[發(fā)明專利]蒸氣相脫羰基方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200980151130.2 | 申請(qǐng)日: | 2009-12-08 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN102256957A | 公開(kāi)(公告)日: | 2011-11-23 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | R·奧澤爾 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 納幕爾杜邦公司 |
| 主分類號(hào): | C07D307/36 | 分類號(hào): | C07D307/36 |
| 代理公司: | 中國(guó)專利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 王倫偉;李炳愛(ài) |
| 地址: | 美國(guó)特*** | 國(guó)省代碼: | 美國(guó);US |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 蒸氣 羰基 方法 | ||
1.用于合成如下式(I)結(jié)構(gòu)所示的化合物的方法,所述方法通過(guò)如下步驟進(jìn)行:
(a)提供水和如下式(II)結(jié)構(gòu)所示的化合物的蒸氣相混合物:
其中按水加上式(II)的化合物的重量計(jì),水以約1至約30重量%存在;
(b)任選地,將氫與所述式(II)的化合物共同進(jìn)料,
(c)加熱負(fù)載的鈀催化劑,以及
(d)使所述蒸氣相混合物和所述催化劑接觸以制備式(I)的產(chǎn)物;
其中R1、R2和R3各自獨(dú)立地選自H和C1-C4烴基。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的方法,其中R1、R2和R3各自為H。
3.根據(jù)權(quán)利要求1的方法,其中所述式(II)的化合物與氫以約0.1至約5.0摩爾氫每摩爾式(II)的化合物的比率混合。
4.根據(jù)權(quán)利要求3的方法,其中所述式(II)的化合物與氫以約0.5至約2.5摩爾氫每摩爾式(II)的化合物的比率混合。
5.根據(jù)權(quán)利要求1的方法,其中在處于約200℃至約400℃的范圍內(nèi)的溫度,使所述式(II)的化合物與所述催化劑接觸以產(chǎn)生式(I)的產(chǎn)物發(fā)生在氣相。
6.根據(jù)權(quán)利要求5的方法,其中所述溫度在約270℃至約330℃的范圍內(nèi)。
7.根據(jù)權(quán)利要求1的方法,所述方法進(jìn)一步包括純化所述式(I)的產(chǎn)物。
8.根據(jù)權(quán)利要求1的方法,其中所述鈀被承載在氧化鋁上。
9.根據(jù)權(quán)利要求1的方法,所述方法進(jìn)一步包括通過(guò)在介于約300℃和約500℃之間的溫度,將空氣和水蒸汽的混合物進(jìn)料到所述催化劑床并持續(xù)介于約10秒和約100小時(shí)之間的時(shí)間來(lái)再生所述催化劑,所述混合物具有介于約2體積%和約40體積%之間空氣的組成。
10.根據(jù)權(quán)利要求1的方法,所述方法進(jìn)一步包括使式(I)化合物反應(yīng)以由其制備化合物、低聚物或聚合物的步驟。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于納幕爾杜邦公司,未經(jīng)納幕爾杜邦公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買(mǎi)此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
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