[發(fā)明專利]膠體包覆熒光粉及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201010104573.0
• 申請(qǐng)日: 2010-01-28
• 公開（公告）號(hào): CN101775278A
• 公開（公告）日: 2010-07-14
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 周明杰;馬文波;王燁文;呂婷
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司
• 主分類號(hào): C09K11/02
• 分類號(hào): C09K11/02;C09K11/56;C09K11/62;C09K11/79;C09K11/80;C09K11/64;C09K11/59;C09K11/78;C09K11/67;C09K11/84
• 代理公司: 深圳市順天達(dá)專利商標(biāo)代理有限公司 44217
• 代理人: 郭偉剛

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及發(fā)光材料技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種膠體包覆熒光粉及其制備 方法。

背景技術(shù)

場(chǎng)發(fā)射顯示器(FED)是陰極射線管(CRT)和平板顯示的有機(jī)結(jié)合，它集 CRT和平板顯示的優(yōu)點(diǎn)于一身，是一種性能優(yōu)良、極具競(jìng)爭(zhēng)力的新一代顯示 器。FED主要由平面場(chǎng)發(fā)射陣列(FEA)陰極和陽極熒光屏及驅(qū)動(dòng)電路組成，它 利用FEA上的大量的微陰極發(fā)射的電子束直接轟擊熒光材料成像，與傳統(tǒng)的 CRT相比，F(xiàn)ED不需要偏轉(zhuǎn)線圈、工作電壓低，可以制成很薄的FED平板顯 示器。與其它的平板顯示器相比，F(xiàn)ED平板顯示器在亮度、視角、響應(yīng)時(shí)間、 工作溫度范圍、能耗等方面均具有潛在的優(yōu)勢(shì)。

制備性能優(yōu)良的FED的關(guān)鍵因素之一是制備高性能的熒光材料。目前采 用的FED熒光材料多為硫化鋅和稀土離子激活的氧化物、硫氧化物熒光粉。 其中，硫化物熒光粉發(fā)光亮度較高且具有一定的導(dǎo)電性，但在大束流電子束 的轟擊下容易發(fā)生分解，降低發(fā)光效率；氧化物熒光粉穩(wěn)定性好，但在低壓 電子束轟擊下發(fā)光效率不高，而且材料為絕緣體，性能有待改進(jìn)和提高。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明要解決的技術(shù)問題在于，針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中硫化物熒光粉易分解、 氧化物熒光粉為絕緣體且發(fā)光效率低的缺陷，提供一種膠體覆熒光粉的制備 方法，該方法可以制備得到克服上述缺陷的膠體包覆熒光粉。

本發(fā)明進(jìn)一步要解決的技術(shù)問題在于，還提供一種膠體包覆熒光粉，不 僅提高了硫化物熒光粉的穩(wěn)定性，而且改善了氧化物熒光粉的導(dǎo)電性，提高 了其發(fā)光效率。

為了達(dá)成上述目的，依據(jù)本發(fā)明的第一方面，提供一種膠體包覆熒光粉 的制備方法，包括以下步驟：

步驟S1：制備膠體

以鋁鹽、鋅鹽、穩(wěn)定劑、金屬離子M的可溶性鹽為原料溶于溶劑，制備 Zn_1-xAl_xO膠體的前驅(qū)體溶液，其中，Zn_1-xAl_xO膠體濃度為0.05～0.70mol/L， 穩(wěn)定劑濃度為0.05～0.70mol/L??，金屬離子M濃度為1.2*10^-5～8*10^-3mol/L， 前驅(qū)體溶液陳化得到含有金屬離子M的Zn_1-xAl_xO膠體，其中，0＜x≤0.05， 所述金屬離子M為Ag、Au、Pt或Pd；

步驟S2：制備膠體包覆熒光粉

按每克熒光粉混合0.175～3mL膠體的比例，將膠體與熒光粉混合，攪拌 后干燥，然后于400～1000℃處理0.5～6h，得到膠體包覆熒光粉。

在本發(fā)明所述的膠體包覆熒光粉的制備方法中，所述步驟S1包括：

步驟S1.1：以醋酸鋅、硝酸鋅、氯化鋅或硫酸鋅為鋅鹽原料，以硝酸鋁、 氯化鋁或硫酸鋁為鋁鹽原料，以單乙醇胺、二乙醇胺或三乙醇胺為穩(wěn)定劑， 以硝酸銀、氯金酸、氯鉑酸或氯化鈀為金屬離子M的可溶性鹽，以乙二醇甲 醚或乙醇水溶液為溶劑，將上述原料溶于溶劑，攪拌得到膠體的前驅(qū)體溶液， 所述乙醇水溶液是指乙醇與水按體積比3～7∶1混合形成的乙醇水溶液；

步驟S1.2：將膠體前驅(qū)體溶液于40～70℃陳化56～90h，得到含有金屬 離子M的Zn_1-xAl_xO膠體。

在本發(fā)明所述的膠體包覆熒光粉的制備方法中，優(yōu)選地，所述步驟S1.1 為：以醋酸鋅、硝酸鋅、氯化鋅或硫酸鋅為鋅鹽原料，以硝酸鋁、氯化鋁或 硫酸鋁為鋁鹽原料，以單乙醇胺、二乙醇胺或三乙醇胺為穩(wěn)定劑，以硝酸銀、 氯金酸、氯鉑酸或氯化鈀為金屬離子M的可溶性鹽，以乙二醇甲醚或乙醇水 溶液為溶劑，將上述原料溶于溶劑，于40～70℃攪拌4～8h得到膠體的前驅(qū) 體溶液。

在本發(fā)明所述的膠體包覆熒光粉的制備方法中，所述步驟S2包括：

步驟S2.1：按每克熒光粉混合0.175～3mL膠體的比例，將膠體與熒光粉 混合，于15～70℃磁力攪拌2～10h后，再于50～80℃干燥5～30h，得到包 覆有膠體的熒光粉；

步驟S2.2：將包覆有膠體的熒光粉于400～1000℃處理0.5～6h，得到膠 體包覆熒光粉。

在本發(fā)明所述的膠體包覆熒光粉的制備方法中，所述步驟S2.2為：將包 覆有膠體的熒光粉在還原氣氛中于400～1000℃處理0.5～6h，得到膠體包覆 熒光粉。