[發(fā)明專利]蝎鎮(zhèn)痛抗菌活性肽的鎮(zhèn)痛活性突變體及其獲得方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201010107464.4 | 申請日： | 2010-02-09 |
| 公開（公告）號： | CN102050873A | 公開（公告）日： | 2011-05-11 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 張景海;崔勇;郭桂麗;劉巖峰;吳春福 | 申請（專利權(quán)）人： | 沈陽藥科大學(xué) |
| 主分類號： | C07K14/435 | 分類號： | C07K14/435;C12N15/12;C12N15/63;A61K38/17;A61P25/04;A61P29/00 |
| 代理公司： | 沈陽杰克知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 21207 | 代理人： | 李宇彤 |
| 地址： | 110016 遼*** | 國省代碼： | 遼寧;21 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 鎮(zhèn)痛 抗菌 活性 突變體 及其 獲得 方法 | ||
1.蝎鎮(zhèn)痛抗菌活性肽的鎮(zhèn)痛活性突變體，其特征在于，蝎鎮(zhèn)痛抗菌活性肽的第8位氨基酸殘基K、第9位Y和第58位N至少一個被替換。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的蝎鎮(zhèn)痛抗菌活性肽的鎮(zhèn)痛活性突變體，其特征在于，所述的替換包括通過小R側(cè)鏈氨基酸、F和酸性側(cè)鏈氨基酸替換。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的蝎鎮(zhèn)痛抗菌活性肽的鎮(zhèn)痛活性突變體，其特征在于，蝎鎮(zhèn)痛抗菌活性肽的第8位K被A或G替換獲得蝎鎮(zhèn)痛抗菌活性肽突變體K8A或K8G。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的蝎鎮(zhèn)痛抗菌活性肽的鎮(zhèn)痛活性突變體，其特征在于，蝎鎮(zhèn)痛抗菌活性肽的第9位Y被F替換獲得蝎鎮(zhèn)痛抗菌活性肽突變體Y9F。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的蝎鎮(zhèn)痛抗菌活性肽的鎮(zhèn)痛活性突變體，其特征在于，蝎鎮(zhèn)痛抗菌活性肽的第58位N被D或E替換獲得蝎鎮(zhèn)痛抗菌活性肽突變體N58D或N58E。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的蝎鎮(zhèn)痛抗菌活性肽的鎮(zhèn)痛活性突變體，其特征在于，蝎鎮(zhèn)痛抗菌活性肽的第8位K被A替換同時第9位Y被F替換獲得蝎鎮(zhèn)痛抗菌活性肽突變體K8A和Y9F。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的蝎鎮(zhèn)痛抗菌活性肽的鎮(zhèn)痛活性突變體，其特征在于，蝎鎮(zhèn)痛抗菌活性肽的第8位K被G替換同時第9位Y被F替換獲得蝎鎮(zhèn)痛抗菌活性肽突變體K8G和Y9F。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的蝎鎮(zhèn)痛抗菌活性肽的鎮(zhèn)痛活性突變體，其特征在于，蝎鎮(zhèn)痛抗菌活性肽的第8位K被小R側(cè)鏈氨基酸和第58位N被酸性側(cè)鏈氨基酸同時進(jìn)行替換分別獲得蝎鎮(zhèn)痛抗菌活性肽突變體K8A和N58D、蝎鎮(zhèn)痛抗菌活性肽突變體K8A和N58E、蝎鎮(zhèn)痛抗菌活性肽突變體K8G和N58D、蝎鎮(zhèn)痛抗菌活性肽突變體K8G和N58E。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的蝎鎮(zhèn)痛抗菌活性肽的鎮(zhèn)痛活性突變體，其特征在于，蝎鎮(zhèn)痛抗菌活性肽的第9位Y和第58位N同時進(jìn)行替換獲得蝎鎮(zhèn)痛抗菌活性肽突變體Y9F和N58D、蝎鎮(zhèn)痛抗菌活性肽突變體Y9F和N58E。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的蝎鎮(zhèn)痛抗菌活性肽的鎮(zhèn)痛活性突變體，其特征在于，蝎鎮(zhèn)痛抗菌活性肽的第8位K、第9位Y和第58位N同時進(jìn)行替換，第8位是小R側(cè)鏈氨基酸殘基，第9位是F，第58位是酸性氨基酸殘基。
11.蝎鎮(zhèn)痛抗菌活性肽突變體的衍生物或類似物或活性片段，其特征在于，它包含權(quán)利要求1-10任何一項所述的氨基酸序列全序或片段。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的蝎鎮(zhèn)痛抗菌活性肽突變體及其衍生物或類似物或活性片段，可以利用基因工程技術(shù)進(jìn)行表達(dá)獲得，其特征在于，表達(dá)宿主細(xì)胞為原核細(xì)胞或真核細(xì)胞。
13.蝎鎮(zhèn)痛抗菌活性肽突變體或其衍生物或類似物或活性片段在制備鎮(zhèn)痛藥物中的應(yīng)用。
14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的應(yīng)用，其特征在于：所述的蝎鎮(zhèn)痛抗菌活性肽突變體或其衍生物或類似物或活性片段可以與藥學(xué)上可接受的載體混合制備臨床上可接受的注射劑、口服制劑、透皮吸收制劑、粘膜吸收制劑。
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