[發明專利]抗生素協同作用無效
| 申請號: | 200980152030.1 | 申請日: | 2009-10-23 |
| 公開(公告)號: | CN102264382A | 公開(公告)日: | 2011-11-30 |
| 發明(設計)人: | 珀.H.邁金德;多西.桑德范格;漢斯-亨里克.K.霍根豪格;托馬斯.克魯斯;萊恩.A.尼爾森 | 申請(專利權)人: | 諾維信阿德寧生物技術公司 |
| 主分類號: | A61K38/17 | 分類號: | A61K38/17;A61K31/43;A61K31/7036;A61P31/04 |
| 代理公司: | 北京市柳沈律師事務所 11105 | 代理人: | 史悅 |
| 地址: | 丹麥*** | 國省代碼: | 丹麥;DK |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 抗生素 協同 作用 | ||
1.一種藥物組合物,包含:
-第一抗細菌化合物,其是防衛素,和
-第二抗細菌化合物,其是β-內酰胺類抗生素或氨基糖苷。
2.權利要求1的組合物,其中所述第一和第二抗細菌化合物呈現協同性抗細菌活性。
3.權利要求2的組合物,其中所述第一和第二抗細菌化合物使用選自下組的測試生物呈現FIC指數≤0.5:肺炎鏈球菌(Streptococcus?pneumoniae)ATCC49619,金黃色葡萄球菌(Staphylococcus?aureus)ATCC29213,金黃色葡萄球菌ATCC34400,金黃色葡萄球菌ATCC25923,和表皮葡萄球菌(Staphylococcus?epiderm?idis)ATCC49134。
4.權利要求1-3任一項的組合物,其中所述第一抗細菌化合物結合于細菌細胞壁前體Lipid?I和/或Lipid?II。
5.權利要求4的組合物,其中所述結合導致Lipid?I和/或Lipid?II的掩蔽。
6.權利要求4的組合物,其中所述結合的特征為約10-6M-1或更小的結合常數,優選約10-7M-1的結合常數。
7.權利要求1-6任一項的組合物,其中所述第一抗細菌化合物屬于節肢動物防衛素類,或昆蟲防衛素類。
8.權利要求1-7任一項的組合物,其中所述防衛素包含與SEQ?ID?NO:1的氨基酸序列具有至少80%同一性,優選至少85%同一性,更優選至少90%同一性,甚至更優選至少95%同一性,且最優選97%同一性的氨基酸序列。
9.權利要求1-8任一項的組合物,其中所述第二抗細菌化合物選自下組:青霉素類、頭孢菌素類和氨基糖苷類。
10.權利要求1-9任一項的組合物,其中所述第二抗細菌化合物選自下組:青霉素G、頭孢曲松和慶大霉素。
11.權利要求1-10任一項的藥物組合物在制備用于治療性處理細菌感染的藥物中的用途。
12.權利要求11的用途,其中所述細菌感染由革蘭氏陽性細菌引起。
13.權利要求12的用途,其中所述細菌感染由鏈球菌或葡萄球菌引起。
14.權利要求1-10任一項的藥物組合物,其用于處理細菌感染。
15.權利要求14的用途,其中所述細菌感染由革蘭氏陽性細菌,如鏈球菌或葡萄球菌引起。
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