[發(fā)明專利]一種調(diào)肝補(bǔ)腎、化瘀祛斑的藥物組合物及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201010109556.6
• 申請日: 2010-02-09
• 公開（公告）號: CN102145075A
• 公開（公告）日: 2011-08-10
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳永泰
• 申請（專利權(quán)）人: 陳永泰
• 主分類號: A61K36/804
• 分類號: A61K36/804;A61P17/00;G01N30/90;G01N30/36
• 代理公司: 北京太兆天元知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11108
• 代理人: 張韜

1.一種調(diào)肝補(bǔ)腎，化瘀祛斑的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物的原料藥組成為：

柴胡300-400重量份????丹參300-800重量份??????熟地300-800重量份

白芷300-400重量份????牡丹皮300-400重量份????甘草50-150重量份。

2.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物的原料藥組成為：

柴胡333.3重量份????丹參500重量份??????熟地500重量份

白芷333.3重量份????牡丹皮333.3重量份??甘草100重量份；

或

柴胡310重量份????丹參750重量份????熟地350重量份

白芷390重量份????牡丹皮310重量份??甘草130重量份；

或

柴胡390重量份????丹參350重量份??????熟地750重量份

白芷310重量份????牡丹皮390重量份????甘草70重量份。

3.如權(quán)利要求1-2任一所述的藥物組合物，其特征在于取上述原料藥，加入常規(guī)輔料，按照常規(guī)工藝制成臨床藥用劑型：顆粒劑、丸劑、散劑、膠囊劑、片劑、緩釋劑、口服液體制劑或凍干粉針劑。

4.如權(quán)利要求1-2任一所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于該方法包括如下步驟：

取原料藥，牡丹皮用10-20倍量的水蒸餾，收集牡丹皮5-15倍量的蒸餾液，于0～10℃下冷藏6-12小時，濾過，得丹皮酚結(jié)晶I，濾液加入牡丹皮重量3-8％的氯化鈉，重蒸餾，收集牡丹皮2-4倍量的蒸餾液，于0～10℃下冷藏6-12小時，濾過，得濾液A和丹皮酚結(jié)晶II，合并丹皮酚結(jié)晶I和II，于30-50℃低溫干燥，即得丹皮酚，備用，濾液A另器收集，藥渣與其余柴胡、丹參、熟地、白芷和甘草五味原料藥，加水煎煮1-3次，每次加水5-12重量倍，每次煎煮1-3小時，濾過，合并濾液得濾液B，混合濾液A和B，濃縮至50～70℃下相對密度為1.10～1.35的稠膏，干燥，粉碎，過60目篩，得浸膏粉，備用；取上述丹皮酚研細(xì)，與占浸膏粉重量1-1.5％的硬脂酸鎂混合均勻，加入上述浸膏粉中，混勻，加入常規(guī)輔料，按照常規(guī)工藝制成臨床藥用劑型：顆粒劑、丸劑、散劑、膠囊劑、片劑、緩釋劑、口服液體制劑或凍干粉針劑。

5.如權(quán)利要求4所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于該方法包括如下步驟：

取原料藥，牡丹皮用15倍量的水蒸餾，收集牡丹皮10倍量的蒸餾液，于0～10℃下冷藏8小時，濾過，得丹皮酚結(jié)晶I，濾液加入牡丹皮重量5％的氯化鈉，重蒸餾，收集牡丹皮3倍量的蒸餾液，于0～10℃下冷藏8小時，濾過，得濾液A和丹皮酚結(jié)晶II，合并丹皮酚結(jié)晶I和II，于40℃低溫干燥，即得丹皮酚，備用，濾液A另器收集，藥渣與其余柴胡、丹參、熟地、白芷和甘草五味原料藥，加水煎煮二次，第一次加水10重量倍，第2次加水8重量倍，每次煎煮2小時，濾過，合并濾液得濾液B，混合濾液A和B，濃縮至60～65℃下相對密度為1.20～1.25的稠膏，干燥，粉碎，過60目篩，得浸膏粉，備用；取上述丹皮酚研細(xì)，與占浸膏粉重量0.5％的硬脂酸鎂混合均勻，加入上述浸膏粉中，混勻，加入常規(guī)輔料，按照常規(guī)工藝制成臨床藥用劑型：顆粒劑、丸劑、散劑、膠囊劑、片劑、緩釋劑、口服液體制劑或凍干粉針劑。