[發(fā)明專利]稠環(huán)噻吩類有機(jī)光電材料、制備方法及其應(yīng)用

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201010108266.X
• 申請日: 2010-02-05
• 公開（公告）號: CN102146283A
• 公開（公告）日: 2011-08-10
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 周明杰;黃杰;劉輝
• 申請（專利權(quán)）人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司
• 主分類號: C09K11/06
• 分類號: C09K11/06;C07D495/04;H01L51/46;H01L51/54;H01L51/30;G02F1/361
• 代理公司: 深圳市順天達(dá)專利商標(biāo)代理有限公司 44217
• 代理人: 郭偉剛;張秋紅

1.一種稠環(huán)噻吩類有機(jī)光電材料，其特征在于，為以下通式化合物：

式中：R₁、R₂、R₃、R₄相同或不同地表示為H或C₁～C₂₀的烷基；m、n各自為0～10之間的整數(shù)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的稠環(huán)噻吩類有機(jī)光電材料，其特征在于，所述R₁、R₂、R₃、R₄相同或不同地表示為H或C₁～C₈的烷基。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的稠環(huán)噻吩類有機(jī)光電材料，其特征在于，m、n各自為0～2之間的整數(shù)。

4.稠環(huán)噻吩類有機(jī)光電材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)、將原料分別與丙二睛在催化劑的作用下進(jìn)行縮合反應(yīng)，分別得到兩種縮合中間產(chǎn)物；其中R₁、R₂相同或不同地表示為H或C₁～C₂₀的烷基；m、n各自為0～10之間的整數(shù)；

(2)、將兩種縮合中間產(chǎn)物與在有機(jī)鈀催化劑催化下進(jìn)行Stille耦合反應(yīng)，得到稠環(huán)噻吩類有機(jī)光電材料；其中R₃、R₄相同或不同地表示為H或C₁～C₂₀的烷基。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的稠環(huán)噻吩類有機(jī)光電材料的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中，縮合反應(yīng)是在溶劑中加入或丙二腈，反應(yīng)溫度為20～150℃，反應(yīng)時間為1～5天，反應(yīng)時滴加催化劑，反應(yīng)結(jié)束后精制，層析分離得縮合中間產(chǎn)物；其中縮合反應(yīng)的溶劑為乙醇、甲醇、二氯甲烷、三氯甲烷、四氫呋喃、乙酸乙酯、DMF、甲苯或丙酮，縮合反應(yīng)的催化劑為吡啶或三乙胺，R₁、R₂相同或不同地表示為H或C₁～C₈的烷基；m、n各自為0～2之間的整數(shù)。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的稠環(huán)噻吩類有機(jī)光電材料的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中，Stille耦合反應(yīng)是在惰性氣體的氣氛中，將步驟(1)制成的兩種縮合中間產(chǎn)物和都溶于溶劑中，加入有機(jī)鈀催化劑，反應(yīng)溫度為60～150℃，反應(yīng)時間為1～6天，反應(yīng)結(jié)束降至室溫，精制，柱層析后得稠環(huán)噻吩類有機(jī)光電材料，其中Stille耦合反應(yīng)的溶劑為四氫呋喃、二氯甲烷、乙二醇二甲醚、苯或甲苯，有機(jī)鈀催化劑為Pd₂(dba)₃/P(o-Tol)₃、Pd(PPh₃)₄或Pd(PPh₃)₂Cl₂，R₃、R₄相同或不同地表示為H或C₁～C₈的烷基。

7.稠環(huán)噻吩類有機(jī)光電材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)、原料在有機(jī)鈀催化劑催化下進(jìn)行Stille耦合反應(yīng)得耦合中間產(chǎn)物；其中，R₁、R₂、R₃、R₄相同或不同地表示為H或C₁～C₈的烷基；m、n各自為0～10之間的整數(shù)；

(2)、耦合中間產(chǎn)物再與丙二腈發(fā)生縮合反應(yīng)，制得稠環(huán)噻吩類有機(jī)光電材料。