[發(fā)明專(zhuān)利]用于評(píng)價(jià)動(dòng)脈粥樣硬化潛在性的生物標(biāo)記無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200980144564.X | 申請(qǐng)日: | 2009-11-11 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN102209894A | 公開(kāi)(公告)日: | 2011-10-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 卡皮爾·加德卡爾;阿南思·卡達(dá)姆比;西西利亞·皮爾松;林恩·鮑威爾;斯科特·西勒;杰弗·特里姆爾 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 安特魯斯公司 |
| 主分類(lèi)號(hào): | G01N33/48 | 分類(lèi)號(hào): | G01N33/48;C07H21/00 |
| 代理公司: | 北京康信知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11240 | 代理人: | 李丙林;張英 |
| 地址: | 美國(guó)加利*** | 國(guó)省代碼: | 美國(guó);US |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 用于 評(píng)價(jià) 動(dòng)脈粥樣硬化 潛在 生物 標(biāo)記 | ||
1.一種用于評(píng)價(jià)受試者中抗糖尿病治療的動(dòng)脈粥樣硬化潛在性的生物標(biāo)記,所述生物標(biāo)記包括多個(gè)選自表2中列出的那些基因的每一個(gè)的表達(dá)的度量。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生物標(biāo)記,其中,所述多個(gè)基因包括至少3個(gè)、至少5個(gè)或至少8個(gè)選自表2的基因。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生物標(biāo)記,其中,所述多個(gè)基因包括蘋(píng)果酸酶1(登錄號(hào)M30596)、脂滴包被蛋白(登錄號(hào)AI406700)、丙酮酸羧化酶(登錄號(hào)BG376902)、乙酰輔酶A酰基轉(zhuǎn)移酶2(線(xiàn)粒體3-氧代酰基-輔酶A硫解酶)(登錄號(hào)BI282488)、3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A還原酶(登錄號(hào)BM390399)、和載脂蛋白E(登錄號(hào)J02582)中的至少一種。
4.一種用于測(cè)試化合物是否將在測(cè)試的受試者中誘導(dǎo)動(dòng)脈粥樣硬化的方法,所述方法包括:
將一劑量的所述化合物給予至少一名測(cè)試的受試者;
在所選的時(shí)間段后,從所述至少一名測(cè)試的受試者獲得生物樣品;
測(cè)量至少多個(gè)選自表4中列出的那些基因的所述生物樣品中的表達(dá)水平;
利用包括測(cè)量其表達(dá)水平的至少所述多個(gè)基因的分類(lèi)器確定所述樣品是否處于用于誘導(dǎo)動(dòng)脈粥樣硬化的陽(yáng)性類(lèi)別。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法,其中,所述生物樣品包括肝組織。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法,其中,給予的劑量在約7天、約14天、或約21天不引起動(dòng)脈粥樣硬化的組織學(xué)或臨床證據(jù)。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法,其中,將所述表達(dá)水平測(cè)量為化合物處理的生物樣品與化合物未處理的生物樣品的log10比。
8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法,其中,所述分類(lèi)器是線(xiàn)性分類(lèi)器。
9.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法,其中,所述分類(lèi)器是非線(xiàn)性分類(lèi)器。
10.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法,其中,所選的時(shí)間段是約7天或更短。
11.一種試劑組,包括代表多個(gè)選自表4中列出的那些基因的多個(gè)多核苷酸或多肽。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的試劑組,包括多個(gè)基因,所述多個(gè)基因包括至少4個(gè)選自表4中列出的那些基因,所述4個(gè)基因?qū)Ρ?中的所有基因具有至少2%的總影響。
