[發(fā)明專利]一種當(dāng)歸黃芪提取物及其制備方法和用途

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201010104761.3
• 申請日: 2010-02-03
• 公開（公告）號: CN102138963A
• 公開（公告）日: 2011-08-03
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 高建;許杜鵑
• 申請（專利權(quán)）人: 高建;許杜鵑
• 主分類號: A61K36/481
• 分類號: A61K36/481;A61P11/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種當(dāng)歸黃芪提取物以及該提取物制備方法和用途，屬于醫(yī)藥領(lǐng)域。

背景技術(shù)

肺纖維化是現(xiàn)代社會中老年人的多發(fā)病和常見病，是一種原因不明、以彌漫性肺泡炎和肺泡結(jié)構(gòu)紊亂最終導(dǎo)致肺間質(zhì)纖維化為特征的疾病。主要臨床表現(xiàn)是逐漸加重的呼吸困難，伴有刺激性干咳，病情一般持續(xù)進(jìn)展，最終因呼吸衰竭而病死，其發(fā)病率和死亡率很高，預(yù)后極差。近年來特發(fā)性肺纖維化發(fā)病率呈不斷上升趨勢，然而目前肺纖維化治療尚無特效藥物。因此，尋找行之有效的治療藥物是目前醫(yī)學(xué)界迫切需要解決的課題。

當(dāng)歸補(bǔ)血湯為金元時期名方，出自名醫(yī)李東垣所著的《內(nèi)外傷辨惑論》。該處方中含黃芪，當(dāng)歸，具有補(bǔ)氣生血的功效，臨床主要用于等多種疾病的治療，但由于湯劑的煎煮比較麻煩，落后，因此不能起到急救作用；此外，湯劑還具有攜帶、存貯不便等缺陷，不利于當(dāng)歸補(bǔ)血湯的推廣與臨床應(yīng)用。鑒于以上原因，開發(fā)高標(biāo)準(zhǔn)，高效，速效的當(dāng)歸補(bǔ)血有效部位制劑成為當(dāng)務(wù)之急。

發(fā)明內(nèi)容

因此，本發(fā)明的一個目的是提供一種當(dāng)歸黃芪提取物的制備方法，該方法可以去粗存精，保留當(dāng)歸黃芪原料中的有效部分。

本發(fā)明的另一個目的是提供通過本發(fā)明方法制備得到的當(dāng)歸黃芪提取物。

本發(fā)明的再一個目的是提供本發(fā)明的當(dāng)歸黃芪提取物在治療和/或預(yù)防肺纖維化疾病中的用途。

本發(fā)明的再一個目的是提供含有本發(fā)明的當(dāng)歸黃芪提取物的藥物組合物在治療和/或預(yù)防肺纖維化疾病中的用途。

本發(fā)明的再一個目的是提供一種藥物組合物，該組合物含有本發(fā)明方法得到的當(dāng)歸黃芪提取物。

本發(fā)明一方面提供了一種當(dāng)歸黃芪提取物的制備方法，該方法包括以下步驟：

a.將當(dāng)歸、黃芪水提醇沉或醇提取得到的提取液通過大孔吸附樹脂，并依次用水和醇洗脫，收集醇洗脫液；

b.濃縮所述的醇洗脫液，再經(jīng)醇沉處理，得到所述的當(dāng)歸黃芪提取物。

作為優(yōu)選，所述的大孔吸附樹脂選自型號為D₁₀₁的大孔吸附樹脂。

優(yōu)選地，在所述的步驟a中，首先將當(dāng)歸、黃芪水提醇沉或醇提取得到的提取液減壓濃縮得濃縮液，接著將所述濃縮液過濾，再將得到的濾液通過大孔吸附樹脂，并依次用水和醇洗脫，收集醇洗脫液。

優(yōu)選地，步驟a中的當(dāng)歸和黃芪的重量比為1∶2-8。

更優(yōu)選地，步驟a中的當(dāng)歸和黃芪的重量比為1∶3-7。

最優(yōu)選地，步驟a中的當(dāng)歸和黃芪的重量比為1∶5。

優(yōu)選地，所述步驟a中的水提醇沉為用丹參黃芪總重量8-12倍的水煎煮1-3次，每次1-3小時，得到提取物，再向提取物中加入乙醇沉淀。

優(yōu)選地，在所述步驟a中，所述的醇提取為用當(dāng)歸和黃芪總重量6-10倍的45-95％乙醇提取1-3次，每次1-3小時；或者，所述的醇提取為用當(dāng)歸和黃芪總重量8倍的70％的乙醇提取2次，每次2小時。

優(yōu)選地，在所述的步驟a中所述的減壓濃縮條件為50-80℃，真空度為-0.05--0.1。

更優(yōu)選地，減壓濃縮條件為70℃，真空度為-0.08。

優(yōu)選地，步驟a中所述的醇洗脫為乙醇洗脫。

更優(yōu)選地，所述乙醇為80％的乙醇。

優(yōu)選地，在所述的步驟b中，將醇洗脫液濃縮至無乙醇味，加乙醇至含醇量達(dá)90％，冷藏后過濾，回收乙醇，減壓濃縮至干粉，得到所述的當(dāng)歸黃芪提取物。

本發(fā)明另一方面提供了本發(fā)明的方法制備得到的當(dāng)歸黃芪提取物。

優(yōu)選地，在本發(fā)明的當(dāng)歸黃芪提取物中的當(dāng)歸黃芪總苷含量大于提取物重量的50％。

優(yōu)選地，所述的當(dāng)歸黃芪提取物中含有黃芪甲苷、黃芪苷II和阿魏酸。

更優(yōu)選地，所述的當(dāng)歸黃芪提取物中含有提取物總重量2-8％黃芪甲苷、1-3％黃芪苷II和1-5％阿魏酸。

更優(yōu)選地，所述的當(dāng)歸黃芪提取物中含有提取物總重量3~6％的黃芪甲苷、1.00~2％的黃芪苷II和2.00~4％的阿魏酸。

本發(fā)明再一方面還提供的當(dāng)歸黃芪提取物在制備用于預(yù)防和/或治療肺纖微化疾病的藥物的用途。

本發(fā)明提供了一種藥物組合物，其中所述的藥物組合物中含有本發(fā)明的當(dāng)歸黃芪提取物。

優(yōu)選地，所述的藥物組合物包括片劑、散劑、顆粒劑、膠囊劑、水針劑和粉針劑中的一種或幾種。