[發明專利]川麥冬HPLC指紋圖譜的建立方法及其標準指紋圖譜

無效

• 申請號: 201010106585.7
• 申請日: 2010-01-29
• 公開（公告）號: CN102119997A
• 公開（公告）日: 2011-07-13
• 發明（設計）人: 劉江;陳興福
• 申請（專利權）人: 劉江;陳興福
• 主分類號: A61K36/8968
• 分類號: A61K36/8968;A61P11/14;A61P1/10;A61P25/20;A61P43/00;G01N30/02;G01N30/86;A61K125/00
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1.一種川麥冬藥材高效液相色譜指紋圖譜的建立方法，其特征包括供試品溶液的制備、指紋圖譜的制作和標準指紋圖譜的確定。

2.根據權利要求1所述的川麥冬藥材高效液相色譜指紋圖譜的建立方法，其特征是所述的供試品溶液的制備方法是：精密稱取藥材粉末稱量麥冬樣品3g至具塞容器中，加入95％乙醇水溶液50ml，超聲震蕩(20℃，90min)，濾膜過濾，濾液旋轉蒸發至2-3ml(50℃，80r/min)用40ml水溶解，轉移至離心管內，乙醚萃取4次，每次20ml，將乙醚層旋轉蒸發至3～5ml，甲醇定容至10ml，過0.45μm一次性濾膜，濾液作為供試品溶液。

3.根據權利要求1、2所述的川麥冬藥材高效液相色譜指紋圖譜的建立方法，其特征是所述的指紋圖譜的制作過程為：色譜分離柱為Symmetry-C₁₈(250×4.6mm，5μm)；流動相為甲醇-0.2％醋酸水溶液，梯度洗脫，洗脫程序為：0min→20min→38min→67min→90min，甲醇15％→32％→67％→74％→100％；流速：1.0mL/min，檢測波長：280nm，進樣量：15μL，柱溫：30℃。在此條件下分析供試品溶液，得到川麥冬藥材的指紋圖譜。

4.根據權利要求1、2、3所述的川麥冬藥材高效液相色譜指紋圖譜的建立方法，其特征是所述的標準指紋圖譜的確定方法是：按照本發明提供的方法，對16批川麥冬藥材建立了HPLC指紋圖譜，通過分析比較，確定了25個共有特征峰，保留時間分別為：5.2min、17.2min、18.1min、23.4min、32.4min、36.5min、41.4min、48.6min、51.2min、52.7min、55.6min、57.0min、64.4min、67.1min、68.0min、69.6min、76.7min、77.2min、78.1min、78.7min、79.3min、80.0min、80.9min、83.3min、87.0min，這些共有特征峰構成了川麥冬藥材的指紋特征，可作為川麥冬藥材的標準指紋圖譜。