[發(fā)明專利]新型亞乙基橋聯(lián)取代茚芴鋯化合物及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201010105907.6
• 申請(qǐng)日: 2010-02-04
• 公開（公告）號(hào): CN101781337A
• 公開（公告）日: 2010-07-21
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 黃吉玲;黃文忠;郝超;馬海燕
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 華東理工大學(xué)
• 主分類號(hào): C07F19/00
• 分類號(hào): C07F19/00;B01J31/22;C08F110/02;C08F110/06;C08F4/6592
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種亞乙基橋聯(lián)茚芴鋯化合物，其特征在于具有以下通式：?

式(I)中，R¹、R²分別代表C₁～C₈直鏈、支鏈或環(huán)狀結(jié)構(gòu)的烷基；R³代表C₆～C₁₈的芳基。?

2.一種亞乙基橋聯(lián)茚芴鋯化合物，其特征在于具有以下通式：?

其中，R¹、R²分別為C₁～C₄直鏈、支鏈結(jié)構(gòu)的烷基；R¹和R²相連成環(huán)構(gòu)成C₄～C₈的環(huán)狀烷基；R³為C₆～C₁₈的含烷基、烷氧基、烷基胺基單或多取代的芳基。?

3.一種亞乙基橋聯(lián)茚芴鋯化合物，其特征在于具有以下通式：?

其中，R¹、R²分別為C₁～C₄直鏈、支鏈結(jié)構(gòu)的烷基，R¹和R²相連成環(huán)構(gòu)成C₅～C₇的環(huán)狀烷基；R³為苯基，萘基，蒽基。?

4.權(quán)利要求1～3任一項(xiàng)所述亞乙基橋聯(lián)茚芴鋯化合物的制備方法，包括如下步驟：

(1)將式II所示的亞乙基橋聯(lián)茚芴配體化合物與烷基堿金屬化合物在有機(jī)介質(zhì)中反應(yīng)，生成亞乙基橋聯(lián)茚芴配體的二堿金屬鹽，反應(yīng)溫度為-78～25℃，反應(yīng)時(shí)間為2～24小時(shí)；

(2)將步驟(1)的亞乙基橋聯(lián)茚芴配體的二堿金屬鹽在有機(jī)介質(zhì)中與ZrCl₄反應(yīng)，反應(yīng)溫度為-78～25℃，反應(yīng)時(shí)間為2～24小時(shí)，然后從反應(yīng)產(chǎn)物中收集目標(biāo)化合物。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于：?

亞乙基橋聯(lián)茚芴配體化合物與烷基堿金屬化合物的摩爾比為：1∶2～2.5；?

亞乙基橋聯(lián)茚芴配體的二堿金屬鹽與ZrCl₄的摩爾比為：1∶1～1.2；?

所述的烷基堿金屬化合物選自C₁～C₄的烷基堿金屬化合物；溶劑選自四氫呋喃、乙醚、甲苯、苯、氯仿、二氯甲烷和石油醚中的一種或幾種。?

6.權(quán)利要求1～3任一項(xiàng)所述的亞乙基橋聯(lián)茚芴類鋯化合物的應(yīng)用，其特征在于，用于丙烯的二聚。?

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于，以權(quán)利要求1～3任一項(xiàng)所述的亞乙基橋聯(lián)茚芴化合物為主催化劑，以烷基鋁氧烷為助催化劑，使丙烯在0～110℃，0.1～1.5MPa下二聚，助催化劑與主催化劑的金屬摩爾比Al/Zr為500～15000∶1。?

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于，以權(quán)利要求1～3任一項(xiàng)所述的亞乙基橋聯(lián)茚芴化合物為主催化劑，以烷基鋁氧烷為助催化劑，使液態(tài)丙烯在0～110℃下聚合，聚合時(shí)助催化劑與主催化劑的金屬摩爾比Al/Zr為500～15000∶1。?