[發明專利]對血紅蛋白測量的顆粒干擾的校正的方法

有效

• 申請號: 200980154480.4
• 申請日: 2009-11-11
• 公開（公告）號: CN102282467A
• 公開（公告）日: 2011-12-14
• 發明（設計）人: 張舒良;陸久留;鄭敏;埃里克·M·格雷斯;李靜;馬里察·拉維恩;特德·W·布里頓
• 申請（專利權）人: 貝克曼考爾特公司
• 主分類號: G01N33/72
• 分類號: G01N33/72
• 代理公司: 上海市華誠律師事務所 31210
• 代理人: 談晨雯

1.一種對血液樣品的血紅蛋白測量的顆粒干擾的校正的方法，其特征在于，所述方法包括：

(a)將血液樣品的等分試樣與溶解試劑混合以使紅細胞溶解，并且形成樣品混合物；

(b)以在所述樣品混合物中形成的血紅蛋白色原的預定波長，測量所述樣品混合物的吸光度，并且使用獲得的吸光度獲得所述血液樣品的表觀血紅蛋白濃度；

(c)測量保留在所述樣品混合物中的細胞顆粒的濃度和大小；

(d)使用所述細胞顆粒的所述濃度和所述大小來去除所述細胞顆粒對所述表觀血紅蛋白濃度的影響，以獲得所述血液樣品的校正的血紅蛋白濃度；以及

(e)報告所述血液樣品的所述校正的血紅蛋白濃度。

2.如權利要求1所述的方法，其特征在于，所述細胞顆粒對所述表觀血紅蛋白濃度的所述影響被定義為所述細胞顆粒的所述濃度和大小系數的函數。

3.如權利要求2所述的方法，其特征在于，所述大小系數由所述細胞顆粒的平均體積定義。

4.如權利要求3所述的方法，其特征在于，所述細胞顆粒的所述平均體積包括從所述細胞顆粒的大小分布確定的加權平均體積、幾何平均體積、眾數體積或者中值體積。

5.如權利要求2所述的方法，其特征在于，所述細胞顆粒的所述大小系數由所述樣品混合物中的所述細胞顆粒的平均橫截面面積定義。

6.如權利要求5所述的方法，其特征在于，所述細胞顆粒的所述平均橫截面面積包括從所述細胞顆粒的大小分布確定的加權平均橫截面面積、幾何平均橫截面面積、眾數橫截面面積或者中值橫截面面積。

7.如權利要求2所述的方法，其特征在于，所述細胞顆粒的所述大小系數由所述樣品混合物中的所述細胞顆粒的平均直徑定義。

8.如權利要求7所述的方法，其特征在于，所述細胞顆粒的所述平均直徑包括從所述細胞顆粒的大小分布確定的加權平均直徑、幾何平均直徑、眾數直徑或者中值直徑。

9.如權利要求2所述的方法，其特征在于，所述細胞顆粒的所述大小系數由包含所述樣品混合物中的所述細胞顆粒的平均體積、平均橫截面面積、平均直徑以及它們的組合的組中的一個以上的組成部分定義。

10.如權利要求2所述的方法，其特征在于，所述函數進一步包括換算系數；并且通過從所述表觀血紅蛋白濃度中減去所述函數來獲得所述校正的血紅蛋白濃度。

11.如權利要求1所述的方法，其特征在于，所述測量所述細胞顆粒的濃度和大小進一步包括確定所述細胞顆粒的亞群的濃度和大小。

12.如權利要求11所述的方法，其特征在于，所述細胞顆粒對所述表觀血紅蛋白濃度的所述影響被定義為所述細胞顆粒的所述亞群的所述濃度和大小系數的函數。

13.如權利要求1所述的方法，其特征在于，通過DC阻抗測量來測量細胞顆粒的所述濃度和大小。

14.如權利要求1所述的方法，其特征在于，通過光散射測量來測量細胞顆粒的所述濃度和大小。

15.如權利要求1所述的方法，其特征在于，所述預定波長是380納米-770納米。

16.如權利要求1所述的方法，其特征在于，所述預定波長是處于大約540納米。

17.如權利要求1所述的方法，其特征在于，所述細胞顆粒包含白細胞、有核紅細胞、血小板、巨血小板、血小板凝塊、未溶解的紅細胞或者細胞碎屑。

18.如權利要求1所述的方法，其特征在于，進一步包含在(c)之后，將(c)中獲得的細胞顆粒的所述濃度與預定標準相比較；并且當細胞顆粒的所述濃度超過所述預定標準時，開始(d)。