[發(fā)明專利]包括接骨木萃取液和副干酪乳桿菌、干酪乳桿菌、保加利亞乳桿菌或嗜熱鏈球菌的菌株的結(jié)合物的組合物

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200980141226.0
• 申請(qǐng)日: 2009-10-16
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN102186486A
• 公開(kāi)（公告）日: 2011-09-14
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: A·芒多;C·利邦;M-F·阿里斯;G·格龍波內(nèi);V·尼波爾斯基
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 皮埃爾法布雷醫(yī)藥公司;熱爾韋·達(dá)諾尼公司
• 主分類號(hào): A61K35/74
• 分類號(hào): A61K35/74;A61K36/35;A61P31/16;A61P37/04;A23L1/29
• 代理公司: 北京戈程知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11314
• 代理人: 程偉

1.一種組合物，包括接骨木萃取液和至少一種副干酪乳桿菌、干酪乳桿菌、保加利亞乳桿菌或嗜熱鏈球菌的菌株的結(jié)合物，其中所述組合物不包括絨毛鉤藤、齒葉蟻木、黃芩和蒿素的混合物。

2.如權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于所述組合物包括接骨木萃取液和至少一種副干酪乳桿菌的菌株的結(jié)合物。

3.如權(quán)利要求1或2所述的組合物，其特征在于所述接骨木萃取液包含0.5至25重量％的花色素，以萃取液固含量計(jì)和2至10％的蛋白質(zhì)，以萃取液固含量計(jì)。

4.如權(quán)利要求書(shū)1至3任一所述的組合物，其特征在于它包括的副干酪乳桿菌、干酪乳桿菌、保加利亞乳桿菌或嗜熱鏈球菌的含量在1x10⁷至1x10¹¹CFU/單位計(jì)量。

5.如權(quán)利要求1至4任一所述的組合物，其特征在于它是食品、膳食補(bǔ)充品或者藥品。

6.如權(quán)利要求1至5任一所述的組合物，其特征在于它是選自乳產(chǎn)品、已發(fā)酵乳產(chǎn)品、酸乳、發(fā)酵乳品、嬰兒乳、散劑、錠劑、蔬菜汁、飲料或其混合物，優(yōu)選選自鮮乳產(chǎn)品、水果和/或蔬菜汁，或水果果泥的食品。

7.如權(quán)利要求1至5任一所述的組合物，其特征在于它是選自可吞咽片劑、可咀嚼片劑、泡騰片、膠囊、錠劑、丸劑、散劑、顆粒、口服液或懸液，或舌下給藥劑型或頰劑型的草本劑型的膳食補(bǔ)充品或藥品。

8.如權(quán)利要求1至7任一所述的組合物，其特征在于它包括每單位劑量150mg至300mg，優(yōu)選200mg至250mg的接骨木固體，和每單位劑量1x10⁷至1x10¹¹CFU的副干酪乳桿菌、干酪乳桿菌、保加利亞乳桿菌或嗜熱鏈球菌。

9.如權(quán)利要求1至8任一所述的組合物用作藥品。

10.如權(quán)利要求1至8任一所述的組合物，用以刺激免疫力和/或增強(qiáng)免疫防御和/或促進(jìn)抗感染和/或抗炎反應(yīng)。

11.如權(quán)利要求1至10任一所述的組合物，用于治療和/或預(yù)防特別是由流感病毒引起的感染導(dǎo)致的流感狀況的癥狀。