[發明專利]診斷或預后上皮性卵巢癌的方法

無效

• 申請號: 200980141243.4
• 申請日: 2009-09-01
• 公開（公告）號: CN102186994A
• 公開（公告）日: 2011-09-14
• 發明（設計）人: C·A·K·博雷貝克;S·C·A·埃克;D·J·布倫南
• 申請（專利權）人: 伊繆諾維亞公司
• 主分類號: C12Q1/68
• 分類號: C12Q1/68;G01N33/574
• 代理公司: 北京戈程知識產權代理有限公司 11314
• 代理人: 程偉

技術領域

本發明涉及用于上皮性卵巢癌(EOC)的診斷、預后和成像的新試劑和其用途。

背景技術

引言

上皮性卵巢癌(EOC)是婦科惡性腫瘤引起的死亡的首要原因以及女性中第五個最常見的癌癥相關死亡的原因。在2008年，據估計21650個新的卵巢癌病例將在美國得到診斷，15520個將死于此疾病(Jemal?A，Siegel?R，Ward?E等人Cancer?statistics，2008.CA：a?cancer?journal?for?clinicians?2008；58：71-96)。EOC的存活率與發病率的不良比例與高比例的晚期才得以診斷的病例以及缺少對晚期難治性疾病的有效治療相關。盡管有手術技術的改進和更定向治療法如貝伐單抗(bevacizimab)的到來，患有EOC的患者的存活率停留在5年為45％(Jemal?A，Siegel?R，Ward?E等人Cancer?statistics，2008.CA：a?cancer?journal?for?clinicians?2008；58：71-96)。這樣不良的預后統計學表明急需改善我們對EOC的分子機理的理解，以便開發更好的預后性分析法和預測性分析法以及鑒定新的治療靶標。

上皮性卵巢癌包括三種主要的組織學亞型：漿液型、粘蛋白型和子宮內膜型。漿液型EOC包括漿液性囊瘤、漿液性良性囊腺瘤、帶有上皮細胞增殖活性和核異常而沒有浸潤的破壞性生長(低潛力或臨界惡性)的漿液性囊腺瘤，以及漿液性囊腺癌(cystadenocarcinomas)。粘蛋白型EOC包括粘蛋白性囊瘤、粘蛋白性良性囊腺瘤、帶有上皮細胞增殖活性和核異常而沒有浸潤的破壞性生長(低潛力或臨界惡性)的粘蛋白性囊腺瘤，以及粘蛋白性囊腺癌。子宮內膜型EOC包括子宮內膜性腫瘤(與子宮內膜中的腺癌相似)、子宮內膜良性囊腫、帶有上皮細胞增殖活性和核異常而沒有浸潤的破壞性生長(低潛力或臨界惡性)的子宮內膜腫瘤，以及子宮內膜腺癌。

還存在兩種另外的較不普遍的組織學亞型：透明細胞和未分化的細胞。

另外，EOC可以通過“階段”分類，這取決于它們在卵巢外擴散有多遠。因此，階段I被定義為限制在一個或兩個卵巢中的卵巢癌。階段II被定義為已經擴散至盆腔器官(例如子宮、輸卵管)，但沒有擴散至腹部器官的卵巢癌。階段III被定義為已經擴散至腹部器官或淋巴系統(例如盆腔或腹部淋巴結，在肝臟上，在腸上)的卵巢癌。最后，階段IV被定義為已經擴散至遠端位點(例如肺，在肝臟內部，腦，頸部淋巴結)的卵巢癌。

EOC還可以根據癌細胞的外觀分級。低級(或1級)意思是癌細胞看起來非常像卵巢的正常細胞；它們通常生長緩慢且不太可能擴散。中級(或2級)意思是細胞比低級細胞看起來更異常。高級(或3級)意思是細胞看起來非常異常。它們可能生長更快且更可能擴散。