[發(fā)明專(zhuān)利]電解錳生產(chǎn)末端廢水中六價(jià)鉻的回收方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201010101645.6 | 申請(qǐng)日: | 2010-01-26 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN101838065A | 公開(kāi)(公告)日: | 2010-09-22 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 段寧;王璠;潘涔軒;周長(zhǎng)波;彭曉成;魏健;馬聰 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 中國(guó)環(huán)境科學(xué)研究院 |
| 主分類(lèi)號(hào): | C02F9/04 | 分類(lèi)號(hào): | C02F9/04;C01G37/00;C02F1/66;C02F1/42 |
| 代理公司: | 北京北新智誠(chéng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11100 | 代理人: | 程鳳儒 |
| 地址: | 100012 *** | 國(guó)省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 電解錳 生產(chǎn) 末端 水中 六價(jià)鉻 回收 方法 | ||
1.一種電解錳生產(chǎn)末端廢水中六價(jià)鉻的回收方法,其特征是,步驟如下:
a.將電解錳生產(chǎn)末端廢水過(guò)濾后調(diào)節(jié)pH為3~4之間,在10~50℃和流量為3~6BV/h的條件下通過(guò)裝填有陰離子交換樹(shù)脂的交換柱,使陰離子交換樹(shù)脂吸附廢水中的Cr6+;
b.上述陰離子交換樹(shù)脂在吸附Cr6+達(dá)到飽和后,用NaOH作為再生劑,在流量為3~4BV/h的條件下通過(guò)交換柱,對(duì)吸附了Cr6+的陰離子交換樹(shù)脂進(jìn)行再生。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的回收方法,其特征是,步驟a中所述的陰離子交換樹(shù)脂為SO42-型樹(shù)脂。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的回收方法,其特征是,所述的SO42-型樹(shù)脂是將分子態(tài)陰離子交換樹(shù)脂用0.5~1.5mol/L的H2SO4浸泡48小時(shí)并不斷攪拌轉(zhuǎn)化成的SO42-型樹(shù)脂。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的回收方法,其特征是,步驟b中所述的再生劑NaOH的濃度為1~2mol/L。
5.據(jù)權(quán)利要求1所述的回收方法,其特征是,步驟b中當(dāng)通過(guò)了交換柱的再生液中Cr6+濃度達(dá)到27~36g/L時(shí),將再生液回用到電解錳的生產(chǎn)工藝中。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的回收方法,其特征是,步驟b中當(dāng)通過(guò)了交換柱的再生液中Cr6+濃度低于27g/L時(shí),將再生液套用于下批陰離子交換樹(shù)脂的再生步驟。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的回收方法,其特征是,采用兩個(gè)交換柱串聯(lián)吸附,一個(gè)交換柱再生的三柱循環(huán)交換工藝。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的回收方法,其特征是,所述的三柱循環(huán)交換工藝?yán)迷诰€六價(jià)鉻檢測(cè)儀和工業(yè)計(jì)算機(jī)控制所有閥門(mén)、壓力和流量。
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