸酯類軟單體包括：

丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸-2-乙基己酯、丙烯酸異辛酯中的任一種或任意幾 種。

所述溶劑型壓敏粘合劑所用的丙烯酸酯類硬單體包括：

丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯中的任一種或任意兩種。

所述溶劑型壓敏粘合劑所用的丙烯酸酯類功能單體包括：

丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯中的任一 種或任意幾種。

所述溶劑型壓敏粘合劑所用的有機溶劑包括：

乙酸乙酯、甲苯、二甲苯、丁酮中的任一種或任意幾種。

所述溶劑型壓敏粘合劑所用的油溶性引發劑包括：

偶氮二乙丁腈、過氧化苯甲酰、異丙苯過氧化氫中的任一種或任意兩種；或者偶氮 二乙丁腈、過氧化苯甲酰、異丙苯過氧化氫中的任一種與叔丁基過氧化氫。

所述溶劑型壓敏粘合劑所用的鏈轉移劑采用十二烷基硫醇。

本發明實施例還提供一種溶劑型阻燃壓敏粘合劑的制備方法，包括：

制備溶劑型壓敏粘合劑：

按上述權利要求1的配比取制備溶劑型壓敏粘合劑的各組分；

將配方中的丙烯酸酯類軟單體、丙烯酸酯類硬單體、丙烯酸酯類功能單體、占油溶 性引發劑總重量65～70％的油溶性引發劑以及全部的鏈轉移劑混合得到單體混合液，將占 所述單體混合液總重量20～30％的單體混合液和占有機溶劑總重量60～70％的有機溶劑加 入反應釜，升溫至75～80℃反應0.5～2小時，滴加剩余的所述單體混合液，2小時滴完， 將剩余的有機溶劑與剩余的油溶性引發劑混合形成的混合液在0.5小時內緩慢滴入反應 釜，保溫2～4小時，降溫至室溫，測得反應產物的黏度為500～1500mpa.s，固含量為 35～60％，出料即制得溶劑型壓敏粘合劑；

制備阻燃壓敏粘合劑：將制得的所述溶劑型壓敏粘合劑與作為有機阻燃劑的磷系阻 燃劑按10∶0.5～2.0的重量比例共混，攪拌均勻后，即得到溶劑型阻燃壓敏粘合劑。

所述制備阻燃壓敏粘合劑步驟中所用的磷系阻燃劑包括：

磷酸三苯酯、磷酸三甲酯、磷酸三乙酯、磷酸三辛酯、磷酸三酯、磷酸二苯基2-乙 基己酯中的任一種或任意幾種的組合。

從上述本發明的技術方案中可以看出，本發明實施例中在阻燃壓敏粘合劑中采用溶 劑體系，在該阻燃壓敏粘合劑中的阻燃性涂層選擇溶劑型涂層，溶劑型涂層的熔融成膜 保證了助劑與該阻燃壓敏粘合劑本身在成膜過程中的融合性更均勻，使相同量的阻燃劑 阻燃效率更高，使得該溶劑型阻燃壓敏粘合劑具有高初粘性與高效的阻燃效果。

具體實施方式

下面結合具體實施例對本發明作進一步說明。

實施例1