[發明專利]一種利用高產富硒雜交紅米發酵廢糟培養桑黃的方法無效
| 申請號: | 201010101097.7 | 申請日: | 2010-01-26 |
| 公開(公告)號: | CN101731101A | 公開(公告)日: | 2010-06-16 |
| 發明(設計)人: | 趙建;朱建清;曹玫;顏亮;聶遠洋 | 申請(專利權)人: | 四川大學 |
| 主分類號: | A01G1/04 | 分類號: | A01G1/04;C05G1/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 610064 四*** | 國省代碼: | 四川;51 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 利用 高產 雜交 發酵 培養 方法 | ||
1.一種利用高產富硒雜交紅米發酵廢糟培養桑黃的方法,其特征是將桑黃子實體接種至 新鮮的固體斜面上進行培養,待斜面長好后接種至含較低濃度的高產富硒雜交紅米 611A/R319發酵廢糟的液體培養基中進行種子的培養,即對菌種加以馴化;再接入添加了足 量高產富硒雜交紅米611A/R319發酵廢糟的液體培養基中進行深層液體發酵培養;由于高產 富硒雜交紅米611A/R319發酵廢糟中含有豐富的硒、鐵、鋅微量元素以及糖類和蛋白質,所 以該發酵廢糟與桑黃菌的混合發酵液中營養物質豐富;發酵結束后,通過對混合發酵液進行 過濾、烘干、粉碎,得到營養物質含量豐富的桑黃菌絲體粉;步驟為:
1)待用菌種的培養:
出發菌株為桑黃(Phellinus?igniarius);
①斜面培養:
培養基配方以g/L計:馬鈴薯200、瓊脂20、葡萄糖5、硫酸鎂2.0、磷酸二氫鉀3.0,pH 自然;
培養方法:取桑黃子實體中心部分接種于新鮮的斜面上,在25℃下培養7天左右;
②500mL一級搖瓶種子培養,裝液量150mL/500mL:
培養基配方以g/L計:馬鈴薯200、葡萄糖5、硫酸鎂2.0、磷酸二氫鉀3.0、維生素B1?0.01, pH自然;
培養方法:將培養好的斜面接種至事先滅菌的搖瓶中,在25±1℃下,轉速110rpm下培 養7天;
③1000mL二級搖瓶種子培養,裝液量400mL/1000mL:
培養基配方:與一級搖瓶種子培養基配方相同;
培養方法:將培養好的一級種子以10%的接種量接種至事先滅菌的搖瓶中,在25℃下, 轉速110rpm下培養2天,即成待用菌種;
2)50L一級液體種子培養,裝液量25-30L:
①一級液體種子培養基配方以g/L計:葡萄糖5、麩皮50,麩皮水珠后取水溶性麩皮汁、 酵母膏3.0、維生素B1?0.01、硫酸鎂2.0、磷酸二氫鉀3.0、高產富硒雜交紅米611A/R319發 酵廢糟5,pH自然;
②控制工藝:在0.1Mpa下滅菌30分鐘,冷卻后按接種量5%-10%接入待用菌種,溫 度25±1℃,罐壓0.05Mpa,通氣量1∶0.3,V/V,攪拌轉速100rpm;
③轉罐標準:發酵時間30-35小時,菌絲球上浮三分之一,鏡檢有鎖狀聯合,無雜菌;
3)500L二級液體種子培養,裝液量250-300L:
①培養基配方與一級液體種子配方相同;
②控制工藝:在0.1Mpa下滅菌30分鐘,冷卻后按接種量10%-15%接入一級種子,溫 度25±1℃,罐壓0.05Mpa,通氣量1∶0.3,V/V,攪拌轉速100rpm;
③轉罐標準:發酵時間30-35小時,菌絲球上浮三分之一,鏡檢有鎖狀聯合,無雜菌;
4)3000L深層液體發酵培養,裝液量1800L:
①發酵培養基配方以g/L計:葡萄糖5、麩皮50,麩皮水煮后取水溶性麩皮汁、酵母膏 3.0、維生素B10.01、硫酸鎂2.0、磷酸二氫鉀3.0、高產富硒雜交紅米611A/R319發酵廢糟 10,pH自然;
②控制工藝:在0.1Mpa下滅菌30分鐘,冷卻后按接種量10%-15%接入二級種子,溫 度25±1℃,罐壓0.05Mpa,通氣量1∶0.3,V/V,攪拌轉速100rpm;
③放罐標準:發酵時間30-35小時,菌絲球上浮二分之一,鏡檢有鎖狀聯合,菌絲球不 能自溶;
5)固體發酵物的收集:將培養好的發酵液用5000-6000rpm的離心機處理,收集菌絲體;
6)菌絲體的烘干:將收集的菌絲體用真空干燥箱在50-60℃下烘干;
7)菌絲體的粉碎:用帶冷凍的粉碎機將烘干的菌絲體粉碎至80目以上即得產品。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于四川大學,未經四川大學許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201010101097.7/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





