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[發明專利]一種用于治療抑郁癥的中藥組合物有效

專利信息
申請號: 201010101856.X 申請日: 2010-01-27
公開(公告)號: CN101816766A 公開(公告)日: 2010-09-01
發明(設計)人: 蔡光先;王宇紅 申請(專利權)人: 蔡光先
主分類號: A61K36/9066 分類號: A61K36/9066;A61P25/24
代理公司: 長沙正奇專利事務所有限責任公司 43113 代理人: 盧宏
地址: 410000*** 國省代碼: 湖南;43
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 用于 治療 抑郁癥 中藥 組合
【說明書】:

技術領域

發明屬于醫藥技術領域,涉及一種治療抑郁癥的藥物,具體地說是由姜黃、貫葉連翹、人參組成的中藥組合物。

背景技術

抑郁癥是一種常見的情感和精神障礙性疾病,隨著社會生活節奏的加快,抑郁癥已成為當今社會的高發疾病。世界衛生組織2005年統計,各種抑郁癥的患病率約占全球人口的11%。據2003年我國流行病學調查顯示,我國至少有3600萬抑郁癥患者,其中僅有5%的重度患者接受相關治療。有許多重癥抑郁癥患者因未及時進行正規治療而自殺死亡。據2003年的死亡數據分析,我國每年至少有28.7萬人口自殺死亡。自殺是我國人群中第5位死因,是15~34歲人群的第一位死因。因此,加強治療抑郁癥的藥物研究具有重要的社會和經濟意義。

對于抑郁癥的治療,目前西醫多采用5-羥色胺重攝取抑制藥、單胺氧化酶抑制藥、苯基派嗪衍生物、5-羥色胺-去甲腎上腺素重攝取抑制劑、氨基酮類、三環類、四環派嗪氮雜卓類等7類抗抑郁藥,但合成抗抑郁藥大多存在抗抑郁譜窄、毒副作用大、藥價高和易復發等缺陷。因此,國內外在抗抑郁藥的研制與開發方面越來越注重傳統藥(特別是有兩千多年歷史的中草藥),甚至以開發合成藥見長的歐美國家也把一些確有療效的傳統藥作為治療抑郁癥的主力藥物。

抑郁證屬于中醫的郁證范疇,癥候復雜多變,最常見為肝郁氣滯證,多由于情志受到刺激而導致,其病機當在心氣不足與肝氣不舒兩個方面。藥物多以理氣、祛痰、安神、開竅、補益心脾等類為主。中藥復方具有成分多、作用環節多、靶點多的特點,且多成分的協同作用,彌補了有效成分含量低的特點,降低了副作用。因此,研制抗抑郁療效好、副作用小、適合長期服用及安全可靠的中藥組合物已成為當今研究熱點。

發明內容

本發明的目的是提供一種用于治療抑郁癥的中藥組合物及其制劑。

本發明治療抑郁癥的藥物組合物,所用原料的重量配比可以為:姜黃0.5~2份,貫葉連翹0.8~2.5份,人參0.5~2份。

上述藥物組合物可煎煮后服用,也可以用水或乙醇提取后服用。

本發明藥物組合物制劑的制備方法可以采用制藥領域的常規方法,使用常規的藥用輔料進行。例如采用一般方法將提取物與任意一種或一種以上藥劑學上常用的載體或輔料混合,然后制成各種口服劑型。所述的載體例如賦形劑、填料、稀釋劑、潤滑劑、濕潤劑、崩解劑、表面活性劑、防腐劑、甜味劑、芳香劑等。具體地,所述載體例如淀粉、糊精、乳糖、微晶纖維素、羥丙甲基纖維素、聚乙二醇、硬脂酸鎂、微粉硅膠、葡萄糖、甘露醇、木糖醇、甘氨酸等。

根據需要,本發明的藥物組合物可制成適于口服用藥的制劑,可以是下述的任一劑型:片劑、膠囊劑、軟膠囊劑、顆粒劑、滴丸、分散片、口腔崩解片、丸劑、口服液等。

本發明的另一目的是還提供一種優選的制備方法,即提供治療抑郁癥或抑郁狀態的中藥組合物的制備方法,該方法包括如下步驟:

選用姜黃0.5~2份,貫葉連翹0.8~2.5份,人參0.5~2份,加入0~70%乙醇,提取2~3次,每次加入4~12倍量溶劑;每次提取1~2小時,提取液濾過,回收溶劑并濃縮,干燥,粉碎,作為組合物制劑的原料。

本發明的又一目的是證明了該藥物組合物在治療抑郁癥等方面的應用。本發明三藥合用,具有舒肝解郁、寧心安神的功能。對該方提取的組合物的藥理研究表明,該組合物對多種抑郁模型均有特異性抗抑制作用,并能顯著升高抑郁動物腦內的單胺類神經遞質,對抗利血平所致單胺類遞質耗竭。

具體實施方式

為了對本發明進行更進一步的詳細描述,給出具體實施例,但僅作為闡明本發明,而不是為了限制本發明的范圍。

實施例1本發明藥物組合物的顆粒劑劑型

采用常規制備顆粒劑方法,取姜黃0.5份,貫葉連翹0.8份,人參0.5份,加水浸泡0.5小時后提取2次,加水量分別為10倍、8倍,第一次提取2小時,第二次提取1.5小時,過濾,合并濾液,濃縮、干燥、粉碎后加輔料適量,混勻,制粒,過篩,干燥,制得顆粒劑型的藥物組合物制劑。

實施例2本發明藥物組合物的片劑劑型

采用常規制備片劑的方法,取姜黃1份,貫葉連翹1份,人參1份,加70%乙醇浸泡0.5小時后提取2次,加水量分別為6倍、4倍,第一次提取2小時,第二次提取1小時,過濾,合并濾液,濃縮、干燥、粉碎后加輔料適量,混勻,制粒,過篩,干燥,將制得的顆粒經進一步壓片,干燥,即制得片劑劑型的藥物組合物制劑。

實施例3本發明藥物組合物的膠囊劑劑型

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