13.根據(jù)權(quán)利要求11所述的試劑組,包括多個(gè)基因,所述多個(gè)基因包括至少8個(gè)選自表4中列出的那些基因,所述8個(gè)基因?qū)Ρ?中的所有基因具有至少4%的總影響。
14.根據(jù)權(quán)利要求11所述的試劑組,其中,所述試劑組是基于隨機(jī)選自表4的基因的亞組,其中所述亞組包括具有至少1、2、4、8、16、32或64%總影響的至少4個(gè)基因。
15.根據(jù)權(quán)利要求11所述的試劑組,其中,所述多個(gè)基因由少于1000個(gè)多核苷酸或多肽組成。
16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的試劑組,其中,所述多個(gè)基因由少于200個(gè)多核苷酸或多肽組成。
17.根據(jù)權(quán)利要求15所述的試劑組,其中,所述多個(gè)基因由少于8個(gè)多核苷酸或多肽組成。
18.根據(jù)權(quán)利要求11所述的試劑組,其中,所述試劑組基本上由選自表4的多核苷酸或多肽組成。
19.一種用于預(yù)測(cè)化合物是否將在測(cè)試的受試者中誘導(dǎo)動(dòng)脈粥樣硬化的裝置,包括權(quán)利要求11所述的試劑組。
該專(zhuān)利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專(zhuān)利權(quán)人授權(quán)。該專(zhuān)利全部權(quán)利屬于安特魯斯公司,未經(jīng)安特魯斯公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買(mǎi)此專(zhuān)利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/200980144564.X/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專(zhuān)利網(wǎng)。
- 評(píng)價(jià)內(nèi)容反饋系統(tǒng)
- 層次型智能評(píng)價(jià)系統(tǒng)的通用集成平臺(tái)
- 信息處理裝置和用于處理信息的方法
- 行為評(píng)價(jià)系統(tǒng)
- 數(shù)據(jù)中心服務(wù)成熟度評(píng)價(jià)方法和系統(tǒng)
- 深井鹵水資源評(píng)價(jià)方法
- 智能服務(wù)評(píng)價(jià)系統(tǒng)、評(píng)價(jià)終端及評(píng)價(jià)方法
- 一種教學(xué)質(zhì)量評(píng)估裝置
- 人材評(píng)價(jià)系統(tǒng)
- 一種滿(mǎn)意度評(píng)價(jià)表自動(dòng)生成和評(píng)價(jià)得分計(jì)算的方法及系統(tǒng)
- 雙黃連在制備治療動(dòng)脈粥樣硬化藥物中的應(yīng)用
- Polyflavanostilbene A在制備治療動(dòng)脈粥樣硬化藥物中的應(yīng)用
- Houttuynoid A在治療動(dòng)脈粥樣硬化藥物中的應(yīng)用
- Sarcaboside A在治療動(dòng)脈粥樣硬化藥物中的應(yīng)用
- Chukrasone A在制備治療動(dòng)脈粥樣硬化藥物中的應(yīng)用
- Aspeverin在制備治療動(dòng)脈粥樣硬化藥物中的應(yīng)用
- Volvalerelactones A在制備治療動(dòng)脈粥樣硬化藥物中的應(yīng)用
- 用于對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)行成像的組合物和使用該組合物診斷動(dòng)脈粥樣硬化的方法
- Orientin在制備治療動(dòng)脈粥樣硬化藥物中的應(yīng)用
- 一種中性粒細(xì)胞缺失動(dòng)脈粥樣硬化模型小鼠的建立方法
- 潛在錯(cuò)誤檢測(cè)
- 解決觸摸檢測(cè)系統(tǒng)中的多點(diǎn)觸摸的立體光學(xué)傳感器
- 基于聯(lián)系關(guān)系和客戶(hù)經(jīng)驗(yàn)的潛在客戶(hù)鑒定
- 潛在缺陷識(shí)別
- 一種識(shí)別無(wú)線(xiàn)局域網(wǎng)WLAN潛在用戶(hù)的方法及裝置
- 圖像搜索方法和裝置
- 一種問(wèn)題答案選取方法、裝置、計(jì)算機(jī)設(shè)備及存儲(chǔ)介質(zhì)
- 互信息對(duì)抗自動(dòng)編碼器
- 用于自主車(chē)輛服務(wù)的高級(jí)行程規(guī)劃
- 一種城際高鐵乘客的潛在分類(lèi)模型構(gòu)建方法和系統(tǒng)





