[發明專利]一種2-乙基蒽醌改性氣體擴散電極及其制備方法有效
| 申請號: | 201010103376.7 | 申請日: | 2010-01-29 |
| 公開(公告)號: | CN101774666A | 公開(公告)日: | 2010-07-14 |
| 發明(設計)人: | 王峰;王盛;吉靜;劉景軍 | 申請(專利權)人: | 北京化工大學 |
| 主分類號: | C02F1/461 | 分類號: | C02F1/461 |
| 代理公司: | 北京思海天達知識產權代理有限公司 11203 | 代理人: | 沈波 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 乙基 改性 氣體 擴散 電極 及其 制備 方法 | ||
技術領域
本發明涉及適用于降解有機廢水中的氣體擴散電極及其制備方 法,尤其涉及一種2-乙基蒽醌改性氣體擴散電極及其制備方法,可 用于降解廢水。
背景技術
隨著工業廢水的種類和排放量日益增多,傳統方法難以達到一系 列有機廢水降解的要求,高級氧化技術成為研究的熱點。高級氧化技 術包括:濕式空氣氧化法、超臨界水氧化法、光化學及光催化氧化法、 聲化學氧化法、電化學氧化法、Fenton氧化法。目前,一種電化學 氧化和Fenton氧化結合的高級氧化法成為研究有機廢水降解的首選 方法,因為相較于其他的技術,這樣的結合擁有處理效率高、操作簡 便、環境兼容等優點。這種電Fenton氧化法主要是通過生成一種強 氧化劑羥基自由基(·OH)降解廢水中的有機污染物,因此·OH的 生成量直接決定了對難降解有機污染物的氧化程度。Fenton法產 生·OH的電解化學反應式為:(酸性條件下)Fe2++H2O2+H+→Fe3++·OH+H2O,(堿性條件下)Fe2++H2O2→Fe3++·OH+OH-。電化 學氧化法產生·OH的電解化學反應式為:MOx[]+H2O→MOx [·OH]+H++e-(MOx[]為陽極氧化物分子空穴)。為了進一步提高·OH 的生成量,將氣體擴散電極運用在電Fenton氧化法降解有機廢水中, 取代普通的石墨電極。利用氧氣在氣體擴散電極上發生氣液固三相電 極反應,通過2電子進程被還原生成過氧化氫,化學反應式為:(酸 性條件下)O2+2H++2e-→H2O2,(堿性條件下)O2+H2O+2e-→ HO2-+OH-,HO2-+H2O→H2O2+OH-,大大促進Fenton反應生 成·OH的能力,且過氧化氫自身對有機污染物也有一定的氧化能力。 氣體擴散電極是由催化層、擴散層,集流體三部分組成,當氧氣通過 擴散層來到催化層將會與通過催化層的電解液在催化層的作用下發 生氣液固三相電極反應。從理論上講,體系中生成過量的·OH能夠 使有機物徹底氧化降解,完全礦化為二氧化碳和水,不會造成對環境 的二次污染。目前對工業上采用的Fenton氧化法和電化學氧化法降 解有機廢水存在著以下問題:
1)過氧化氫的運輸、存貯問題。目前工業上降解廢水是將過氧化 氫和亞鐵鹽直接投加到廢水體系當中,發生Fenton反應生成羥基自 由基,進一步氧化有機物。但由于過氧化氫較強的氧化性,其的運輸、 存貯等問題很大程度上提高了成本。并且長期存貯的過氧化氫反應活 性受到影響,不如現場即時生成的過氧化氫反應活性高。
2)降解的效率問題。由于降解有機污染物的關鍵在于生成充足的 羥基自由基,而單靠電化學體系中的陽極氧化補充生成羥基自由基的 量是遠遠不夠的。陽極氧化中生成羥基自由基的效率很低,濃度也非 常低,不能徹底使有機物礦化為二氧化碳和水,還留有中間產物。
發明內容
本發明的主要目的是針對上述問題,提出一種簡易高效的適用于 降解有機廢水的2-乙基蒽醌改性氣體擴散電極及其制備方法。
本發明所提供的2-乙基蒽醌改性氣體擴散電極由氣體擴散層和 催化層組成(見圖2),所述的氣體擴散層(由1和2組成)為疏水 性碳布(1)及涂覆在疏水性碳布上的石墨化Vulcan?72炭黑和聚四 氟乙烯的共混物(2),其中,石墨化Vulcan?72炭黑與聚四氟乙烯的 質量比為1.5~4∶1,疏水性碳布還起到集流體和支撐體的作用;所 述的催化層(3)為涂覆到擴散層共混物(2)上的2-乙基蒽醌、Vulcan 72炭黑和聚四氟乙烯共混物(3),Vulcan?72炭黑與聚四氟乙烯的 質量比為1.5~4∶1,2-乙基蒽醌的質量相對于Vulcan?72炭黑和聚 四氟乙烯總質量的比為10~40%。
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