[發(fā)明專利]吡咯/N-(2-羧乙基)吡咯復(fù)合納米粒子的制備方法及其應(yīng)用

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201010101108.1
• 申請(qǐng)日: 2010-01-22
• 公開（公告）號(hào): CN101787125A
• 公開（公告）日: 2010-07-28
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張成孝;賈麗娟;漆紅蘭;孫波
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 陜西師范大學(xué)
• 主分類號(hào): C08G73/06
• 分類號(hào): C08G73/06;G01N21/76
• 代理公司: 西安永生專利代理有限責(zé)任公司 61201
• 代理人: 申忠才

1.一種吡咯/N-(2-羧乙基)吡咯復(fù)合納米粒子的制備方法，其特征在于它由下 述步驟組成：

(1)預(yù)處理吡咯單體

將市售吡咯在0.02MPa減壓蒸餾，收集70～80℃餾分，得到吡咯單體，充氮?dú)? 保護(hù)，避光保存于4℃冰箱內(nèi)，備用；

(2)化學(xué)反應(yīng)

將吡咯單體與N-(2-羧乙基)吡咯單體按摩爾比為1∶0.125～1加入到盛有正戊 醇的錐形瓶中，震蕩溶解，再加入質(zhì)量濃度為86.8g/L的表面活性劑水溶液，充分 攪拌30分鐘，緩慢加入氧化劑，吡咯單體與正戊醇、質(zhì)量濃度為86.8g/L的表面活 性劑水溶液、氧化劑的體積比為1∶1.5～2.7∶80～160∶12～21.1，室溫?cái)嚢璺磻?yīng) 12小時(shí)，得到含有吡咯/N-(2-羧乙基)吡咯復(fù)合納米粒子的混合液；

上述的表面活性劑為十二烷基硫酸鈉或苯磺酸鈉或十二烷基苯磺酸鈉；氧化劑 是物質(zhì)的量濃度為1.35mol/L的FeCl₃·6H₂O水溶液；

(3)分離

在含有吡咯/N-(2-羧乙基)吡咯復(fù)合納米粒子的混合液中加入甲醇破乳，含有吡 咯/N-(2-羧乙基)吡咯復(fù)合納米粒子的混合液與甲醇的體積比為1∶2,8000轉(zhuǎn)/分鐘 離心分離10分鐘，沉淀物用甲醇洗滌2～3次，再用蒸餾水洗至蒸餾水為無(wú)色；

(4)干燥

洗滌后的沉淀物在真空度為0.01MPa的電熱恒溫真空干燥箱內(nèi)60℃干燥3～5 小時(shí)，制備成吡咯/N-(2-羧乙基)吡咯復(fù)合納米粒子。

2.按照權(quán)利要求1所述的吡咯/N-(2-羧乙基)吡咯復(fù)合納米粒子的制備方法， 其特征在于：在化學(xué)反應(yīng)步驟(2)中，將吡咯單體和N-(2-羧乙基)吡咯單體按摩 爾比為1∶0.5加入到盛有正戊醇的錐形瓶中，震蕩溶解，再加入質(zhì)量濃度為86.8g/L 的表面活性劑水溶液，充分?jǐn)嚢?0分鐘，緩慢加入氧化劑，吡咯單體與正戊醇、 質(zhì)量濃度為86.8g/L的表面活性劑水溶液、氧化劑的體積比為1∶2∶120∶16，室 溫?cái)嚢?2小時(shí)，得到含有吡咯/N-(2-羧乙基)吡咯復(fù)合納米粒子的混合液。

3.權(quán)利要求1所述的吡咯/N-(2-羧乙基)吡咯復(fù)合納米粒子的制備方法制備的 吡咯/N-(2-羧乙基)吡咯復(fù)合納米粒子，在制備凝血酶電化學(xué)發(fā)光探針中的用途。