[發(fā)明專利]非對(duì)稱結(jié)構(gòu)的有機(jī)電致發(fā)光器件用芳胺衍生物、其制備方法、含該芳胺衍生物的有機(jī)電致發(fā)光器件用薄膜材料以及利用該薄膜材料的有機(jī)電致發(fā)光器件有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200980151207.6 | 申請(qǐng)日: | 2009-12-16 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102257097A | 公開(公告)日: | 2011-11-23 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 金象同;金世勛;李智蕙;吳龍虎 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 東友精細(xì)化工有限公司 |
| 主分類號(hào): | C09K11/06 | 分類號(hào): | C09K11/06;H01L51/54 |
| 代理公司: | 北京路浩知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11002 | 代理人: | 謝順星 |
| 地址: | 韓國(guó)全*** | 國(guó)省代碼: | 韓國(guó);KR |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 對(duì)稱 結(jié)構(gòu) 有機(jī) 電致發(fā)光 器件 用芳胺 衍生物 制備 方法 薄膜 材料 以及 利用 | ||
1.一種非對(duì)稱結(jié)構(gòu)的有機(jī)電致發(fā)光器件用芳胺衍生物,其特征在于,其如下述化學(xué)式1所示,在作為中心結(jié)構(gòu)的芳基化合物的Ar上以取代基形式引入仲胺及叔胺,使得分子結(jié)構(gòu)中不具有對(duì)稱軸及對(duì)稱面;
[化學(xué)式1]
在所述化學(xué)式1中,Ar為碳原子數(shù)10至20的二價(jià)芳基;Ar1為碳原子數(shù)6至30的二價(jià)芳基;當(dāng)Ar上的仲胺與叔胺的取代位置對(duì)稱時(shí),Ar2至Ar5中的至少一個(gè)具有不同結(jié)構(gòu),當(dāng)Ar上的仲胺與叔胺的取代位置不對(duì)稱時(shí),Ar2至Ar5具有相同或不同結(jié)構(gòu);Ar2至Ar5為取代位置各自獨(dú)立的碳原子數(shù)6至30的芳基。
2.如權(quán)利要求1所述的非對(duì)稱結(jié)構(gòu)的有機(jī)電致發(fā)光器件用芳胺衍生物,其特征在于,在所述化學(xué)式1所示的化合物中,Ar為選自萘、芘、二萘嵌苯或并五苯的二價(jià)芳基。
3.如權(quán)利要求1所述的非對(duì)稱結(jié)構(gòu)的有機(jī)電致發(fā)光器件用芳胺衍生物,其特征在于,所述化學(xué)式1所示的化合物為Ar為萘的下述化學(xué)式2所示的化合物或Ar為芘的下述化學(xué)式3所示的化合物;
[化學(xué)式2]
在所述化學(xué)式2中,Ar1為碳原子數(shù)6至30的二價(jià)芳基;當(dāng)萘上的仲胺與叔胺的取代位置對(duì)稱時(shí),Ar2至Ar5中的至少一個(gè)具有不同結(jié)構(gòu),當(dāng)萘上的仲胺與叔胺的取代位置不對(duì)稱時(shí),Ar2至Ar5具有相同或不同的結(jié)構(gòu);Ar2至Ar5為取代位置各自獨(dú)立的碳原子數(shù)6至30的芳基;
[化學(xué)式3]
在所述化學(xué)式3中,Ar1為碳原子數(shù)6至30的二價(jià)芳基;當(dāng)芘上的仲胺與叔胺的取代位置對(duì)稱時(shí),Ar2至Ar5中的至少一個(gè)具有不同結(jié)構(gòu),當(dāng)芘上的仲胺與叔胺的取代位置不對(duì)稱時(shí),Ar2至Ar5具有相同或不同的結(jié)構(gòu);Ar2至Ar5為取代位置各自獨(dú)立的碳原子數(shù)6至30的芳基。
4.如權(quán)利要求1所述的非對(duì)稱結(jié)構(gòu)的有機(jī)電致發(fā)光器件用芳胺衍生物,其特征在于,所述化學(xué)式1中,Ar1為選自下述化學(xué)式4所示的芳基、化學(xué)式5所示的芳基、化學(xué)式6所示的芳基、化學(xué)式7所示的芳基、化學(xué)式8所示的芳基、化學(xué)式9所示的芳基、化學(xué)式10所示的芳基、化學(xué)式11所示的芳基、以及由化學(xué)式4至化學(xué)式11所示芳基中的至少兩個(gè)芳基相互連接所形成的芳基;
[化學(xué)式4]
在所述化學(xué)式4中,k為1至3的整數(shù);
[化學(xué)式5]
在所述化學(xué)式5中,l為1或2;
[化學(xué)式6]
在所述化學(xué)式6中,m為1或2;R各自獨(dú)立地為碳原子數(shù)1至20的烷基、可形成不飽和環(huán)的碳原子數(shù)6至20的環(huán)烷基或碳原子數(shù)1至20的烷氧基;
[化學(xué)式7]
[化學(xué)式8]
在所述化學(xué)式8中,n為1至3的整數(shù);
[化學(xué)式9]
在所述化學(xué)式9中,o為1或2;
[化學(xué)式10]
在所述化學(xué)式10中,p為1或2;
[化學(xué)式11]
在所述化學(xué)式11中,q為1或2;R3為碳原子數(shù)1至20的烷基或碳原子數(shù)6至12的芳基。
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